Surf6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Surf6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04657

品系全称

C57BL/6JCya-Surf6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20935-Surf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Surf6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04657) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
surfeit gene 6
基因别称
D2Wsu129e,Surf-6
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009298.4 | Ensembl: ENSMUST00000047632
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~596 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Surf6,也称为Surfeit 6,是人类基因家族中的一员,属于Surfeit基因簇的一部分。Surfeit基因簇包含六个序列不相关的管家基因(SURF1-SURF6),这些基因紧密排列在约60kb的DNA区域内,且每个基因的5'端都与一个富含CpG岛的启动子区域相关联[5]。Surf6基因编码的蛋白质在细胞核中发挥作用,参与核糖体的生物合成,包括rDNA的转录和rRNA的加工[6]。核糖体是蛋白质合成的关键场所,因此Surf6基因的功能对于细胞的正常生长和发育至关重要。

Surf6基因在多种生物学过程中发挥作用,并参与多种疾病的病理过程。例如,在子宫内膜异位症(EM)的研究中,Surf6基因被发现与EM的风险呈负相关,这意味着Surf6基因的表达或功能可能有助于降低EM的发生风险[1]。此外,在结直肠癌(CRC)的研究中,Surf6基因被发现与KRAS突变相关的细菌感染有关。KRAS突变可以促进结直肠癌细胞中ETBF的增殖,而miR3655/SURF6/IRF7/IFNβ轴的调节可以抑制ETBF的生长,从而提供治疗KRAS突变相关CRC的新策略[2]。

此外,Surf6基因还与COVID-19的严重程度有关。研究发现,静脉血栓栓塞(VTE)与sCOVID-19的发生密切相关,而Surf6基因是VTE和sCOVID-19之间共享的免疫学通路中的一种基因,表明Surf6基因可能在VTE和sCOVID-19的发病机制中发挥作用[3]。

在Candida albicans感染的研究中,Surf6基因被发现与上皮细胞的功能相关。研究发现,在C. albicans感染后,Surf6基因在上皮细胞中的表达发生变化,并与其他基因共同参与调节细胞代谢和凋亡等生物学过程[4]。

此外,Surf6基因还与ABO血型系统有关。研究发现,猪的ABO血型基因与人类ABO血型基因具有同源性,且猪的ABO血型基因的0等位基因与Surf6基因相邻,表明Surf6基因可能参与ABO血型系统的调控[7]。

最后,Surf6基因还与氟中毒有关。研究发现,氟中毒可以导致细胞损伤和死亡,而Surf6基因是氟中毒相关基因之一,可能与氟中毒的免疫反应和炎症过程有关[8]。

综上所述,Surf6基因是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括核糖体生物合成、细胞代谢、凋亡和免疫反应等。Surf6基因在多种疾病中发挥重要作用,包括子宫内膜异位症、结直肠癌、COVID-19和氟中毒等。因此,Surf6基因的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Zeng, Pengfei, Lu, Liyue, Zhang, Hanxiao, Yu, Tong, Zhou, Hang. 2023. Therapeutic targets for endometriosis: Genome-wide Mendelian randomization and colocalization analyses. In Gene, 893, 147970. doi:10.1016/j.gene.2023.147970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37931855/
2. Chen, Yizhen, Liu, Shaolin, Tan, Song, Mi, Yulong, Li, Weihua. 2024. KRAS mutations promote the intratumoral colonization of enterotoxigenic bacteroides fragilis in colorectal cancer through the regulation of the miRNA3655/SURF6/IRF7/IFNβ axis. In Gut microbes, 16, 2423043. doi:10.1080/19490976.2024.2423043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39523457/
3. Chen, Liang, Dai, Xiaoting. 2024. Venous thromboembolism and severe COVID-19: a Mendelian randomization trial and transcriptomic analysis. In Frontiers in immunology, 15, 1363598. doi:10.3389/fimmu.2024.1363598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38742101/
4. Naik, Surabhi, Mohammed, Akram. 2023. Consensus Gene Network Analysis Identifies the Key Similarities and Differences in Endothelial and Epithelial Cell Dynamics after Candida albicans Infection. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241411748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37511508/
5. Duhig, T, Ruhrberg, C, Mor, O, Fried, M. . The human Surfeit locus. In Genomics, 52, 72-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9740673/
6. Kordiukova, M Iu, Polzikov, M A, Shishova, K V, Zatsepina, O V. . [Identification of the protein partners of the human nucleolar protein SURF6 in HeLa cells by GST pull-down assay]. In Bioorganicheskaia khimiia, 40, 421-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25898752/
7. Nguyen, D T, Choi, H, Jo, H, Seo, K, Park, C. 2011. Molecular characterization of the human ABO blood group orthologus system in pigs. In Animal genetics, 42, 325-8. doi:10.1111/j.1365-2052.2010.02152.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21554350/
8. Ba, Ruijie, Liu, Bin, Feng, Zichen, Zhou, Guoyu, Ba, Yue. 2025. Comprehensive Analysis of Immune Characteristics of Fluorosis and Cuprotosis-Related Genes in Fluorosis Targeted Drugs. In Biological trace element research, , . doi:10.1007/s12011-025-04517-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39836320/