Tmem132b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem132b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04531

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem132bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-208151-Tmem132b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem132b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04531) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 132B
基因别称
mKIAA1786
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001190352 | Ensembl: ENSMUST00000031446
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem132b是TMEM132基因家族中的一员,该家族包含五个成员(a、b、c、d和e)。TMEM132基因家族编码的蛋白具有保守的跨膜结构域,这些结构域在细胞膜上形成通道,参与细胞信号传导和细胞间通讯。TMEM132基因家族成员在多种组织中表达,并在神经系统发育和功能中发挥重要作用。

在人类和小鼠中,Tmem132b基因的表达在胚胎发育过程中呈现动态变化。研究表明,Tmem132b基因在神经系统中特异性表达,并在神经元分化和突触形成中发挥作用。此外,Tmem132b基因的表达还与多种神经精神疾病相关,如精神分裂症、自闭症和抑郁症等。在抑郁症患者中,Tmem132b基因的表达水平与病情严重程度呈负相关,提示该基因可能参与了抑郁症的发生和发展过程。

Tmem132b基因的表达与多种信号通路相关,如Wnt/β-catenin信号通路、Notch信号通路和MAPK信号通路等。这些信号通路在神经系统发育和功能中发挥重要作用,参与神经元分化和突触形成。Tmem132b基因的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等。这些表观遗传调控机制可能参与了Tmem132b基因在神经系统发育和功能中的调控作用。

近年来,研究表明Tmem132b基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,Tmem132b基因的表达与结直肠癌的发生和发展相关,其表达水平可以作为结直肠癌患者预后的生物标志物。此外,Tmem132b基因的表达还与乳腺癌的发病率和预后相关,提示该基因可能参与了乳腺癌的发生和发展过程。

在肝脏癌症中,Tmem132b基因的表达水平与HCV感染相关,其表达水平与HCV诱导的基因突变和表观遗传修饰相关。这表明Tmem132b基因可能参与了HCV诱导的肝脏癌症的发生和发展过程。

综上所述,Tmem132b基因在神经系统发育和功能中发挥重要作用,并参与多种疾病的发病机制。Tmem132b基因的表达与多种信号通路和表观遗传调控相关,这些调控机制可能参与了Tmem132b基因在疾病发生和发展中的作用。Tmem132b基因的研究有助于深入理解神经系统发育和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
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5. Rizvi, Nubaira, Lyu, Hui, Vaidya, Leah, Miele, Lucio, Yu, Qingzhao. 2024. Genomic and Socioeconomic Determinants of Racial Disparities in Breast Cancer Survival: Insights from the All of Us Program. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16193294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39409914/
6. Moradian, Hasan, Esmailizadeh Koshkoiyeh, Ali, Mohammadabadi, Mohammadreza, Asadi Fozi, Masood. 2019. Whole genome detection of recent selection signatures in Sarabi cattle: a unique Iranian taurine breed. In Genes & genomics, 42, 203-215. doi:10.1007/s13258-019-00888-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31808064/
7. Farlow, Janice L, Lin, Hai, Sauerbeck, Laura, Broderick, Joseph, Foroud, Tatiana. 2015. Lessons learned from whole exome sequencing in multiplex families affected by a complex genetic disorder, intracranial aneurysm. In PloS one, 10, e0121104. doi:10.1371/journal.pone.0121104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25803036/
8. Megdiche, Sami, Mastrangelo, Salvatore, Ben Hamouda, Mohamed, Lenstra, Johannes A, Ciani, Elena. 2019. A Combined Multi-Cohort Approach Reveals Novel and Known Genome-Wide Selection Signatures for Wool Traits in Merino and Merino-Derived Sheep Breeds. In Frontiers in genetics, 10, 1025. doi:10.3389/fgene.2019.01025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31708969/
9. Wang, Yuan, Herzig, Graham, Molano, Cassandra, Liu, Aimin. 2022. Differential expression of the Tmem132 family genes in the developing mouse nervous system. In Gene expression patterns : GEP, 45, 119257. doi:10.1016/j.gep.2022.119257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35690356/
10. Sanchez-Pulido, Luis, Ponting, Chris P. . TMEM132: an ancient architecture of cohesin and immunoglobulin domains define a new family of neural adhesion molecules. In Bioinformatics (Oxford, England), 34, 721-724. doi:10.1093/bioinformatics/btx689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29088312/