Ankrd33-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd33-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04547

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd33em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-208258-Ankrd33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd33-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04547) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 33
基因别称
A930021G21Rik,Panky,Panky-a
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374225.1 | Ensembl: ENSMUST00000229954
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3535 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD33,也称为Ankyrin Repeat Domain 33,是一种编码锚蛋白重复结构域蛋白的基因。该基因位于人类染色体12q13上,其表达产物在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

ANKRD33的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关。研究表明,ANKRD33在胃癌组织中表达上调,且高表达与胃癌患者的不良预后相关[1]。此外,ANKRD33还与血压调节相关,研究发现ANKRD33的遗传变异与睡眠时间相关的血压变化有关[2]。此外,ANKRD33的表达还与ALS患者的疾病进展和生存期相关,研究表明ANKRD33的甲基化水平与ALS患者的疾病进展率呈负相关[3]。此外,ANKRD33还与肺癌细胞对药物吉非替尼的耐药性相关,研究发现ANKRD33的表达上调与肺癌细胞对吉非替尼的耐药性相关[4]。此外,ANKRD33还与母体体重增加和胎儿及新生儿身体成分相关,研究发现母体体重增加与ANKRD33的DNA甲基化水平相关[5]。此外,ANKRD33的表达还与能量摄入相关,研究发现ANKRD33的遗传变异与男性能量摄入增加相关[6]。此外,ANKRD33还与眼睛功能相关,研究发现ANKRD33是小鼠视觉功能相关基因之一[7]。此外,ANKRD33的表达还与视网膜光感受器的存活相关,研究发现ANKRD33的缺失会导致视网膜光感受器减少[8]。此外,ANKRD33还与视网膜光感受器的基因表达调控相关,研究发现ANKRD33可以抑制CRX激活的视网膜光感受器基因的表达[9]。此外,ANKRD33还与遗传性出血性毛细血管扩张症相关,研究发现ANKRD33的缺失与遗传性出血性毛细血管扩张症的发生相关[10]。

综上所述,ANKRD33在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。ANKRD33的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括胃癌、高血压、ALS、肺癌、母体体重增加和胎儿及新生儿身体成分等。ANKRD33的研究有助于深入理解基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Quan-Hui, Yu, Miao, Ding, Yin-Lu, Chen, Yu-Xin. 2019. ANKRD33 is overexpressed in gastric adenocarcinoma and predictive for poor prognosis. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 83, 2075-2081. doi:10.1080/09168451.2019.1642100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31314707/
2. Wang, Heming, Noordam, Raymond, Cade, Brian E, Redline, Susan, van Heemst, Diana. 2021. Multi-ancestry genome-wide gene-sleep interactions identify novel loci for blood pressure. In Molecular psychiatry, 26, 6293-6304. doi:10.1038/s41380-021-01087-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859359/
3. Yang, Tianmi, Li, Chunyu, Wei, Qianqian, Wang, Shichan, Shang, Huifang. 2024. Genome-wide DNA methylation analysis related to ALS patient progression and survival. In Journal of neurology, 271, 2672-2683. doi:10.1007/s00415-024-12222-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38372747/
4. Song, Puwei, Zhou, Jianghui, Wu, Kaiqin, Wang, Wenli, Gu, Shaorui. 2023. The Underlying Mechanism Involved in Gefitinib Resistance and Corresponding Experiment Validation in Lung Cancer. In Mediators of inflammation, 2023, 9658912. doi:10.1155/2023/9658912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205010/
5. Argentato, Perla Pizzi, Guerra, João Victor da Silva, Luzia, Liania Alves, Maschietto, Mariana, Rondó, Patrícia Helen de Carvalho. 2023. Excessive Gestational Weight Gain Alters DNA Methylation and Influences Foetal and Neonatal Body Composition. In Epigenomes, 7, . doi:10.3390/epigenomes7030018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37606455/
6. Jiang, Lai, Penney, Kathryn L, Giovannucci, Edward, Kraft, Peter, Wilson, Kathryn M. 2018. A genome-wide association study of energy intake and expenditure. In PloS one, 13, e0201555. doi:10.1371/journal.pone.0201555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30071075/
7. Chiang, Chia-Yin, Ching, Yung-Hao, Chang, Ting-Yan, Lin, Ming-Der, Liao, Ben-Yang. 2019. Novel eye genes systematically discovered through an integrated analysis of mouse transcriptomes and phenome. In Computational and structural biotechnology journal, 18, 73-82. doi:10.1016/j.csbj.2019.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934309/
8. Ochocinska, Margaret J, Muñoz, Estela M, Veleri, Shobi, Furukawa, Takahisa, Klein, David C. 2012. NeuroD1 is required for survival of photoreceptors but not pinealocytes: results from targeted gene deletion studies. In Journal of neurochemistry, 123, 44-59. doi:10.1111/j.1471-4159.2012.07870.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22784109/
9. Sanuki, Rikako, Omori, Yoshihiro, Koike, Chieko, Sato, Shigeru, Furukawa, Takahisa. 2009. Panky, a novel photoreceptor-specific ankyrin repeat protein, is a transcriptional cofactor that suppresses CRX-regulated photoreceptor genes. In FEBS letters, 584, 753-8. doi:10.1016/j.febslet.2009.12.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20026326/
10. Shoukier, M, Teske, U, Weise, A, Engel, W, Argyriou, L. 2008. Characterization of five novel large deletions causing hereditary haemorrhagic telangiectasia. In Clinical genetics, 73, 320-30. doi:10.1111/j.1399-0004.2008.00968.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18312453/