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Hoxc10-KO 基因敲除小鼠

Hoxc10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hoxc10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04671

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxc10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209448-Hoxc10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hoxc10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04671) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox C10
基因别称
Hox-3.6
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010462 | Ensembl: ENSMUST00000001699
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~5.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96192Mice homozygous for a null allele exhibit skeletal transformations in thoracic, lumbar and sacral vertebrae, alterations in the pelvis and in the bones and ligaments of the hindlimb, femoral defects, decreased lumbar motor neuron and rib number, impairedcoordination, muscle wasting, and obesity.
更多信息
HOXC10，也称为同源盒基因C10，是同源盒基因家族的一员，编码一个高度保守的转录因子家族，在所有多细胞生物的形态发生过程中发挥重要作用。HOXC10基因在哺乳动物生理过程中扮演着关键角色，包括肢体形态发育、肢体再生和腰椎运动神经元分化。此外，HOXC10还与血管生成、脂肪代谢和性别调节有关。研究表明，HOXC10的失调与多种肿瘤的发生密切相关。作为重要的转录因子，HOXC10可以通过调节ERK、AKT、p65和上皮间质转化相关基因等目标分子来激活多种致癌途径。同时，HOXC10还可以通过促进DNA修复途径来诱导癌细胞耐药性。这些发现为HOXC10在癌症中的研究提供了新的见解，并可能有助于确定癌症治疗的新靶点[1]。

在卵巢癌中，HOXC10的表达与肿瘤的转移和不良预后密切相关。研究发现，HOXC10过表达可以促进卵巢癌细胞迁移，并且正调控Slug的表达，改变癌细胞的迁移能力。此外，研究还发现miR-222-3p是HOXC10的抑制因子。在体内实验中，使用miR-222-3p agomir处理后，携带稳定HOXC10过表达肿瘤的异种移植小鼠肝转移减少。这些结果表明，HOXC10通过调节Slug的表达促进卵巢癌转移，并可能成为卵巢癌治疗的靶点[2]。

在脑胶质瘤中，HOXC10的高表达与患者不良预后相关。研究发现，HOXC10的敲低可以抑制人脑胶质瘤U251细胞的增殖、迁移和转移能力。此外，HOXC10还可能通过促进CCL2的表达来招募并极化肿瘤相关巨噬细胞，从而在脑胶质瘤微环境中发挥免疫抑制作用[3,4]。

在乳腺癌中，与免疫浸润和患者预后相关的是与铜死亡/铁死亡相关的基因特征。研究发现，HOXC10是乳腺癌患者预后预测模型的组成部分之一。高风险组的训练和验证集的生存率显著较差。肿瘤突变负荷（TMB）与风险评分呈正相关，而肿瘤免疫功能障碍和排除（TIDE）和肿瘤纯度与风险评分呈负相关。此外，高风险组中抗肿瘤免疫细胞的浸润程度和免疫检查点的表达较低。这些结果表明，HOXC10可能成为乳腺癌诊断和预后预测的潜在靶点[5]。

在肺腺癌中，HOXC10的异常表达对临床预后和肿瘤进展有影响。研究发现，HOXC10的表达与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性相关，并影响肿瘤微环境和免疫状态。此外，HOXC10在肺腺癌中高表达，与血管生成标记物的表达和循环肿瘤细胞簇的数量呈正相关。这些结果表明，HOXC10可能在肺腺癌的侵袭和转移中发挥重要作用，并可能成为肺腺癌治疗的潜在靶点[6]。

在成骨细胞中，HOXC10的过表达可以抑制细胞凋亡并促进细胞侵袭和迁移。研究发现，HOXC10在成骨细胞中的表达上调，与骨囊肿标本相比，成骨细胞中HOXC10的表达上调。此外，HOXC10的过表达可以促进143B细胞的增殖、侵袭和迁移，并抑制细胞凋亡。这些结果表明，HOXC10可能成为成骨细胞治疗的潜在靶点[8]。

在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中，HOXC10的表达与患者不良预后相关。研究发现，HOXC10的表达在HNSCC组织中显著高于邻近组织，并且高水平HOXC10与临床结果较差密切相关。此外，HOXC10的过表达可以促进HNSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。这些结果表明，HOXC10可能成为HNSCC治疗的潜在靶点[9]。

