Syngr2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syngr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04700

品系全称

C57BL/6JCya-Syngr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20973-Syngr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syngr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04700) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptogyrin 2
基因别称
Clast2,cellugyrin
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009304.2 | Ensembl: ENSMUST00000026649
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1014 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SYNGR2,也称为Synaptogyrin-2,是一种在细胞膜交通调控中发挥重要作用的基因。SYNGR2编码的蛋白质是一种跨膜蛋白,参与细胞内膜系统的形成和运输。SYNGR2的表达在不同类型的组织中有所差异,其在神经元和非神经元细胞中的表达模式和功能存在差异。SYNGR2在神经元细胞中主要表达于突触前膜,参与突触小泡的运输和释放。在非神经元细胞中,SYNGR2的表达和功能尚未完全阐明,但已有研究表明SYNGR2在非神经元细胞中参与细胞内囊泡运输和膜融合等过程。

SYNGR2在多种疾病的发生和发展中发挥作用,包括癌症和病毒感染等。例如,在食管鳞状细胞癌(ESCC)中,SYNGR2的表达与患者的预后和免疫浸润水平密切相关[1]。研究表明,SYNGR2在ESCC中普遍高表达,与较差的总生存期、疾病特异性生存期和T分期相关。此外,SYNGR2的表达与T辅助细胞的浸润水平呈负相关,而SYNGR2的甲基化与趋化因子和免疫调节因子的表达相关。

SYNGR2还与猪的圆环病毒2型(PCV2)感染有关。研究发现,猪SYNGR2基因中的一个错义突变(SYNGR2 p.Arg63Cys)与PCV2b的病毒载量相关[2]。携带SYNGR2 p.63Cys等位基因的猪在PCV2感染后表现出较低的病毒复制和免疫反应。此外,SYNGR2在猪的PCV2和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)共感染中也发挥重要作用[3]。SYNGR2 p.63Cys等位基因的猪在PCV2b感染后表现出较低的病毒血症和PCV2特异性IgM抗体水平,而PRRSV感染后的病毒血症和特异性IgG抗体水平没有显著差异。

SYNGR2的基因变异和表达调控与多种生物学过程和疾病相关。例如,在人类中,SYNGR2基因家族包括SYNGR1、SYNGR2和SYNGR3等成员[4]。这些基因在神经系统和非神经组织中的表达模式和功能存在差异。此外,SYNGR2的基因变异与甲状腺肿瘤的良恶性鉴别有关[6]。研究表明,一个包含6个基因的表达模型可以准确区分良性和恶性甲状腺肿瘤。其中,SYNGR2是模型中的一个基因,其表达水平与甲状腺肿瘤的恶性潜能相关。

SYNGR2在肿瘤的发生和发展中也发挥重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,SYNGR2的表达与患者的预后和免疫景观相关[5]。研究表明,SYNGR2在HCC中普遍高表达,与较差的总生存期、疾病特异性生存期、无病间隔和无进展间隔相关。此外,SYNGR2的表达与肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和免疫细胞浸润相关。

SYNGR2的研究为深入理解细胞膜交通调控、病毒感染和肿瘤发生等生物学过程提供了重要的线索。SYNGR2的表达和功能调控可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。未来研究需要进一步阐明SYNGR2在细胞内膜系统调控、病毒感染和肿瘤发生等生物学过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Bin, Ren, Mei-Yu, Chen, Yu-Zhen, Su, Zhi-Peng, Yang, Bo. 2022. SYNGR2 serves as a prognostic biomarker and correlates with immune infiltrates in esophageal squamous cell carcinoma. In The journal of gene medicine, 24, e3441. doi:10.1002/jgm.3441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35840542/
2. Walker, Lianna R, Vu, Hiep L, Montooth, Kristi L, Ciobanu, Daniel C. 2023. Functional and evolutionary analysis of host Synaptogyrin-2 in porcine circovirus type 2 susceptibility. In PLoS genetics, 19, e1011029. doi:10.1371/journal.pgen.1011029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38011217/
3. Eaton, Christian W, Vu, Hiep L, Hodges, Arabella L, Kachman, Stephen D, Ciobanu, Daniel C. . Host-genetic-based outcome of co-infection by PCV2b and PRRSV in pigs. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skad164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37210473/
4. Walker, Lianna R, Engle, Taylor B, Vu, Hiep, Kachman, Stephen D, Ciobanu, Daniel C. 2018. Synaptogyrin-2 influences replication of Porcine circovirus 2. In PLoS genetics, 14, e1007750. doi:10.1371/journal.pgen.1007750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30379811/
5. Liu, Chunxun, Qu, Zhaowei, Zhao, Haoran, Zhan, Chao, Zhang, Yubao. 2023. Pan-cancer analysis of SYNGR2 with a focus on clinical implications and immune landscape in liver hepatocellular carcinoma. In BMC bioinformatics, 24, 192. doi:10.1186/s12859-023-05323-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170221/
6. Rosen, Jennifer, He, Mei, Umbricht, Christopher, Zeiger, Martha A, Libutti, Steven K. . A six-gene model for differentiating benign from malignant thyroid tumors on the basis of gene expression. In Surgery, 138, 1050-6; discussion 1056-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16360390/