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Zc3hav1l-KO 基因敲除小鼠

Zc3hav1l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zc3hav1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04632

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3hav1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209032-Zc3hav1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zc3hav1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04632) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH-type, antiviral 1-like
基因别称
B130055L09Rik，E430016P22Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172467.3 | Ensembl: ENSMUST00000058524
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~6214 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ZC3HAV1L（也称为锌指CCCH结构域、富含AT富集序列和VWFA结构域1样蛋白）是一种人类基因，编码的蛋白质含有锌指CCCH结构域，这些结构域通常与RNA结合功能相关。ZC3HAV1L基因位于人类染色体7上，并且在生物体内发挥着重要的生物学功能。

在正常人体细胞中，ZC3HAV1L基因的表达对于维持细胞的基本生理活动是必要的。研究表明，ZC3HAV1L基因的表达与多种生物学过程相关，包括细胞增殖、分化和凋亡等。ZC3HAV1L基因的表达受到多种因素的调控，如转录因子、microRNA和表观遗传调控等。

此外，ZC3HAV1L基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，ZC3HAV1L基因的表达异常与多种癌症的发生和发展相关，包括乳腺癌、结肠癌等。研究发现，在乳腺癌细胞中，ZC3HAV1L基因的表达水平显著升高，并且与乳腺癌的恶性程度和预后相关。此外，ZC3HAV1L基因的表达还与炎症反应、自身免疫性疾病等密切相关。

在跨染色体RNA融合方面，研究发现，ZC3HAV1L基因与CHMP1A基因之间存在一种常见的跨染色体RNA融合现象。这种融合RNA分子在正常人类乳腺上皮细胞中检测到，并且实验证实这种融合RNA在多种人类细胞和组织中存在。此外，研究还发现ZC3HAV1L-CHMP1A融合RNA存在三种变体，这表明这些基因可能参与复杂的剪接过程。融合序列位于新的外显子-外显子边界，并且没有相应的DNA重排，这表明这种融合RNA可能是由人类细胞中的跨剪接产生的[1]。

在猪的育种系统中，ZC3HAV1L基因的表达与瘦肉率的百分比密切相关。研究发现，ZC3HAV1L基因上的一个无义突变对瘦肉率有直接影响。这表明，ZC3HAV1L基因可能参与调节猪的瘦肉率，为猪的育种提供了一种新的分子标记[2]。

在结肠癌的研究中，TNFRSF11B基因被发现是一个重要的预后因子。通过多组学整合分析，研究人员构建了一个风险评分系统，其中包括八个免疫相关基因，ZC3HAV1L基因是其中之一。研究发现，ZC3HAV1L基因的表达与结肠癌的预后相关，并且与淋巴节浸润和致病性大肠杆菌感染密切相关。此外，ZC3HAV1L基因的表达还与记忆性CD4+T细胞在结肠癌微环境中的浸润减少相关，这表明ZC3HAV1L基因可能通过调节免疫反应影响结肠癌的发生和发展[3]。

综上所述，ZC3HAV1L基因在人体内发挥着重要的生物学功能，与多种生物学过程和疾病的发生和发展密切相关。ZC3HAV1L基因的表达异常与乳腺癌、结肠癌等多种癌症的发生和发展相关，并且与炎症反应、自身免疫性疾病等密切相关。此外，ZC3HAV1L基因还与猪的瘦肉率密切相关，为猪的育种提供了一种新的分子标记。未来，ZC3HAV1L基因的研究将有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fang, Wenwen, Wei, Yong, Kang, Yibin, Landweber, Laura F. 2012. Detection of a common chimeric transcript between human chromosomes 7 and 16. In Biology direct, 7, 49. doi:10.1186/1745-6150-7-49. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23273016/
2. Ibragimov, Emil, Pedersen, Anni Øyan, Sloth, Niels Morten, Fredholm, Merete, Karlskov-Mortensen, Peter. 2024. Identification of a novel QTL for lean meat percentage using imputed genotypes. In Animal genetics, 55, 658-663. doi:10.1111/age.13442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38752377/
3. Zhang, Jun-Rong, Hou, Ping, Wang, Xiao-Jie, Huang, Zheng-Yuan, Chen, Xian-Qiang. 2021. TNFRSF11B Suppresses Memory CD4+ T Cell Infiltration in the Colon Cancer Microenvironment: A Multiomics Integrative Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 742358. doi:10.3389/fimmu.2021.742358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34938284/

资料下载

S-KO-04632_6J_209032_Zc3hav1l_Exon 1~4_A_strategy.pdf
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