Osgin2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osgin2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04644

品系全称

C57BL/6JCya-Osgin2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209212-Osgin2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osgin2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04644) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxidative stress induced growth inhibitor family member 2
基因别称
C230027H09Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145950 | Ensembl: ENSMUST00000037198
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osgin2,也称为Oxidative Stress-Induced Growth Inhibitor 2,是一种在氧化应激条件下表达的基因。Osgin2的表达与多种生物学过程相关,包括细胞周期、自噬、肿瘤相关信号通路等。研究发现,Osgin2的表达水平与多种疾病的发生和预后相关,包括动脉粥样硬化、胃癌、软组织肉瘤、结直肠癌等。

在动脉粥样硬化中,Osgin2的表达与内皮细胞脱落相关。研究发现,在体外培养的人冠状动脉内皮细胞中,慢性暴露于香烟烟雾提取物和肿瘤坏死因子-α,以及高剪切应力条件下,Osgin2的表达水平显著升高。同时,Osgin2的表达水平也与动脉粥样硬化斑块侵蚀的发生相关。此外,研究发现,在动脉粥样硬化斑块侵蚀的患者中,Osgin2的表达水平显著升高,而HSP70的表达水平也升高。这表明,Osgin2可能参与了动脉粥样硬化斑块侵蚀的病理过程[1]。

在胃癌中,Osgin2的表达与预后相关。研究发现,胃癌细胞和组织中Osgin2的表达水平较高,与胃癌患者的预后不良相关。Osgin2的敲低可以抑制肿瘤细胞的增殖,并导致细胞周期阻滞。此外,Osgin2的表达与肿瘤免疫浸润细胞相关,影响抗肿瘤免疫功能。这表明,Osgin2可能是一个新的胃癌诊断和预后生物标志物,并可能是一个潜在的治疗靶点[2]。

在软组织肉瘤中,Osgin2的表达与患者的预后相关。研究发现,低表达miR-199a-5p的软组织肉瘤患者预后较差。进一步研究发现,miR-199a-5p可以调节HIF-1α和OSGIN2的表达。这表明,miR-199a-5p可能通过调节HIF-1α和OSGIN2的表达影响软组织肉瘤的发生和发展[3]。

在结直肠癌中,Osgin2的表达与预后相关。研究发现,Osgin2是结直肠癌的独立预后因素。此外,Osgin2的表达与其他氧化应激相关基因的表达相关,如ATF4、CARS2、CRP、GPX1、IL1B、MAPK8、MRPL44、MTFMT、NOS1、SOD2、AARS2和FOXO3。这表明,Osgin2可能参与了结直肠癌的发生和发展过程[4]。

综上所述,Osgin2是一种在氧化应激条件下表达的基因,其表达与多种生物学过程相关,包括细胞周期、自噬、肿瘤相关信号通路等。Osgin2的表达水平与多种疾病的发生和预后相关,包括动脉粥样硬化、胃癌、软组织肉瘤、结直肠癌等。Osgin2可能是一个新的生物标志物和治疗靶点,其研究有助于深入理解氧化应激在疾病发生和发展中的作用机制。

参考文献:
1. Satta, Sandro, Beal, Robert, Smith, Rhys, Newby, Andrew C, White, Stephen J. . A Nrf2-OSGIN1&2-HSP70 axis mediates cigarette smoke-induced endothelial detachment: implications for plaque erosion. In Cardiovascular research, 119, 1869-1882. doi:10.1093/cvr/cvad022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804807/
2. Wang, Peipei, Zhu, Ying, Jia, Xinru, Sun, Leitao, Ruan, Shanming. 2023. Clinical prognostic value of OSGIN2 in gastric cancer and its proliferative effect in vitro. In Scientific reports, 13, 5775. doi:10.1038/s41598-023-32934-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37031243/
3. Keßler, Jacqueline, Rot, Swetlana, Bache, Matthias, Taubert, Helge, Greither, Thomas. 2016. miR-199a-5p regulates HIF-1α and OSGIN2 and its expression is correlated to soft-tissue sarcoma patients' outcome. In Oncology letters, 12, 5281-5288. doi:10.3892/ol.2016.5320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28101243/
4. Chen, Zilu, Mei, Kun, Xiao, Yao, Gu, Renjun, Wang, Bin. 2022. Prognostic Assessment of Oxidative Stress-Related Genes in Colorectal Cancer and New Insights into Tumor Immunity. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 2518340. doi:10.1155/2022/2518340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36299603/