在脂肪细胞中，HOXC10的表达与脂肪细胞分化和脂肪积累有关。研究发现，HOXC10可以抑制小鼠皮下脂肪组织中的棕色化，并且脂肪特异性HOXC10敲除小鼠表现出自发的皮下脂肪组织棕色化、棕色化相关基因表达增加、基础直肠温度升高、冷耐受性增强和葡萄糖稳态改善。这些结果表明，HOXC10可能是脂肪组织身份的守门人，并且靶向HOXC10可能是一种解锁脂肪组织产热潜力的潜在治疗策略[7]。

综上所述，HOXC10在多种生物学过程中发挥重要作用，包括肢体形态发育、肢体再生、腰椎运动神经元分化、血管生成、脂肪代谢和性别调节。此外，HOXC10的失调与多种肿瘤的发生密切相关。在卵巢癌、脑胶质瘤、乳腺癌、肺腺癌、成骨细胞和头颈鳞状细胞癌等疾病中，HOXC10的表达与患者不良预后相关。这些发现为HOXC10在癌症中的研究提供了新的见解，并可能有助于确定癌症治疗的新靶点。

参考文献：
1. Fang, Jinyong, Wang, Jianjun, Yu, Liangliang, Xu, Wenxia. 2021. Role of HOXC10 in Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 684021. doi:10.3389/fonc.2021.684021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34113572/
2. Peng, Yulong, Li, Yuanyuan, Li, Yimin, Shu, Guang, Yin, Gang. 2020. HOXC10 promotes tumour metastasis by regulating the EMT-related gene Slug in ovarian cancer. In Aging, 12, 19375-19398. doi:10.18632/aging.103824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32897245/
3. Jiang, W Y, Lei, Q Y, Liu, S S, Yang, B, Zhang, Y. . [The effect of HOXC10 gene on biological behaviors of glioma cells and mechanism in tumor microenvironment]. In Zhonghua zhong liu za zhi [Chinese journal of oncology], 44, 228-237. doi:10.3760/cma.j.cn112152-20200326-00266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35316872/
4. Li, Shu, Zhang, Wenhao, Wu, Chao, Li, Shiting, Tao, Bangbao. 2018. HOXC10 promotes proliferation and invasion and induces immunosuppressive gene expression in glioma. In The FEBS journal, 285, 2278-2291. doi:10.1111/febs.14476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29676849/
5. Li, Jixian, Zhang, Wentao, Ma, Xiaoqing, Zhang, Chenggui, Yang, Zhe. 2023. Cuproptosis/ferroptosis-related gene signature is correlated with immune infiltration and predict the prognosis for patients with breast cancer. In Frontiers in pharmacology, 14, 1192434. doi:10.3389/fphar.2023.1192434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37521466/
6. Tan, Xiangyuan, Li, Zhanzhan, Xie, Huayan, Huang, Yanming, Liu, Aibin. 2023. Pan-cancer analysis of homeodomain-containing gene C10 and its carcinogenesis in lung adenocarcinoma. In Aging, 15, 15243-15266. doi:10.18632/aging.205348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38154103/
7. Tan, H Y Angeline, Sim, M F Michelle, Tan, Shi-Xiong, Xu, Feng, Han, Weiping. 2021. HOXC10 Suppresses Browning to Maintain White Adipocyte Identity. In Diabetes, 70, 1654-1663. doi:10.2337/db21-0114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33990396/
8. Xiong, Wen, Zhou, Quan, Liu, Gang, Liu, Xiang-Sheng, Li, Xin-Yu. . Homeodomain-containing gene 10 inhibits cell apoptosis and promotes cell invasion and migration in osteosarcoma cell lines. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317697566. doi:10.1177/1010428317697566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28474998/
9. Zhou, Yujuan, Huang, Qiang, Wu, Chunping, Xu, Chengzhi, Zhou, Liang. 2023. m6A‑modified HOXC10 promotes HNSCC progression via co‑activation of ADAM17/EGFR and Wnt/β‑catenin signaling. In International journal of oncology, 64, . doi:10.3892/ijo.2023.5598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38063205/

资料下载

S-KO-04671_6J_209448_Hoxc10_Exon 1~2_strategy.pdf
S-KO-04671_6J_209448_Hoxc10_Exon 1~2_strategy.pdf
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