Mfsd9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mfsd9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04810

品系全称

C57BL/6JCya-Mfsd9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211798-Mfsd9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfsd9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04810) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
major facilitator superfamily domain containing 9
基因别称
4931419K03Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172499.2 | Ensembl: ENSMUST00000039672
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6237 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mfsd9(Major Facilitator Superfamily Domain-containing 9)是一种属于主要易化子超家族(MFS)的蛋白。MFS是一类进化上保守的跨膜蛋白家族,在细胞中发挥着重要的物质转运功能,负责将各种小分子物质如糖、氨基酸、离子等跨膜运输。Mfsd9作为一种MFS家族成员,其在结构和功能上与其他SLC(Solute Carrier)家族成员具有相似性,但同时也表现出一些独特的特征。

Mfsd9在多种生物体中都有高度保守的同源基因。通过生物信息学方法,研究发现Mfsd9与其他SLC和MFSD蛋白具有超过20%的序列相似性,这表明Mfsd9在进化过程中与其他SLC和MFSD蛋白保持着一定的联系。此外,Mfsd9的基因序列在人类、小鼠等脊椎动物中都有发现,表明其在不同物种中具有重要的作用。

在结构上,Mfsd9具有12个跨膜结构域,这是MFS家族成员的共同特征。这些跨膜结构域使得Mfsd9能够形成一个转运蛋白样的结构,从而完成物质的跨膜运输。通过对Mfsd9的基因序列进行分析,研究人员预测其可能参与多种生物学过程,如神经系统的发育和功能调节。

在神经系统中,Mfsd9的表达具有明显的组织特异性。研究发现,Mfsd9主要在神经元中表达,且在食物调节相关的大脑区域中表达量较高。这表明Mfsd9可能参与调节食物摄入相关的生理过程。通过对小鼠大脑的分析,发现Mfsd9在神经元中具有丰富的蛋白表达,这进一步证实了其在神经系统中的重要作用[1]。

此外,Mfsd9的表达还受到饮食的影响。研究发现,在食物剥夺和高脂肪饮食条件下,小鼠大脑中Mfsd9的表达水平会发生改变。这表明Mfsd9的表达可能受到食物摄入的影响,从而调节食物摄入相关的生理过程[1]。

除了在神经系统中发挥作用外,Mfsd9还与2型糖尿病的发生发展相关。研究发现,Mfsd9的基因多态性与2型糖尿病的易感性相关。这表明Mfsd9可能通过调节葡萄糖代谢和胰岛素信号通路,影响2型糖尿病的发生[2]。

综上所述,Mfsd9是一种重要的MFS家族成员,其在结构和功能上与其他SLC和MFSD蛋白具有相似性。Mfsd9在神经系统中具有丰富的表达,且其表达受到饮食的影响。此外,Mfsd9还与2型糖尿病的发生发展相关。这些发现为深入理解Mfsd9的生物学功能和其在疾病发生发展中的作用提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Perland, Emelie, Hellsten, Sofie V, Schweizer, Nadine, Bushra, Mona, Fredriksson, Robert. 2017. Structural prediction of two novel human atypical SLC transporters, MFSD4A and MFSD9, and their neuroanatomical distribution in mice. In PloS one, 12, e0186325. doi:10.1371/journal.pone.0186325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29049335/
2. Rampersaud, Evadnie, Damcott, Coleen M, Fu, Mao, O'Connell, Jeffery, Shuldiner, Alan R. 2007. Identification of novel candidate genes for type 2 diabetes from a genome-wide association scan in the Old Order Amish: evidence for replication from diabetes-related quantitative traits and from independent populations. In Diabetes, 56, 3053-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17846126/