Srprb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Srprb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04538

品系全称

C57BL/6JCya-Srprbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20818-Srprb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srprb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04538) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal recognition particle receptor, B subunit
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009275.4 | Ensembl: ENSMUST00000035157
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3844 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SRPRB基因,全称为SRP受体β亚基基因,编码信号识别颗粒(SRP)受体的β亚基。SRP受体是一种位于内质网(ER)膜上的蛋白质复合物,它在蛋白质翻译后转运至ER过程中发挥关键作用。该受体与SRP结合,引导新生蛋白质进入ER腔,参与蛋白质折叠和修饰,确保蛋白质的正确定位和功能。

SRPRB基因与多种生物学过程相关,包括细胞凋亡、细胞周期调控、DNA损伤修复以及基因表达的调控。SRPRB的表达水平与多种癌症的预后相关,例如胰腺导管腺癌和肝细胞癌,其高表达通常与不良预后相关。此外,SRPRB还与酒精代谢相关,其基因多态性影响血液中酒精和乙醛的浓度[1]。

SRPRB基因的功能和表达调控机制复杂,涉及多种信号通路和分子机制。例如,USP16是一种组蛋白去泛素化酶,参与G2/M期过渡、DNA损伤修复和基因表达的调控。USP16的缺失会影响SRPRB的表达,进而影响细胞的代谢和线粒体功能[2]。SERP1是一种与内质网应激相关的蛋白,其高表达与胰腺导管腺癌的不良预后相关。SERP1通过调节SRPRB/NF-κB信号通路抑制细胞凋亡,从而促进肿瘤的发生和发展[3]。

近年来,随着CRISPR-Cas9基因编辑技术的发展,研究人员可以对SRPRB基因进行精确的基因敲除或基因突变,从而深入研究SRPRB基因的功能和调控机制。例如,在THP-1白血病细胞系中,USP16的敲除导致SRPRB的表达下调,并影响细胞的代谢和线粒体功能[2]。此外,LncRNA NONMMUT014201/miR-6963-5p/Srprb信号通路在甲状腺癌的发生和发展中发挥重要作用,selenomethionine可以通过调节该信号通路抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[4]。

综上所述,SRPRB基因是一个重要的基因,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。深入研究SRPRB基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Yoo Jeong, Yoo, Min-Gyu, Kim, Hyeon-Kyeong, Kim, Sung-Gon, Park, Sang Ick. 2019. The association between alcohol metabolism and genetic variants of ADH1A, SRPRB, and PGM1 in Korea. In Alcohol (Fayetteville, N.Y.), 79, 137-145. doi:10.1016/j.alcohol.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002879/
2. Gažová, Iveta, Lefevre, Lucas, Bush, Stephen J, Lengeling, Andreas, Summers, Kim M. 2021. CRISPR-Cas9 Editing of Human Histone Deubiquitinase Gene USP16 in Human Monocytic Leukemia Cell Line THP-1. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 679544. doi:10.3389/fcell.2021.679544. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34136489/
3. Ma, Qiang, Wu, Xiuxiu, Wu, Jing, Liang, Zhiyong, Liu, Tonghua. 2017. SERP1 is a novel marker of poor prognosis in pancreatic ductal adenocarcinoma patients via anti-apoptosis and regulating SRPRB/NF-κB axis. In International journal of oncology, 51, 1104-1114. doi:10.3892/ijo.2017.4111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28902358/
4. Pan, Rongfang, Zhao, Junyu, Yao, Jinming, Gao, Yanyan, Liao, Lin. . Selenomethionine Suppress the Progression of Poorly Differentiated Thyroid Cancer via LncRNA NONMMUT014201/miR-6963-5p/Srprb Pathway. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 27, 2419-2432. doi:10.2174/0113862073286006231228070738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173060/