Nckap5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nckap5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04738

品系全称

C57BL/6JCya-Nckap5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210356-Nckap5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nckap5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04738) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NCK-associated protein 5
基因别称
8430408F21,D130011D22Rik,E030049G20Rik,Erih1,Erih2,Gm1548,Nap5
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081756.1 | Ensembl: ENSMUST00000112583
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~134 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NCKAP5(NCK-associated protein 5)是一种与NCK(NCK1和NCK2)结合的蛋白质,NCK是参与细胞信号转导的适配蛋白。NCKAP5在细胞内参与多种生物学过程,包括细胞骨架的重塑、细胞迁移和细胞增殖。NCKAP5的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症和遗传性疾病。

在癌症领域,NCKAP5的功能和表达与多种类型的癌症相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,NCKAP5的表达水平与患者的预后相关,NCKAP5的敲低可以显著促进NSCLC细胞的增殖能力[3]。此外,NCKAP5的表达也与乳腺癌的预后相关,NCKAP5的表达水平可以作为一种预测乳腺癌患者预后的生物标志物[1]。在前列腺癌中,NCKAP5的染色体易位和缺失也与癌症的发生和发展相关[5]。

在遗传性疾病领域,NCKAP5的表达和功能也与多种疾病相关。例如,在眼震性神经鞘瘤(VS)中,NCKAP5的表达与肿瘤体积相关,NCKAP5的表达水平可以作为预测VS预后的生物标志物[2]。此外,NCKAP5的基因多态性与非综合征性唇腭裂的发生相关[4]。

综上所述,NCKAP5在细胞信号转导、细胞骨架重塑和细胞增殖等过程中发挥重要作用。NCKAP5的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症和遗传性疾病。NCKAP5的研究有助于深入理解细胞信号转导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Hui, Wang, Xinzhi, Blanco-Gómez, Adrián, Perez-Losada, Jesus, Mao, Jian-Hua. 2024. A susceptibility gene signature for ERBB2-driven mammary tumour development and metastasis in collaborative cross mice. In EBioMedicine, 106, 105260. doi:10.1016/j.ebiom.2024.105260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39067134/
2. Baruah, Paramita, Mahony, Christopher, Marshall, Jennifer L, Buckley, Christopher D, Croft, Adam P. 2024. Single-cell RNA sequencing analysis of vestibular schwannoma reveals functionally distinct macrophage subsets. In British journal of cancer, 130, 1659-1669. doi:10.1038/s41416-024-02646-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38480935/
3. Chen, Kaiqin, Ye, Chun, Gao, Zihan, Lu, Fangguo, Wei, Ke. 2023. Immune infiltration patterns and identification of new diagnostic biomarkers GDF10, NCKAP5, and RTKN2 in non-small cell lung cancer. In Translational oncology, 29, 101618. doi:10.1016/j.tranon.2023.101618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36628881/
4. Rasevic, Nikola, Bastasic, Joseph, Rubini, Michele, Little, Julian, Roy-Gagnon, Marie-Hélène. 2025. Maternal and Parent-of-Origin Gene-Environment Effects on the Etiology of Orofacial Clefting. In Genes, 16, . doi:10.3390/genes16020195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40004524/
5. Kluth, Martina, Galal, Rami, Krohn, Antje, Simon, Ronald, Minner, Sarah. 2015. Prevalence of chromosomal rearrangements involving non-ETS genes in prostate cancer. In International journal of oncology, 46, 1637-42. doi:10.3892/ijo.2015.2855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25625310/