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Nrg1-KO 基因敲除小鼠

Nrg1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nrg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04781

品系全称

C57BL/6JCya-Nrg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211323-Nrg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nrg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04781) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuregulin 1
基因别称
6030402G23Rik，ARIA，D230005F13Rik，GGF，GGFII，HRG，HRGalpha，Hgl，NDF，Pro-NRG1，SMDF
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178591 | Ensembl: ENSMUST00000073884
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96083Homozygotes for targeted null mutations exhibit heart defects, impaired development of Schwann cell precursors, cranial ganglia, and radial glia cells, and die at embryonic day 10.5-11.5. Heterozygotes are hyperactive with reduced NMDA receptors.
更多信息
Neuregulin 1（NRG1）是一种重要的细胞因子，属于神经调节素家族。NRG1在多种生理过程中发挥着关键作用，包括神经发育、心脏发育、乳腺发育等。NRG1的信号传导主要通过与其受体ErbB家族蛋白（如ErbB2、ErbB3）结合而实现。NRG1与ErbB家族蛋白结合后，可以激活下游的信号通路，如PI3K-AKT通路和MAPK通路，从而影响细胞的增殖、分化和存活。

NRG1基因融合是一种肿瘤驱动基因，它在多种癌症中都有发现，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺导管腺癌（PDAC）等。NRG1基因融合会导致NRG1蛋白的表达增加，进而激活ErbB信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。NRG1基因融合在癌症中的发生率相对较低，但在某些癌症类型中，如侵袭性黏液腺癌（IMA），其发生率较高。

针对NRG1基因融合的靶向治疗策略正在研究中。例如，Zenocutuzumab是一种新型双特异性抗体，可以同时靶向HER2和HER3蛋白，并通过“Dock & Block®”机制抑制NRG1的结合。在eNRGy临床试验中，研究人员正在评估Zenocutuzumab在NRG1融合阳性的NSCLC、PDAC或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性和抗肿瘤活性[1]。

此外，针对ErbB信号通路的靶向治疗药物，如afatinib等，也被认为对NRG1融合阳性的肿瘤有潜在的治疗效果[2]。NRG1基因融合的检测方法包括荧光原位杂交、免疫组织化学和下一代测序等。下一代测序技术，特别是基于RNA的测序，被认为是最敏感的检测方法[3]。

NRG1基因融合在癌症中的生物学特性和诊断方法的研究，为靶向治疗提供了新的思路和策略。NRG1基因融合的发现和靶向治疗的研究，有望为NRG1融合阳性的癌症患者提供更有效的治疗选择。

NRG1基因融合是一种肿瘤驱动基因，它在多种癌症中都有发现，包括NSCLC、PDAC等。NRG1基因融合会导致NRG1蛋白的表达增加，进而激活ErbB信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。针对NRG1基因融合的靶向治疗策略正在研究中，包括Zenocutuzumab等双特异性抗体和afatinib等ErbB靶向药物。NRG1基因融合的检测方法包括荧光原位杂交、免疫组织化学和下一代测序等。NRG1基因融合的研究为癌症的精准治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Kim, Dong-Wan, Schram, Alison M, Hollebecque, Antoine, Ford, Jim, Goto, Koichi. 2024. The phase I/II eNRGy trial: Zenocutuzumab in patients with cancers harboring NRG1 gene fusions. In Future oncology (London, England), 20, 1057-1067. doi:10.2217/fon-2023-0824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38348690/
2. Laskin, J, Liu, S V, Tolba, K, Solca, F, Duruisseaux, M. 2020. NRG1 fusion-driven tumors: biology, detection, and the therapeutic role of afatinib and other ErbB-targeting agents. In Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 31, 1693-1703. doi:10.1016/j.annonc.2020.08.2335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32916265/
3. Zhang, Congwang, Mei, Wuxuan, Zeng, Changchun. 2022. Oncogenic Neuregulin 1 gene (NRG1) fusions in cancer: A potential new therapeutic opportunities. In Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer, 1877, 188707. doi:10.1016/j.bbcan.2022.188707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35247506/

资料下载

S-KO-04781_6J_211323_Nrg1_Exon 2_strategy.pdf
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