Minar1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Minar1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04703

品系全称

C57BL/6JCya-Minar1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209743-Minar1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Minar1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04703) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane integral NOTCH2 associated receptor 1
基因别称
DD1,Kiaa1024
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153509.2 | Ensembl: ENSMUST00000044491
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Minar1基因,全称是MINAR1(Mineralocorticoid Receptor Interacting Protein 1),位于人类染色体15上,编码一个在多种生物学过程中发挥作用的蛋白质。Minar1基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经发育障碍等。此外,Minar1基因的表达还受到DNA甲基化和Notch信号通路等多种因素的调控。

Minar1基因在结直肠癌的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Minar1基因的表达水平在结直肠癌组织中显著高于正常结肠组织,且高表达Minar1与患者的总体生存期缩短相关。进一步的研究表明,Minar1的高表达可能通过激活上皮间质转化(EMT)通路来实现,而EMT通路是肿瘤细胞迁移和侵袭的关键途径。此外,Minar1基因的沉默可以下调与EMT和糖酵解相关的关键基因的表达,从而抑制结直肠癌细胞的迁移和增殖[1]。

Minar1基因的表达还受到DNA甲基化的调控。研究发现,在两个独立的出生队列中,Minar1基因启动子区域的DNA甲基化水平与总IgE轨迹存在关联。进一步的分析表明,Minar1基因启动子区域的甲基化水平与多种气道疾病相关,提示Minar1基因的表观遗传调控可能影响个体对过敏性疾病的风险[3]。

Minar1基因在神经发育中也发挥重要作用。研究发现,Minar1基因的突变与严重的神经发育障碍相关。Minar1基因的突变导致其编码的蛋白质不能与钙通道复合物稳定结合,从而影响神经细胞的发育和功能[2]。

综上所述,Minar1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括结直肠癌的发生和发展、神经发育和DNA甲基化调控等。Minar1基因的表达异常或突变与多种疾病的发生和发展密切相关。进一步研究Minar1基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qu, Xiaofei, Zhao, Liqin, Wang, Mengyun, Wei, Qingyi, Li, Qingguo. 2021. Novel functional variants in the Notch pathway and survival of Chinese colorectal cancer. In International journal of cancer, 149, 84-96. doi:10.1002/ijc.33561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33728681/
2. Coste de Bagneaux, Pierre, von Elsner, Leonie, Bierhals, Tatjana, Flucher, Bernhard E, Kutsche, Kerstin. 2020. A homozygous missense variant in CACNB4 encoding the auxiliary calcium channel beta4 subunit causes a severe neurodevelopmental disorder and impairs channel and non-channel functions. In PLoS genetics, 16, e1008625. doi:10.1371/journal.pgen.1008625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32176688/
3. Zhang, Hongmei, Duan, Jiasong, Han, Luhang, Wang, Shu-Li, Arshad, S Hasan. 2025. DNA methylation at birth and IgE trajectories from birth to adolescence, different patterns between White and Asian. In Epigenomics, 17, 213-222. doi:10.1080/17501911.2025.2453412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39825623/