Surf4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Surf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04655

品系全称

C57BL/6JCya-Surf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20932-Surf4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Surf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
surfeit gene 4
基因别称
Surf-4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011512.3 | Ensembl: ENSMUST00000015011
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98445Mice die between E3.5 and E9.5. Mice homozygous for a conditional allele activated in the liver exhibit reduced circulating cholesterol and triglyceride levels.
Surf4,也称为Surfeit Locus Protein 4,是一种重要的内质网(ER)到高尔基体(Golgi)运输过程中的货物受体。它参与将新合成的蛋白质和脂质货物从ER转运到高尔基体,从而在细胞内和细胞间物质运输中发挥关键作用。Surf4的功能对于维持细胞稳态、发育和代谢过程至关重要。

在研究中,发现Surf4在多种生物学过程中发挥作用。例如,研究发现,Surf4在脂质稳态中起着重要作用。通过分析小鼠模型,发现Surf4在肝脏和肠道中调节脂蛋白的分泌,从而控制血脂水平。肝细胞中Surf4的缺失导致血浆脂质水平降低,并保护小鼠免受动脉粥样硬化的影响[1]。此外,肠道特异性敲除Surf4的小鼠表现出脂肪吸收和分泌受损,以及代谢减慢[2]。这些发现表明,Surf4在维持脂质稳态和调节代谢中具有重要作用。

此外,Surf4在细胞内蛋白质运输中也发挥着重要作用。研究发现,Surf4可以介导多种蛋白质的分泌,包括PCSK9和apoB。PCSK9是一种肝脏分泌的蛋白质,参与调节低密度脂蛋白(LDL)受体水平,进而影响胆固醇代谢。apoB是一种载脂蛋白,参与胆固醇和甘油三酯的运输。Surf4缺失的小鼠表现出PCSK9和apoB的积累,这表明Surf4在调节这些蛋白质的分泌中起着重要作用[3]。

此外,Surf4还与细胞生长、分化和肿瘤发生有关。研究发现,在肿瘤组织中,Surf4的表达水平升高,并且其过表达可以促进细胞增殖、迁移和肿瘤生长。这表明Surf4具有潜在的致癌作用[4]。此外,Surf4还可以通过维持卵巢癌细胞中的干细胞样特性来促进肿瘤的发生和发展[5]。

综上所述,Surf4是一种重要的内质网到高尔基体运输过程中的货物受体,参与调节脂质稳态、蛋白质运输和细胞生长等生物学过程。Surf4的缺失或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括动脉粥样硬化、肿瘤等。因此,深入研究Surf4的功能和机制,对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Xiao, Wang, Huimin, Xu, Bolin, Zhu, Yuangang, Chen, Xiao-Wei. 2020. Receptor-Mediated ER Export of Lipoproteins Controls Lipid Homeostasis in Mice and Humans. In Cell metabolism, 33, 350-366.e7. doi:10.1016/j.cmet.2020.10.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33186557/
2. Tao, Geru, Wang, Hao, Shen, Yishi, Qin, Shucun, Zhang, Da-Wei. 2023. Surf4 (Surfeit Locus Protein 4) Deficiency Reduces Intestinal Lipid Absorption and Secretion and Decreases Metabolism in Mice. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, 562-580. doi:10.1161/ATVBAHA.123.318980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36756879/
3. Emmer, Brian T, Lascuna, Paul J, Tang, Vi T, Khoriaty, Rami, Ginsburg, David. 2020. Murine Surf4 is essential for early embryonic development. In PloS one, 15, e0227450. doi:10.1371/journal.pone.0227450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31978056/
4. Kim, Jayoung, Hong, Chae Mi, Park, Su Min, Lim, Dae-Sik, Lee, Dongjun. 2018. SURF4 has oncogenic potential in NIH3T3 cells. In Biochemical and biophysical research communications, 502, 43-47. doi:10.1016/j.bbrc.2018.05.116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29777698/
5. Yue, Yongfang, Xia, Lili, Xu, Shanshan, Lu, Weiguo, Xie, Xing. 2020. SURF4 maintains stem-like properties via BIRC3 in ovarian cancer cells. In Journal of gynecologic oncology, 31, e46. doi:10.3802/jgo.2020.31.e46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32026660/