Coq10a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Coq10a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04749

品系全称

C57BL/6JCya-Coq10aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210582-Coq10a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Coq10a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04749) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coenzyme Q10A
基因别称
Gm1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081040.1 | Ensembl: ENSMUST00000043211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~5209 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Coq10a,也称为Coenzyme Q10A,是一种重要的线粒体基因。它编码一种蛋白质,这种蛋白质是合成辅酶Q10(CoQ10)过程中的关键酶。辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂,对于细胞的能量代谢和线粒体功能至关重要。CoQ10在线粒体内膜中发挥重要作用,参与电子传递链和氧化磷酸化过程,帮助细胞产生能量。此外,CoQ10还保护细胞免受自由基损伤,对于维持细胞健康和功能至关重要。

Coq10a在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,它在能量代谢中起着关键作用。CoQ10在电子传递链中传递电子,帮助细胞产生ATP,这是细胞的主要能量来源。其次,CoQ10具有抗氧化作用,可以清除自由基,保护细胞免受氧化应激损伤。此外,Coq10a还参与细胞凋亡和炎症反应的调节,影响细胞的生长和发育。

在多种疾病中,Coq10a的表达和功能发生变化。例如,研究表明Coq10a的表达与线粒体功能障碍相关,而线粒体功能障碍与多种疾病的发生和发展有关,包括神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等。此外,Coq10a的变异也与某些疾病的发生有关,如Turner综合征和结直肠癌等。

在最近的研究中,一些研究发现Coq10a的表达与线粒体功能障碍相关。例如,一项研究对心肌组织中的基因表达进行了分析,发现Coq10a的表达与线粒体功能障碍相关[2]。此外,另一项研究对结肠癌患者的基因表达进行了分析,发现Coq10a的表达与结肠癌的预后相关[3]。这些研究结果提示Coq10a可能作为疾病诊断和治疗的重要靶点。

此外,Coq10a的表达还受到表观遗传调控的影响。一项研究发现,Coq10a的启动子区域存在组织特异性增强子,这些增强子与Coq10a的组织特异性表达相关[1]。此外,Coq10a的表达还受到非编码RNA的调控。例如,一项研究发现,X染色体非活化逃避的非编码RNA可以调节Coq10a的表达[4]。这些研究结果提示Coq10a的表达受到复杂的表观遗传调控,这些调控机制可能对疾病的发生和发展有重要影响。

综上所述,Coq10a是一种重要的线粒体基因,参与能量代谢、抗氧化和细胞凋亡等多种生物学过程。Coq10a的表达和功能变化与多种疾病的发生和发展相关,可能作为疾病诊断和治疗的重要靶点。此外,Coq10a的表达受到表观遗传调控的影响,这些调控机制可能对疾病的发生和发展有重要影响。未来需要进一步研究Coq10a在疾病中的作用机制和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ehrlich, Kenneth C, Deng, Hong-Wen, Ehrlich, Melanie. 2021. Epigenetics of Mitochondria-Associated Genes in Striated Muscle. In Epigenomes, 6, . doi:10.3390/epigenomes6010001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35076500/
2. Li, Juexing, Zhou, Lei, Li, Zhenhua, Tang, Liangyue, Gong, Hui. 2021. Identification of Crucial Genes and Infiltrating Immune Cells Underlying Sepsis-Induced Cardiomyopathy via Weighted Gene Co-Expression Network Analysis. In Frontiers in genetics, 12, 812509. doi:10.3389/fgene.2021.812509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35003233/
3. Yuan, Zhibin, Wang, Yi, Xu, Song, Zhang, Meng, Tang, Jianjun. 2024. Construction of a prognostic model for colon cancer by combining endoplasmic reticulum stress responsive genes. In Journal of proteomics, 309, 105284. doi:10.1016/j.jprot.2024.105284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39159861/
4. Luo, Yumei, Chen, Yapei, Ge, Lingxia, Chen, Yaoyong, Zhu, Detu. 2023. Competing endogenous RNA network analysis of Turner syndrome patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes reveals dysregulation of autosomal heart development genes by altered dosages of X-inactivation escaping non-coding RNAs. In Stem cell research & therapy, 14, 376. doi:10.1186/s13287-023-03601-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38124119/