Map6d1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Map6d1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04533

品系全称

C57BL/6JCya-Map6d1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-208158-Map6d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map6d1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04533) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAP6 domain containing 1
基因别称
A330066I15Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198599.2 | Ensembl: ENSMUST00000040880
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5347 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Map6d1,也称为MAP6 domain-containing protein 1或SL21,是一种与微管相关的蛋白质,与微管稳定有关。Map6d1与微管结合并稳定微管,对维持细胞骨架的稳定性和细胞形态具有重要作用。Map6d1在神经系统中尤其重要,其缺失会导致小鼠大脑功能的严重改变和突触缺陷,表明Map6d1可能在神经细胞中具有其他细胞功能。

Map6d1通过其N端结构域与高尔基体结合,并可能通过棕榈酰化修饰而实现。研究发现,Map6d1的三个N端半胱氨酸被一组DHHC型棕榈酰化酶棕榈酰化。棕榈酰化后的Map6d1可能定位于高尔基体和质膜,但与内质网没有关联。此外,Map6d1还定位于线粒体,这需要Map6d1的N端结构域,但不需要棕榈酰化。这些结果表明,Map6d1可能在多种细胞器中发挥重要作用,包括高尔基体、质膜和线粒体[1]。

Map6d1还可以通过其微管结合模块进行多聚化,这与其在神经元分化和突触功能中的作用相关。Map6d1的多聚化活性可能有助于其在神经元中的稳定和功能发挥。研究表明,Map6d1的多聚化活性与其与微管的结合和稳定作用有关,这对于维持神经元骨架的稳定性和突触功能的正常发挥至关重要[1]。

此外,Map6d1还参与了基因治疗中的核酸转运过程。研究发现,Map6d1可以介导核酸进入细胞,并促进其在细胞内的运输。这一过程可能有助于提高基因治疗中核酸的转染效率,从而提高治疗效果。研究表明,Map6d1可以与CD44、EHD2和CAV-1等蛋白质相互作用,促进核酸的细胞内运输,并通过与微管和F-肌动蛋白的相互作用,进一步促进核酸的细胞内运输[2]。

Map6d1的表达还与多种疾病的发生和进展相关。研究发现,Map6d1的表达与妊娠期糖尿病、前列腺癌和肝细胞癌等疾病的发生和进展相关。例如,在妊娠期糖尿病中,Map6d1的表达水平升高,并且与细胞凋亡和细胞活性、迁移和侵袭的降低相关[3]。在前列腺癌中,Map6d1的表达水平升高与淋巴结转移相关,并且与患者的预后不良相关[4]。在肝细胞癌中,Map6d1的表达水平升高,并且与肝细胞核因子4α的结合位点的突变相关,这可能导致基因表达的异常和肿瘤的发生[5]。

综上所述,Map6d1是一种重要的微管相关蛋白质,在维持细胞骨架稳定性和突触功能、基因治疗、妊娠期糖尿病、前列腺癌和肝细胞癌等疾病的发生和进展中发挥着重要作用。深入研究Map6d1的功能和作用机制,有助于我们更好地理解其在细胞和疾病中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gory-Fauré, Sylvie, Windscheid, Vanessa, Brocard, Jacques, Pernet-Gallay, Karin, Andrieux, Annie. 2014. Non-microtubular localizations of microtubule-associated protein 6 (MAP6). In PloS one, 9, e114905. doi:10.1371/journal.pone.0114905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25526643/
2. Wang, Mao-Ze, Gu, Ting-Wei, Xu, Yang, Jiang, Zhi-Hong, Peng, Li-Hua. 2021. Mechanical stretching of cells and lipid nanoparticles for nucleic acid delivery. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 339, 208-219. doi:10.1016/j.jconrel.2021.09.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34563590/
3. Liu, Junru, Lu, Caijuan. 2024. SCUBE1 Promotes Gestational Diabetes Mellitus: A Bioinformatics and Experimental Investigation. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10769-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38565759/
4. Cao, Hai-Ming, Wan, Zi, Wu, Yu, Wang, Hong-Yang, Guan, Chao. . Development and internal validation of a novel model and markers to identify the candidates for lymph node metastasis in patients with prostate cancer. In Medicine, 98, e16534. doi:10.1097/MD.0000000000016534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31348270/
5. Cavalli, M, Diamanti, K, Pan, G, Komorowski, J, Wadelius, C. . A non-coding cancer mutation disrupting an HNF4α binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer. In Experimental oncology, 43, 2-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33785712/