Trib1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Trib1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04809

品系全称

C57BL/6NCya-Trib1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-211770-Trib1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trib1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04809) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tribbles pseudokinase 1
基因别称
A530090O15Rik,TRB-1,Trb1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144549 | Ensembl: ENSMUST00000067543
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443397Macrophages from mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired IL12 response to LPS, MALP-1, or CpG DNA.
TRIB1,也称为Tribbles同源物1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码一个假激酶,在细胞信号传导和代谢调节中发挥关键作用。TRIB1基因的表达和功能调节与多种疾病的发生发展密切相关,包括非酒精性脂肪肝(NAFLD)、冠心病(CHD)、动脉粥样硬化、肿瘤和免疫疾病等。

研究表明,TRIB1基因多态性与NAFLD的发生风险密切相关[1]。在中国汉族人群中,TRIB1基因的rs17321515和rs2954029位点多态性与NAFLD的发生风险显著相关。这些基因多态性不仅影响血脂代谢,还与血脂水平升高有关。此外,TRIB1基因多态性也与CHD的发生风险相关[4]。TRIB1基因的rs17321515位点多态性与血脂水平升高有关,并增加CHD的发生风险。

TRIB1基因在肝脏再生过程中也发挥重要作用[5]。研究表明,TRIB1基因的表达在肝脏损伤后短暂下调,而其下调则促进肝脏再生。TRIB1基因通过抑制核因子E2相关因子2(Nrf2)的活性,影响细胞内氧化还原状态,进而影响肝脏再生过程。

在肿瘤发生发展中,TRIB1基因也发挥重要作用。研究表明,TRIB1基因在髓系白血病的发生发展中发挥重要作用[3]。TRIB1基因的敲除可以促进髓系细胞的分化,并抑制髓系白血病的发生。此外,TRIB1基因的表达与肝细胞癌的发生发展相关[2]。TRIB1基因的表达下调可以抑制肝细胞癌的生长和转移。

在免疫疾病中,TRIB1基因也发挥重要作用。研究表明,TRIB1基因在子宫内膜异位症中发挥重要作用[6]。TRIB1基因通过调控M2巨噬细胞的极化,促进子宫内膜异位症的发生发展。

综上所述,TRIB1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括NAFLD、CHD、动脉粥样硬化、肿瘤和免疫疾病等。TRIB1基因的表达和功能调节与多种疾病的发生发展密切相关。深入研究TRIB1基因的功能和机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Qun, Xue, Feng, Meng, Jing, Xin, Yong-Ning, Xuan, Shi-Ying. 2019. TRIB1 rs17321515 and rs2954029 gene polymorphisms increase the risk of non-alcoholic fatty liver disease in Chinese Han population. In Lipids in health and disease, 18, 61. doi:10.1186/s12944-019-1001-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30851741/
2. Zhao, Dan, Fan, Yiling, Xiong, Xianrong, Li, Jian, Xiong, Yan. 2022. Molecular characterization of TRIB1 gene and its role in regulation of steroidogenesis in bos grunniens granulosa cells. In Theriogenology, 191, 1-9. doi:10.1016/j.theriogenology.2022.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35933912/
3. Nakamura, Takuro. . The role of Trib1 in myeloid leukaemogenesis and differentiation. In Biochemical Society transactions, 43, 1104-7. doi:10.1042/BST20150110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26517931/
4. Liu, Qun, Liu, Shou-Sheng, Zhao, Zhen-Zhen, Jin, Wen-Wen, Xin, Yong-Ning. 2019. TRIB1 rs17321515 gene polymorphism increases the risk of coronary heart disease in general population and non-alcoholic fatty liver disease patients in Chinese Han population. In Lipids in health and disease, 18, 165. doi:10.1186/s12944-019-1108-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31470861/
5. Sun, Xinyue, Wang, Shuai, Miao, Xiulian, Xu, Yong, Li, Zilong. 2023. TRIB1 regulates liver regeneration by antagonizing the NRF2-mediated antioxidant response. In Cell death & disease, 14, 372. doi:10.1038/s41419-023-05896-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37355685/
6. Gou, Yanling, Wang, Han, Wang, Tong, Wang, Honglin, Zhang, Zongfeng. 2022. Ectopic endometriotic stromal cells-derived lactate induces M2 macrophage polarization via Mettl3/Trib1/ERK/STAT3 signalling pathway in endometriosis. In Immunology, 168, 389-402. doi:10.1111/imm.13574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36069580/