Sdc3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sdc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04695

品系全称

C57BL/6NCya-Sdc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20970-Sdc3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syndecan 3
基因别称
Synd3,mKIAA0468,syn-3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011520 | Ensembl: ENSMUST00000070478
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349163Homozygotes for a targeted null mutation exhibit reduced susceptibility to diet-induced obesity to a greater extent in male versus female mice. Mice heterozygous for a null allele exhibit decreased susceptibility to diet-induced obesity.
基因Sdc3,也称为Syndecan-3,是Syndecan家族的一员,属于I型跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖。Syndecan家族蛋白在细胞外基质和细胞表面的相互作用中发挥重要作用,参与多种生理和病理过程,包括细胞粘附、信号传导、细胞生长和迁移等。Sdc3在多种组织和细胞类型中表达,包括大脑、心脏、肝脏、骨骼肌和脂肪组织等。Sdc3的表达受到多种因素的调控,包括生长因子、细胞因子和激素等。

Sdc3在多种疾病中发挥重要作用,包括肝脏纤维化、高血压、神经退行性疾病、癌症等。例如,在肝脏纤维化中,Sdc3的表达在纤维化区域显著升高,与多种细胞类型和基因的表达相关[1]。在高血压中,Sdc3的表达与治疗抵抗性高血压相关,为治疗高血压提供新的靶点[2]。在神经退行性疾病中,Sdc3的表达与神经元损伤和死亡相关,为治疗神经退行性疾病提供新的靶点[3]。在癌症中,Sdc3的表达与肿瘤的发生和发展相关,为治疗癌症提供新的靶点[4]。

Sdc3的表达还与生长性状相关,例如,在牛肉牛中,Sdc3的基因多态性与牛的生长性状相关,包括体高、体长、胸围和腿围等[4]。此外,Sdc3的表达还与炎症反应相关,例如,在牛乳腺上皮细胞中,Sdc3的表达可以调节炎症反应,通过AMPK/SIRT1信号通路影响炎症因子的表达和活性氧的产生[5]。

综上所述,Sdc3是一种重要的Syndecan家族蛋白,参与多种生理和病理过程,包括细胞粘附、信号传导、细胞生长和迁移等。Sdc3在多种疾病中发挥重要作用,包括肝脏纤维化、高血压、神经退行性疾病、癌症等。Sdc3的表达还与生长性状和炎症反应相关,为治疗相关疾病提供新的靶点和思路。

参考文献:
1. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
2. Xiao, Xiao, Li, Rui, Wu, Cunjin, Hui, Rutai, Wang, Yibo. 2022. A genome-wide association study identifies a novel association between SDC3 and apparent treatment-resistant hypertension. In BMC medicine, 20, 463. doi:10.1186/s12916-022-02665-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36447229/
3. Wang, Juelu, Chen, Peiye, Hu, Bolang, Wu, Yili, Song, Weihong. . Distinct effects of SDC3 and FGFRL1 on selective neurodegeneration in AD and PD. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22773. doi:10.1096/fj.202201359R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36629784/
4. Huang, Yong-Zhen, Wang, Qin, Zhang, Chun-Lei, Song, En-Liang, Chen, Hong. . Genetic Variants in SDC3 Gene are Significantly Associated with Growth Traits in Two Chinese Beef Cattle Breeds. In Animal biotechnology, 27, 190-8. doi:10.1080/10495398.2016.1164178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27119984/
5. Fan, Jing, Zhao, Zhihui, Wu, Haochen, Jiang, Ping, Yu, Haibin. 2023. Syndecan-3 Coregulates Milk Fat Metabolism and Inflammatory Reactions in Bovine Mammary Epithelial Cells through AMPK/SIRT1 Signaling Pathway. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24076657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047630/