Kcnj14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kcnj14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04791

品系全称

C57BL/6JCya-Kcnj14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211480-Kcnj14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcnj14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 14
基因别称
A930026G01Rik,IRK4,Kir2.4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145963 | Ensembl: ENSMUST00000071937
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Kcnj14,也称为钾内向整流通道家族J成员14(Potassium Inwardly Rectifying Channel Subfamily J Member 14),是一种编码内向整流钾离子通道的基因。内向整流钾离子通道是一类重要的膜蛋白,它们在细胞膜上形成离子通道,允许钾离子在细胞内外之间进行选择性流动,从而调节细胞膜电位和细胞的电生理活动。Kcnj14编码的钾离子通道主要在结肠的间质细胞中表达,参与调节结肠平滑肌的静息电位和兴奋性,对胃肠道肌肉的收缩功能至关重要。此外,Kcnj14还在其他组织和细胞类型中表达,如心脏和眼睛,参与维持心脏的电生理平衡和眼睛的正常功能[3][4][5]。

研究表明,Kcnj14的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,Kcnj14的表达显著升高,并且与患者的总体生存时间缩短相关[1]。Kcnj14的表达还受到其甲基化位点cg17660703的负调控,该位点的甲基化状态可以影响Kcnj14的表达和结直肠癌患者的预后[1]。此外,Kcnj14的表达还与免疫微环境中的CD4 + T细胞数量呈正相关,与CD8 + T细胞数量呈负相关,提示Kcnj14可能参与调节免疫细胞的浸润和功能[1]。

除了结直肠癌,Kcnj14的表达还与多种其他癌症的发生和发展相关。研究表明,Kcnj14在肺癌、肠癌、头颈癌、食管癌和胃癌等多种癌症中表达异常,并且与RNA和DNA的肿瘤干性相关[2]。此外,Kcnj14的表达还与免疫检查点和免疫抑制细胞的数量呈正相关,提示Kcnj14可能参与调节免疫系统的功能[2]。Kcnj14还与肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性、新抗原和程序性死亡配体1等免疫治疗相关指标相关,提示Kcnj14可能是一个有潜力的独立预后生物标志物[2]。

综上所述,Kcnj14是一个重要的内向整流钾离子通道基因,参与调节细胞膜电位和细胞的电生理活动。Kcnj14的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌和其他癌症。Kcnj14的研究有助于深入理解内向整流钾离子通道的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Bin, Ge, Ning, Pan, Zhongping, Li, Mengyi, Luo, Shuping. 2022. KCNJ14 knockdown significantly inhibited the proliferation and migration of colorectal cells. In BMC medical genomics, 15, 194. doi:10.1186/s12920-022-01351-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36100894/
2. Alasiri, Glowi. 2023. Comprehensive Analysis of KCNJ14 Potassium Channel as a Biomarker for Cancer Progression and Development. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768373/
3. Huang, Xu, Lee, Si Hyung, Lu, Hongli, Sanders, Kenton M, Koh, Sang Don. 2017. Molecular and functional characterization of inwardly rectifying K+ currents in murine proximal colon. In The Journal of physiology, 596, 379-391. doi:10.1113/JP275234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29205356/
4. Chiang, Chia-Yin, Ching, Yung-Hao, Chang, Ting-Yan, Lin, Ming-Der, Liao, Ben-Yang. 2019. Novel eye genes systematically discovered through an integrated analysis of mouse transcriptomes and phenome. In Computational and structural biotechnology journal, 18, 73-82. doi:10.1016/j.csbj.2019.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934309/
5. Kim, Sung Huhn, Kim, Bo Gyung, Kim, Jin Young, Moon, Sung K, Choi, Jae Young. 2015. Electrogenic transport and K(+) ion channel expression by the human endolymphatic sac epithelium. In Scientific reports, 5, 18110. doi:10.1038/srep18110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26655723/