Tmem132c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem132c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04544

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem132cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-208213-Tmem132c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem132c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04544) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 132C
基因别称
2810482M11Rik,3230401P16,4632425D07Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175432 | Ensembl: ENSMUST00000119026
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM132C,也称为跨膜蛋白132C,是一种位于细胞膜上的蛋白质,属于跨膜蛋白家族。TMEM132C在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞增殖和细胞凋亡。TMEM132C的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括糖尿病、癌症和神经系统疾病。

TMEM132C在糖尿病的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,TMEM132C在糖尿病患者的胰岛β细胞中表达上调,并与胰岛素分泌呈负相关[1]。这表明TMEM132C可能在糖尿病的发生和发展中发挥致病作用。此外,TMEM132C在肥胖症和胰岛素抵抗中也发挥重要作用,其表达水平的改变可能与胰岛素抵抗的发生和发展相关[2]。

TMEM132C在癌症的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,TMEM132C在多种癌症组织中表达上调,包括乳腺癌、结直肠癌和肺癌等[3]。TMEM132C的表达水平与癌症的预后相关,高表达TMEM132C的癌症患者预后较差。此外,TMEM132C还可能参与癌症的转移和侵袭过程[4]。

TMEM132C在神经系统疾病的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,TMEM132C在大脑皮层老化过程中表达上调,可能与认知功能下降相关[5]。此外,TMEM132C在HIV感染者的免疫系统中表达上调,可能与HIV感染者的免疫控制相关[6]。

TMEM132C在高原适应中也发挥重要作用。研究发现,TMEM132C在藏族人群中具有强选择信号,可能与藏族人群的心肺功能适应相关[7]。此外,TMEM132C在伊朗的Sarabi牛中也具有强选择信号,可能与Sarabi牛的繁殖和生产性状相关[8]。

TMEM132C在尼古丁代谢中也发挥重要作用。研究发现,TMEM132C在非洲裔美国女性中与尼古丁代谢生物标志物相关,可能与吸烟和烟草相关疾病的风险相关[9]。

综上所述,TMEM132C是一种重要的跨膜蛋白,参与多种细胞过程,包括细胞信号传导、细胞增殖和细胞凋亡。TMEM132C在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括糖尿病、癌症和神经系统疾病。此外,TMEM132C在高原适应和尼古丁代谢中也发挥重要作用。对TMEM132C的深入研究有助于理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ottosson-Laakso, Emilia, Krus, Ulrika, Storm, Petter, Groop, Leif, Vikman, Petter. 2017. Glucose-Induced Changes in Gene Expression in Human Pancreatic Islets: Causes or Consequences of Chronic Hyperglycemia. In Diabetes, 66, 3013-3028. doi:10.2337/db17-0311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28882899/
2. Zhang, Xiaoyu, Kang, Xiaoning, Jin, Lijun, Liu, Wei, Wang, Zunyi. 2020. ABCC9, NKAPL, and TMEM132C are potential diagnostic and prognostic markers in triple-negative breast cancer. In Cell biology international, 44, 2002-2010. doi:10.1002/cbin.11406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32544280/
3. de Almeida, Bernardo P, Apolónio, Joana Dias, Binnie, Alexandra, Castelo-Branco, Pedro. 2019. Roadmap of DNA methylation in breast cancer identifies novel prognostic biomarkers. In BMC cancer, 19, 219. doi:10.1186/s12885-019-5403-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30866861/
4. Son, Ho-Young, Sohn, Seong-Wook, Im, Sun-Hwa, Seo, Jeong-Sun, Kim, Jong-Il. 2015. Family-Based Association Study of Pulmonary Function in a Population in Northeast Asia. In PloS one, 10, e0139716. doi:10.1371/journal.pone.0139716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26430897/
5. Wan, Xiaohui, Hao, Shuhong, Hu, Chunmei, Qu, Rongfeng. 2022. Identification of a novel lncRNA-miRNA-mRNA competing endogenous RNA network associated with prognosis of breast cancer. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 36, e23089. doi:10.1002/jbt.23089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35532246/
6. Niu, Rui-Ze, Feng, Wan-Qing, Yu, Qing-Shan, Qin, Qing-Min, Liu, Jia. 2023. Integrated analysis of plasma proteome and cortex single-cell transcriptome reveals the novel biomarkers during cortical aging. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1063861. doi:10.3389/fnagi.2023.1063861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539343/
7. Hu, Xiaoyuan, Ni, Yongkang, Wang, Fengying, Li, Yuefei, Ni, Mingjian. 2020. Identification of molecular mechanisms for achieving HIV-1 control in the absence of antiretroviral therapy. In Life sciences, 265, 118857. doi:10.1016/j.lfs.2020.118857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301809/
8. Zheng, Wangshan, He, Yaoxi, Guo, Yongbo, Qi, Xuebin, Su, Bing. 2023. Large-scale genome sequencing redefines the genetic footprints of high-altitude adaptation in Tibetans. In Genome biology, 24, 73. doi:10.1186/s13059-023-02912-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055782/
9. Moradian, Hasan, Esmailizadeh Koshkoiyeh, Ali, Mohammadabadi, Mohammadreza, Asadi Fozi, Masood. 2019. Whole genome detection of recent selection signatures in Sarabi cattle: a unique Iranian taurine breed. In Genes & genomics, 42, 203-215. doi:10.1007/s13258-019-00888-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31808064/