Srp14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Srp14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04527

品系全称

C57BL/6JCya-Srp14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20813-Srp14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srp14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal recognition particle 14
基因别称
14kDa
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009273 | Ensembl: ENSMUST00000009693
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Srp14,也称为信号识别颗粒14,是一种重要的蛋白质,在信号识别颗粒(SRP)中发挥着关键作用。SRP是一种参与蛋白质翻译后修饰和转运的细胞器,负责将新合成的蛋白质从内质网转移到高尔基体。Srp14是SRP的组成成分之一,与另一个蛋白质SRP9形成异源二聚体,参与SRP RNA(7SL)的处理和Alu逆转座。此外,Srp14还与7SL RNA结合,参与蛋白质的转运和定位,以及Alu RNA的调节。Srp14在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、细胞粘附、细胞信号传导、DNA损伤修复和核因子κB(NF-κB)信号传导等。Srp14的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括子宫内膜异位症、急性髓系白血病、肝细胞癌和肺鳞状细胞癌等。

子宫内膜异位症是一种常见的疾病,与盆腔疼痛和不孕症相关。一项全基因组关联研究meta分析表明,Srp14基因的表达与子宫内膜异位症相关,并且与疼痛感知/维持有关[1]。此外,Srp14基因的表达还与多种疼痛和炎症疾病相关,包括偏头痛、背部疼痛和多部位慢性疼痛等[1]。

SRP9/SRP14异源二聚体是信号识别颗粒(SRP)RNA(7SL)处理和Alu逆转座的关键成分。研究发现,SRP9/SRP14异源二聚体在细胞核中具有独特的定位,并转录调节7SL和BC200 RNA的表达[2]。此外,SRP9/SRP14异源二聚体还参与Alu RNA的调节,包括Alu RNA的多样化、成熟和功能[3]。

宿主细胞通过IRF8-MicroRNA-10a-SRP14调控途径主动抵抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染。研究发现,PRRSV感染导致宿主细胞中IRF8的表达下降,从而上调miR-10a的表达,抑制SRP14的表达,从而抑制PRRSV的复制[4]。

在特发性炎症性肌病(IIM)中,Srp14基因的内含子保留(IR)与抗-SRP+抗体相关[5]。此外,Srp14基因的表达与急性髓系白血病(AML)患者的预后相关,高表达的Srp14与较差的总体生存期相关[6]。然而,Srp14基因的表达与肝细胞癌(HCC)患者的预后呈正相关,高表达的Srp14与较好的总体生存期相关[7]。此外,Srp14基因的表达还与肺鳞状细胞癌(LUSC)患者的预后相关,高表达的Srp14与较差的总体生存期相关[8]。

综上所述,Srp14是一种重要的蛋白质,参与信号识别颗粒(SRP)的功能,并与其他蛋白质相互作用,影响多种生物学过程。Srp14的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括子宫内膜异位症、急性髓系白血病、肝细胞癌和肺鳞状细胞癌等。Srp14的研究有助于深入理解SRP的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rahmioglu, Nilufer, Mortlock, Sally, Ghiasi, Marzieh, Morris, Andrew P, Zondervan, Krina T. 2023. The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions. In Nature genetics, 55, 423-436. doi:10.1038/s41588-023-01323-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36914876/
2. Gussakovsky, Daniel, Booy, Evan P, Brown, Mira J F, McKenna, Sean A. 2023. Nuclear SRP9/SRP14 heterodimer transcriptionally regulates 7SL and BC200 RNA expression. In RNA (New York, N.Y.), 29, 1185-1200. doi:10.1261/rna.079649.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37156570/
3. Gussakovsky, Daniel, Black, Nicole A, Booy, Evan P, McKenna, Sean A. 2024. The role of SRP9/SRP14 in regulating Alu RNA. In RNA biology, 21, 1-12. doi:10.1080/15476286.2024.2430817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39563162/
4. Zheng, Zifang, Fu, Xiali, Ling, Xue, Zheng, Haixue, Xiao, Shuqi. 2022. Host Cells Actively Resist Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Infection via the IRF8-MicroRNA-10a-SRP14 Regulatory Pathway. In Journal of virology, 96, e0000322. doi:10.1128/jvi.00003-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35293774/
5. Xiao, Yizhi, Xie, Shasha, Li, Hong-Dong, Li, Yisha, Luo, Hui. 2024. Characterised intron retention profiles in muscle tissue of idiopathic inflammatory myopathy subtypes. In Annals of the rheumatic diseases, 83, 901-914. doi:10.1136/ard-2023-225035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38302260/
6. Shi, Lingling, Huang, Rui, Lai, Yongrong. 2021. Identification and validation of signal recognition particle 14 as a prognostic biomarker predicting overall survival in patients with acute myeloid leukemia. In BMC medical genomics, 14, 127. doi:10.1186/s12920-021-00975-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33985510/
7. Tian, Huimin, Tang, Dongmei, Ma, Meilin, Fu, Xianghui. . Expression of signal recognition particle 14 in hepatocellular carcinoma and its relationship with disease progression and patient survival. In Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences, 53, 460-471. doi:10.3724/zdxbyxb-2024-0055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39183055/
8. Pan, Junfan, Huang, Zhidong, Lin, Hancui, Lai, Jinhuo, Li, Jiancheng. 2022. M7G-Related lncRNAs predict prognosis and regulate the immune microenvironment in lung squamous cell carcinoma. In BMC cancer, 22, 1132. doi:10.1186/s12885-022-10232-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36333719/