Cenpx-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cenpx-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04616

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20892-Cenpx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpx-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04616) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein X
基因别称
Stra13
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016665 | Ensembl: ENSMUST00000055424
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CENPX,也称为Centromere Protein X,是一种重要的细胞周期调控蛋白。它属于CENP家族成员,该家族在细胞分裂过程中起着关键作用,特别是在染色体分离和细胞核分裂方面。CENPX在细胞分裂的各个阶段都发挥着重要作用,包括有丝分裂和减数分裂。它参与形成和维持动粒结构,动粒是连接染色体和纺锤体微管的细胞器,对于确保染色体在细胞分裂过程中正确分离至关重要。

CENPX基因突变与多种癌症的发生和发展相关。例如,在乳腺癌和肝癌中,CENPX基因的突变频率较高,且其表达水平与患者的预后不良相关[2]。这表明CENPX基因可能作为癌症诊断和预后的生物标志物。此外,CENPX基因的突变还与DNA损伤修复相关。研究发现,CENPX基因的突变会影响DNA损伤修复过程,导致基因组不稳定,从而增加癌症的发生风险[1]。

除了与癌症相关外,CENPX基因还与2型糖尿病的发生和发展相关。研究表明,CENPX基因的敲低可以改善2型糖尿病小鼠模型的血糖水平,并增加胰岛素水平。这表明CENPX基因可能成为治疗2型糖尿病的潜在靶点[3]。

CENPX基因还参与DNA损伤修复过程。研究发现,CENPX基因与ATM蛋白相互作用,共同参与DNA损伤修复过程。ATM是DNA损伤修复的关键调节因子,而CENPX基因的突变会影响ATM蛋白的功能,从而影响DNA损伤修复过程[4]。

综上所述,CENPX基因在细胞周期调控、癌症发生和发展、2型糖尿病以及DNA损伤修复等方面发挥着重要作用。研究CENPX基因的功能和机制对于深入理解这些生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rai, Sudhir Kumar, Du, Wei, Zhang, Jun, Deng, Youping, Fei, Peiwen. 2024. Somatic gene mutations involved in DNA damage response/Fanconi anemia signaling are tissue- and cell-type specific in human solid tumors. In Frontiers in medicine, 11, 1462810. doi:10.3389/fmed.2024.1462810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39421870/
2. Yang, Pan, Pei, Xiong, Deng, JiaHui, Li, XiaoPing. . Comprehensive Analysis of Centromere Protein Family Member Genes in Lung Adenocarcinoma. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 32, 57-72. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2022040641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35695666/
3. Zang, Liqing, Shimada, Yasuhito, Nakayama, Hiroko, Shiota, Masayuki, Nishimura, Norihiro. 2019. Therapeutic Silencing of Centromere Protein X Ameliorates Hyperglycemia in Zebrafish and Mouse Models of Type 2 Diabetes Mellitus. In Frontiers in genetics, 10, 693. doi:10.3389/fgene.2019.00693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31417608/
4. Pessina, Fabio, Lowndes, Noel F. 2014. The RSF1 histone-remodelling factor facilitates DNA double-strand break repair by recruiting centromeric and Fanconi Anaemia proteins. In PLoS biology, 12, e1001856. doi:10.1371/journal.pbio.1001856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24800743/