Tfe3-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tfe3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04669

品系全称

C57BL/6JCya-Tfe3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209446-Tfe3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tfe3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04669) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription factor E3
基因别称
F830016E06Rik,Tcfe3,Tfe-3,bHLHe33,mTFE3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172472 | Ensembl: ENSMUST00000077680
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98511Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile, normally pigmented, have normal eyes and mast cells, and show no evidence of osteopetrosis.
Tfe3,也称为转录因子E3,是一种重要的转录因子,它参与调控多种生物学过程,包括细胞代谢、葡萄糖稳态、细胞分化和肿瘤发生。Tfe3属于MiT/TFE家族,该家族还包括TFEB和MITF等转录因子。这些转录因子在细胞内发挥重要作用,调节基因表达和细胞功能。

Tfe3在细胞代谢中发挥着关键作用。研究表明,Tfe3与TFEB一起调控细胞对营养物质的反应,影响胰岛素基因的表达和葡萄糖稳态[1]。在胰腺β细胞中,Tfe3的激活会导致胰岛素基因表达的抑制,从而影响胰岛素的产生和葡萄糖的代谢。此外,Tfe3还参与调控细胞的自噬和溶酶体生物发生,这些过程与细胞代谢和疾病发生密切相关[6]。

Tfe3与肿瘤发生也密切相关。研究表明,Tfe3基因的重排和表达与多种肿瘤的发生和发展有关。例如,TFE3基因重排的肾细胞癌(TFE3-tRCC)是一种罕见的肾脏肿瘤,其具有高度异质性,且缺乏标准的治疗方法[2]。研究发现,TFE3-tRCC中存在多种基因融合,如ASPSCR1-TFE3融合和MED15-TFE3融合,这些融合与肿瘤的侵袭性和预后相关。此外,TFE3基因重排和蛋白表达在肾细胞癌中与不良预后相关,提示Tfe3在肿瘤发生中发挥着重要作用[3]。

除了肾细胞癌,Tfe3还与其它肿瘤的发生有关。例如,Tfe3基因重排的血管内皮瘤(EHE)是一种罕见的血管肿瘤,其具有高转移性和缺乏标准治疗的特点[5]。研究发现,Tfe3基因重排的EHE存在多种基因融合,如WWTR1::CAMTA1融合和YAP1::TFE3融合,这些融合与肿瘤的形态学和临床特征相关。此外,Tfe3基因重排的EHE与CAMTA1基因重排是可共存的,这表明Tfe3在EHE的发生和发展中发挥着重要作用。

此外,Tfe3还与其它生物学过程相关。例如,Tfe3与细胞分化和发育相关,其参与调节黑色素细胞的分化和黑色素瘤的发生[4]。研究发现,Tfe3与MITF相互作用,共同调节黑色素细胞的发育和黑色素瘤的发生。

综上所述,Tfe3是一种重要的转录因子,其参与调控多种生物学过程,包括细胞代谢、葡萄糖稳态、细胞分化和肿瘤发生。Tfe3在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,Tfe3还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Tfe3的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pasquier, Adrien, Pastore, Nunzia, D'Orsi, Luca, Napolitano, Gennaro, Ballabio, Andrea. 2023. TFEB and TFE3 control glucose homeostasis by regulating insulin gene expression. In The EMBO journal, 42, e113928. doi:10.15252/embj.2023113928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37712288/
2. Sun, Guangxi, Chen, Junru, Liang, Jiayu, Chen, Ni, Zeng, Hao. 2021. Integrated exome and RNA sequencing of TFE3-translocation renal cell carcinoma. In Nature communications, 12, 5262. doi:10.1038/s41467-021-25618-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489456/
3. Lin, Junyi, Tang, Zhuang, Zhang, Chengjunyu, Lin, Tianxin, Chen, Xu. 2023. TFE3 gene rearrangement and protein expression contribute to a poor prognosis of renal cell carcinoma. In Heliyon, 9, e16076. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e16076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37215783/
4. Goding, Colin R, Arnheiter, Heinz. 2019. MITF-the first 25 years. In Genes & development, 33, 983-1007. doi:10.1101/gad.324657.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31123060/
5. Li, Shuo, Dermawan, Josephine K, Seavey, Caleb N, Antonescu, Cristina R, Rubin, Brian P. . Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) with WWTR1::TFE3 gene fusion, a novel fusion variant. In Genes, chromosomes & cancer, 63, e23226. doi:10.1002/gcc.23226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38380774/
6. Chao, Xiaojuan, Wang, Shaogui, Zhao, Katrina, Ni, Hong-Min, Ding, Wen-Xing. 2018. Impaired TFEB-Mediated Lysosome Biogenesis and Autophagy Promote Chronic Ethanol-Induced Liver Injury and Steatosis in Mice. In Gastroenterology, 155, 865-879.e12. doi:10.1053/j.gastro.2018.05.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29782848/