Eif5a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif5a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04596

品系全称

C57BL/6JCya-Eif5a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-208691-Eif5a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif5a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04596) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 5A2
基因别称
9630038B20,eIF5AII
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177586 | Ensembl: ENSMUST00000060500
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~16.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933735Mice homozygous for a knockout allele exhibit no abnormal phenotype.
EIF5A2,也称为真核翻译起始因子5A2(eukaryotic initiation factor 5A2),是一种编码真核翻译起始因子5A2的基因,位于3q26染色体上。该基因编码的蛋白质参与蛋白质翻译的起始阶段,是真核生物细胞中一种重要的翻译起始因子。 EIF5A2的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后密切相关,被认为是癌症治疗和预后评估的一个重要生物标志物。

在乳腺癌中,EIF5A2基因的表达水平与肿瘤的转移和不良预后相关。研究发现,EIF5A2过表达与乳腺癌细胞对化疗药物的耐药性增加相关[1]。在神经母细胞瘤细胞中,EIF5A2通过转录后调控影响衰老相关基因的表达,进而影响细胞的衰老过程[2]。在食管鳞状细胞癌中,EIF5A2的表达水平与肿瘤的转移和血管生成密切相关[3]。此外,EIF5A2的表达水平与前列腺癌的发生和PI3K信号通路的激活相关[4]。在卵巢癌中,EIF5A2通过E2F1/KLF4轴增强卵巢癌细胞干性,影响肿瘤的发生和化疗药物的敏感性[5]。

综上所述,EIF5A2基因在多种癌症中发挥重要作用,参与肿瘤的发生、发展和预后评估。研究 EIF5A2的表达和功能,有助于深入理解肿瘤的发生机制,为癌症的治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yu, Du, Feiya, Chen, Wei, Lv, Kezhen, Fu, Peifen. 2014. EIF5A2 is a novel chemoresistance gene in breast cancer. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 22, 602-7. doi:10.1007/s12282-014-0526-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24638963/
2. Liu, Yuwei, Peng, Li, Chen, Jing, Ye, Xujun, Jin, Yalei. 2023. EIF5A2 specifically regulates the transcription of aging-related genes in human neuroblastoma cells. In BMC geriatrics, 23, 83. doi:10.1186/s12877-023-03793-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36750933/
3. Li, Yan, Fu, Li, Li, Jian-Biao, Huang, Peng, Guan, Xin-Yuan. 2014. Increased expression of EIF5A2, via hypoxia or gene amplification, contributes to metastasis and angiogenesis of esophageal squamous cell carcinoma. In Gastroenterology, 146, 1701-13.e9. doi:10.1053/j.gastro.2014.02.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24561231/
4. Francis, Jeffrey C, Capper, Amy, Rust, Alistair G, Pettitt, Stephen J, Swain, Amanda. 2024. Identification of genes that promote PI3K pathway activation and prostate tumour formation. In Oncogene, 43, 1824-1835. doi:10.1038/s41388-024-03028-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38654106/
5. Wang, Kun, Wang, Yiyang, Wang, Yuanjian, Zhang, Tianli, Yang, Xingsheng. 2021. EIF5A2 enhances stemness of epithelial ovarian cancer cells via a E2F1/KLF4 axis. In Stem cell research & therapy, 12, 186. doi:10.1186/s13287-021-02256-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33726845/