Lrtm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrtm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04774

品系全称

C57BL/6JCya-Lrtm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211187-Lrtm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrtm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04774) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine-rich repeats and transmembrane domains 2
基因别称
A230084J22
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172492 | Ensembl: ENSMUST00000112756
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2141485Mice homozygous for a null allele exhibit reduced exploratory behaviors, enhanced coordination, and decreased monoamine levels.
Lrtm2,即富含亮氨酸重复序列和跨膜结构域2(Leucine-Rich Repeats and Transmembrane Domain 2),是一种在多个生物学过程中发挥重要作用的基因。Lrtm2编码的蛋白质广泛存在于大脑中,尤其在嗅球和背侧纹状体中表达增强。研究表明,Lrtm2蛋白主要定位于突触质膜、突触囊泡和微囊泡等亚细胞结构中,参与调控蛋白质的分选和运输过程。在纹状体投射系统中,Lrtm2蛋白的表达对于维持正常的运动反应和单胺类神经递质动态平衡至关重要。

在研究中,Lrtm2基因的敲除小鼠表现出运动反应的异常,包括自发探索和强迫运动中的改变。此外,Lrtm2基因的缺失还导致背侧纹状体和下丘脑中多巴胺代谢物含量的减少,以及背侧纹状体中5-羟色胺代谢的增加。这些发现提示Lrtm2基因在维持神经递质动态平衡和调节运动功能方面发挥重要作用[1]。

除了在神经系统中的作用,Lrtm2基因还与Wilms瘤的发生发展相关。研究发现,Lrtm2基因的表达水平与Wilms瘤患者的预后密切相关,Lrtm2基因的低表达与不良预后相关[2]。此外,Lrtm2基因的表达还与Wilms瘤免疫微环境中的T细胞亚群、巨噬细胞和炎症相关细胞等功能密切相关。这些结果表明,Lrtm2基因可能作为一种潜在的预后和免疫相关生物标志物,用于Wilms瘤的诊断和治疗。

在发育生物学方面,Lrtm2基因的缺失与发育迟缓有关。一项研究发现,染色体12p13.33区域的1.39 Mb缺失,包括Lrtm2基因在内的8个基因,与发育迟缓相关。这表明Lrtm2基因在神经系统发育过程中发挥重要作用[3]。

在农业生产中,Lrtm2基因与猪的背膘厚性状相关。研究发现,Lrtm2基因的表达水平与猪的背膘厚性状显著相关,提示Lrtm2基因可能参与调节脂肪细胞的分化和脂肪沉积过程[4]。

此外,Lrtm2基因还与类风湿性关节炎的易感性相关。研究发现,Lrtm2基因在类风湿性关节炎小鼠模型中的表达水平升高,并且Lrtm2基因的表达与关节炎的严重程度相关[5]。

综上所述,Lrtm2基因在多个生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统功能、肿瘤发生发展、发育生物学、农业生产和类风湿性关节炎等。Lrtm2基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ichise, Misato, Sakoori, Kazuto, Katayama, Kei-Ichi, Hatayama, Minoru, Aruga, Jun. 2022. Leucine-Rich Repeats and Transmembrane Domain 2 Controls Protein Sorting in the Striatal Projection System and Its Deficiency Causes Disturbances in Motor Responses and Monoamine Dynamics. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 856315. doi:10.3389/fnmol.2022.856315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35615067/
2. Zhuo, Yingquan, Zhang, Wengqi, Du, Jun, Feng, Xiaoyun, Gu, Huajian. 2023. Identification of m6A-associated genes as prognostic and immune-associated biomarkers in Wilms tumor. In Discover oncology, 14, 201. doi:10.1007/s12672-023-00817-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37938417/
3. Abdelmoity, Ahmed T, Hall, John J, Bittel, Douglas C, Yu, Shihui. 2010. 1.39 Mb inherited interstitial deletion in 12p13.33 associated with developmental delay. In European journal of medical genetics, 54, 198-203. doi:10.1016/j.ejmg.2010.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21144913/
4. Lee, Young-Sup, Shin, Donghyun. 2018. Genome-Wide Association Studies Associated with Backfat Thickness in Landrace and Yorkshire Pigs. In Genomics & informatics, 16, 59-64. doi:10.5808/GI.2018.16.3.59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30309204/
5. Yu, Xinhua, Teng, Haidong, Marques, Andreia, Ashgari, Farahnaz, Ibrahim, Saleh M. . High resolution mapping of Cia3: a common arthritis quantitative trait loci in different species. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 182, 3016-23. doi:10.4049/jimmunol.0803005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19234197/