Ccnb3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccnb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04636

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209091-Ccnb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04636) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin B3
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183015.3 | Ensembl: ENSMUST00000115752
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~4903 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2183443Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal female meiosis and female infertility whereas hemizygous males are fertile. Most mutant oocytes fail to progress beyond metaphase I.
基因Ccnb3,也称为细胞周期蛋白B3,编码一种在细胞周期中起关键作用的蛋白质。细胞周期蛋白B3与细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)形成复合物,该复合物在细胞周期的M期(有丝分裂期)激活,促进染色体的分离和细胞分裂。Ccnb3的表达和活性受到严格的调控,以确保细胞周期的精确进行。Ccnb3的异常表达或功能改变与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病。

在癌症中,Ccnb3的异常表达可以导致细胞周期失控,促进肿瘤的发生和发展。例如,BCOR-CCNB3融合基因在Ewing样肉瘤中频繁出现,该基因融合导致BCOR基因的过表达和CCNB3基因的异常激活,从而影响细胞周期的调控和肿瘤的发生。此外,Ccnb3的异常表达还与其他类型的肉瘤相关,如Ewing肉瘤和滑膜肉瘤,这些肿瘤通常表现为小圆细胞,与Ccnb3的表达和功能密切相关[1,2,4,5,6,7]。

除了癌症,Ccnb3的异常表达还与神经退行性疾病的发生发展有关。例如,Ccnb3的突变或异常表达可能导致神经元细胞的损伤和死亡,进而导致神经退行性疾病的发生。此外,Ccnb3的异常表达还与生殖系统疾病有关,如小鼠中Ccnb3基因的缺失会导致反复性流产[3]。

综上所述,基因Ccnb3编码的细胞周期蛋白B3在细胞周期的调控和多种疾病的发生发展中发挥重要作用。Ccnb3的异常表达或功能改变与癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病的发生发展密切相关。深入研究Ccnb3的功能和机制对于理解疾病的发病机制和寻找新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Kao, Yu-Chien, Owosho, Adepitan A, Sung, Yun-Shao, Fletcher, Christopher D M, Antonescu, Cristina R. . BCOR-CCNB3 Fusion Positive Sarcomas: A Clinicopathologic and Molecular Analysis of 36 Cases With Comparison to Morphologic Spectrum and Clinical Behavior of Other Round Cell Sarcomas. In The American journal of surgical pathology, 42, 604-615. doi:10.1097/PAS.0000000000000965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29300189/
2. Huang, Wen, Wang, Wei, Huang, Liang-Liang, Zhou, Wen-Chao, Wu, Hai-Bo. 2022. BCOR-CCNB3 sarcoma with concurrent RNF213-SLC26A11 gene fusion: a rare sarcoma with altered histopathological features after chemotherapy. In World journal of surgical oncology, 20, 156. doi:10.1186/s12957-022-02611-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35568949/
3. Chotiner, Jessica Y, Leu, N Adrian, Xu, Yang, Wang, P Jeremy. . Recurrent pregnancy loss in mice lacking the X-linked Ccnb3 gene†. In Biology of reproduction, 106, 382-384. doi:10.1093/biolre/ioab220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34850816/
4. Pierron, Gaëlle, Tirode, Franck, Lucchesi, Carlo, Coindre, Jean-Michel, Delattre, Olivier. 2012. A new subtype of bone sarcoma defined by BCOR-CCNB3 gene fusion. In Nature genetics, 44, 461-6. doi:10.1038/ng.1107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22387997/
5. Kyriazoglou, Anastasios, Tourkantoni, Natalia, Liontos, Michalis, Kattamis, Antonis, Dimitriadis, Efthymios. . A Case Series of BCOR Sarcomas With a New Splice Variant of BCOR/CCNB3 Fusion Gene. In In vivo (Athens, Greece), 34, 2947-2954. doi:10.21873/invivo.12125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32871837/
6. Rekhi, Bharat, Kosemehmetoglu, Kemal, Ergen, Fatma Bilge, Shetty, Omshree, Guler, Gaye. 2023. Spectrum of Histopathological, Immunohistochemical, Molecular and Radiological Features in 12 Cases of BCOR::CCNB3-positive Sarcomas With Literature Review. In International journal of surgical pathology, 31, 1244-1264. doi:10.1177/10668969221143467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591870/
7. Setoodeh, Sasan, Palsgrove, Doreen N, Park, Jason Y, Kapur, Payal, Jia, Liwei. 2020. Primary Renal Sarcoma With BCOR-CCNB3 Gene Fusion in an 18-Year-Old Male: A Rare Lesion With a Diagnostic Quandary. In International journal of surgical pathology, 29, 194-197. doi:10.1177/1066896920941087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32648496/