Nomo1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nomo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04797

品系全称

C57BL/6JCya-Nomo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211548-Nomo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nomo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04797) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nodal modulator 1
基因别称
D7Ertd156e,Nomo,pM5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153057.4 | Ensembl: ENSMUST00000033121
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~9228 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nomo1(Nodal Modulator 1),也称为NODAL MODULATOR 1或NOMO1,是一种高度保守的跨膜蛋白,在胚胎发育和细胞分化过程中发挥着关键作用。Nomo1是Nodal信号通路的重要组成部分,该通路在心脏和内脏器官的形成中起着至关重要的作用。此外,Nomo1还在细胞迁移、细胞凋亡和炎症反应等生物学过程中发挥作用。

Nomo1在多种疾病中发挥着重要作用,包括结直肠癌、神经母细胞瘤、胶质瘤和神经精神疾病等。在结直肠癌中,Nomo1的缺失与早期发病有关。研究发现,在早期结直肠癌(EOCRC)中,Nomo1基因的缺失频率高于晚期结直肠癌。此外,Nomo1缺失还会导致结直肠癌细胞迁移能力的增加,这表明Nomo1在EOCRC的发生发展中可能发挥着重要作用[1,3]。在神经母细胞瘤中,Nomo1的表达水平与预后相关。研究发现,在高风险神经母细胞瘤患者中,Nomo1的表达显著上调,与不良预后有强相关性[4]。此外,Nomo1还与胶质瘤的发病风险相关。研究发现,Nomo1是胶质瘤发病风险的一个新的候选基因[5]。

除了在肿瘤发生发展中发挥作用外,Nomo1还与神经精神疾病相关。研究发现,Nomo1的缺失会导致类似自闭症的行为。Nomo1缺失的斑马鱼表现出异常的脑和神经元发育,以及凋亡和炎症相关通路的激活。此外,Nomo1缺失的斑马鱼还表现出过度活跃的运动行为、社交缺陷和重复刻板行为等类似自闭症的行为特征。这表明Nomo1在神经精神疾病的发生发展中可能发挥着重要作用[2]。

综上所述,Nomo1是一种重要的跨膜蛋白,在胚胎发育、细胞分化、细胞迁移、细胞凋亡和炎症反应等生物学过程中发挥着关键作用。Nomo1在多种疾病中发挥着重要作用,包括结直肠癌、神经母细胞瘤、胶质瘤和神经精神疾病等。Nomo1的研究有助于深入理解Nodal信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pérez-García, Jésica, Martel-Martel, Abel, García-Vallés, Paula, Perea, José, González-Sarmiento, Rogelio. 2022. Recurrent NOMO1 Gene Deletion Is a Potential Clinical Marker in Early-Onset Colorectal Cancer and Is Involved in the Regulation of Cell Migration. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14164029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36011023/
2. Zhang, Qi, Li, Fei, Li, Tingting, Wang, Xu, Li, Qiang. 2024. Nomo1 deficiency causes autism-like behavior in zebrafish. In EMBO reports, 25, 570-592. doi:10.1038/s44319-023-00036-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38253686/
3. Perea, José, García, Juan Luis, Pérez, Jessica, Urioste, Miguel, González-Sarmiento, Rogelio. . NOMO-1 gene is deleted in early-onset colorectal cancer. In Oncotarget, 8, 24429-24436. doi:10.18632/oncotarget.15478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416736/
4. Marian, Teresa A, Wei, Zhubo. 2020. Reply to Zhao et al.: NOMO1 is a potential target gene of MRTFB. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 7570-7571. doi:10.1073/pnas.2000772117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32184332/
5. Huang, Yen-Tsung, Zhang, Yi, Wu, Zhijin, Michaud, Dominique S. . Genotype-based gene signature of glioma risk. In Neuro-oncology, 19, 940-950. doi:10.1093/neuonc/now288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28339748/