B3gntl1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

B3gntl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04714

品系全称

C57BL/6JCya-B3gntl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210004-B3gntl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B3gntl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04714) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase-like 1
基因别称
6030413G23Rik,QTGAL
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178664 | Ensembl: ENSMUST00000067399
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
B3GNTL1(beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase-like 1)是一种编码糖基转移酶的基因,它参与了细胞内的糖基化过程。糖基化是一种重要的蛋白质修饰,对蛋白质的功能和稳定性具有重要作用。B3GNTL1在多种组织中表达,包括脑、心脏、肾脏和肝脏等。它的表达水平在不同的生理和病理状态下会发生改变。

B3GNTL1在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,B3GNTL1与多种癌症的发生和进展相关。例如,在一项针对焊接烟雾暴露与癌症相关生物标志物的研究中,研究人员发现,与焊接烟雾暴露相关的低至中等程度的暴露与B3GNTL1基因的DNA甲基化水平降低相关[1]。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,对基因表达和细胞功能具有调控作用。此外,B3GNTL1还与糖尿病肾病的发生相关。在一项研究中,研究人员发现,B3GNTL1基因中的单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病肾病的发生风险相关[2]。

除了与癌症和糖尿病肾病相关外,B3GNTL1还与其他疾病相关。例如,在一项针对肺癌症前诊断的研究中,研究人员发现,B3GNTL1基因中的CpG位点与肺癌的发生相关[3]。此外,B3GNTL1还与年龄和2型糖尿病的发生相关。在一项研究中,研究人员发现,B3GNTL1基因中的SNPs与年龄和2型糖尿病的发生风险相关[4]。

此外,B3GNTL1还与早期肺癌的检测相关。在一项研究中,研究人员发现,B3GNTL1基因中的DNA甲基化水平与肺癌的发生相关,可以作为早期肺癌检测的生物标志物[5]。此外,B3GNTL1还与绵羊的适应性进化相关。在一项研究中,研究人员发现,B3GNTL1基因中的拷贝数变异(CNVs)与绵羊对气候的适应性进化相关[6]。

最后,B3GNTL1还与内脏利什曼病复发相关。在一项研究中,研究人员发现,B3GNTL1基因中的SNPs与内脏利什曼病复发相关[7]。

综上所述,B3GNTL1是一种编码糖基转移酶的基因,它在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病肾病、肺癌症、年龄和2型糖尿病、早期肺癌检测、绵羊的适应性进化和内脏利什曼病复发。B3GNTL1的研究有助于深入理解糖基化过程在疾病发生和进展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dauter, Ulrike Maria, Alhamdow, Ayman, Cediel-Ulloa, Andrea, Albin, Maria, Broberg, Karin. 2021. Cancer-related changes and low-to-moderate exposure to welding fumes: A longitudinal study. In Scandinavian journal of work, environment & health, 48, 21-30. doi:10.5271/sjweh.3988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34570895/
2. Wu, I-Wen, Tsai, Tsung-Hsien, Lo, Chi-Jen, Sytwu, Huey-Kang, Tsai, Ting-Fen. 2022. Discovering a trans-omics biomarker signature that predisposes high risk diabetic patients to diabetic kidney disease. In NPJ digital medicine, 5, 166. doi:10.1038/s41746-022-00713-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36323795/
3. Sandanger, Torkjel Manning, Nøst, Therese Haugdahl, Guida, Florence, Lund, Eiliv, Chadeau-Hyam, Marc. 2018. DNA methylation and associated gene expression in blood prior to lung cancer diagnosis in the Norwegian Women and Cancer cohort. In Scientific reports, 8, 16714. doi:10.1038/s41598-018-34334-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30425263/
4. Cheng, Yuan-Fang, Yang, Cheng-Yi, Tsai, Meng-Che. 2024. Shared Genetics between Age at Menarche and Type 2 Diabetes Mellitus: Genome-Wide Genetic Correlation Study. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12010157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38255262/
5. Hu, Shuo, Tao, Jinsheng, Peng, Minhua, Fan, Jian-Bing, Ni, Bin. 2023. Accurate detection of early-stage lung cancer using a panel of circulating cell-free DNA methylation biomarkers. In Biomarker research, 11, 45. doi:10.1186/s40364-023-00486-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37101220/
6. Salehian-Dehkordi, Hosein, Huang, Jia-Hui, Pirany, Nasrollah, Esmailizadeh, Ali, Lv, Feng-Hua. 2023. Genomic Landscape of Copy Number Variations and Their Associations with Climatic Variables in the World's Sheep. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14061256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37372436/
7. Mukherjee, Rimi, Singh, Sneha, Abhishek, Kumar, Dikhit, Manas Ranjan, Sen, Abhik. 2025. Whole-exome sequencing identifies EP300 variants associated with visceral leishmaniasis relapse. In International journal of biological macromolecules, , 141533. doi:10.1016/j.ijbiomac.2025.141533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40020829/