Ppp1r36-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r36-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04757

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r36em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210762-Ppp1r36-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r36-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04757) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 36
基因别称
Gm70
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163103.1 | Ensembl: ENSMUST00000063977
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9219 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppp1r36,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基36,是一种在生物体中发挥重要作用的基因。Ppp1r36编码的蛋白质是蛋白磷酸酶1(PP1)的调节亚基,PP1是一种广泛存在于真核生物中的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与多种细胞过程的调控,包括细胞周期、信号转导、转录调控、肌肉收缩和神经递质释放等[1]。

Ppp1r36在生殖系统中也有表达,尤其是在睾丸的精子发生过程中。研究表明,Ppp1r36在睾丸的精子发生过程中表达,并可能参与自噬的调控。自噬是一种高度调控的过程,通过降解细胞内受损的蛋白质和细胞器来维持细胞内稳态和清除病原体。Ppp1r36的表达模式与自噬相关蛋白LC3相似,LC3是自噬过程中的关键蛋白,其活性形式LC3-II的表达水平在出生后21天左右的睾丸中上调,提示自噬可能在精子发生的第一波过程中发挥重要作用[1]。进一步的研究发现,Ppp1r36能够促进饥饿诱导下的自噬体形成,并通过自噬流分析证实了Ppp1r36参与自噬过程。此外,Ppp1r36还与自噬相关蛋白Atg16L1相互作用,进一步表明Ppp1r36在精子发生过程中自噬的调控中发挥重要作用[1]。

除了在生殖系统中的表达,Ppp1r36在胃癌组织中也有表达。研究发现,与正常组织相比,胃癌组织中Ppp1r36的表达下调。通过对胃癌组织中基因表达谱的分析,发现Ppp1r36的表达下调与胃癌的发生发展相关,提示Ppp1r36可能是一个潜在的治疗靶点[2]。

此外,Ppp1r36与眼盘参数相关。研究发现,Ppp1r36基因上的变异与眼盘参数相关,包括杯面积、盘面积和垂直杯盘比。这些变异在独立的中国人群中也得到了验证,表明Ppp1r36可能与原发性开角型青光眼的发生发展相关[3]。

在胚胎发育过程中,Ppp1r36的表达也与父系RNA的表达相关。研究发现,在牛胚胎中,Ppp1r36的表达受到父系RNA的影响。此外,Ppp1r36的表达模式在低生育力公牛和高生育力公牛之间也存在差异,表明Ppp1r36可能与胚胎发育和男性生育能力相关[4]。

综上所述,Ppp1r36在多种生物学过程中发挥重要作用,包括精子发生、胃癌发生发展、眼盘参数和胚胎发育等。Ppp1r36的表达和功能研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qinghua, Gao, Maomao, Zhang, Ying, Cheng, Hanhua, Zhou, Rongjia. 2016. The germline-enriched Ppp1r36 promotes autophagy. In Scientific reports, 6, 24609. doi:10.1038/srep24609. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27098880/
2. Mao, Yudi, Zhao, Qihong, Yin, Shi, Ding, Xiping, Wang, Hua. 2017. Genome-wide expression profiling and bioinformatics analysis of deregulated genes in human gastric cancer tissue after gastroscopy. In Asia-Pacific journal of clinical oncology, 14, e29-e36. doi:10.1111/ajco.12688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28374495/
3. Bonnemaijer, Pieter W M, Leeuwen, Elisabeth M van, Iglesias, Adriana I, Klaver, Caroline C W, Duijn, Cornelia M van. 2019. Multi-trait genome-wide association study identifies new loci associated with optic disc parameters. In Communications biology, 2, 435. doi:10.1038/s42003-019-0634-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31798171/
4. Gross, Nicole, Strillacci, Maria Giuseppina, Peñagaricano, Francisco, Khatib, Hasan. 2019. Characterization and functional roles of paternal RNAs in 2-4 cell bovine embryos. In Scientific reports, 9, 20347. doi:10.1038/s41598-019-55868-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889064/