官网首页 商城首页 智鼠故事
购物车 我的订单 登录 / 注册
集团站群
推荐搜索:
TauTFRCApoeSCN10AC-NKGob/obRag1
首页智鼠商城
Srm-KO 基因敲除小鼠

Srm-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖，最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Srm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04523

品系全称

C57BL/6JCya-Srmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20810-Srm-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Srm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04523) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermidine synthase
基因别称
SpdST，SpdSy
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009272 | Ensembl: ENSMUST00000006611
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Srm，即Statin-related myopathy（他汀类药物相关肌病），是一种与他汀类药物使用相关的肌肉疾病。他汀类药物是一类用于降低血液中胆固醇水平，预防心血管疾病的药物。然而，他汀类药物的使用有时会导致肌肉症状，包括肌肉疼痛、无力、甚至肌溶解。Srm的确切机制尚不完全清楚，但研究表明，遗传和免疫因素可能在Srm的发生发展中起着重要作用[1]。

在遗传方面，Srm的易感性可能与某些基因的变异有关，这些基因涉及他汀类药物的代谢、吸收转运和排泄转运。例如，SLCO1B1基因编码一种肝细胞表面的转运蛋白，负责将他汀类药物从血液转运到肝细胞内。SLCO1B1基因的某些变异可能导致转运蛋白功能受损，使他汀类药物在血液中的浓度升高，从而增加Srm的风险。此外，ABCB1基因编码一种P-糖蛋白，负责将他汀类药物从肝细胞内转运回血液。ABCB1基因的某些变异可能导致P-糖蛋白功能受损，使他汀类药物在肝细胞内积聚，从而增加Srm的风险。

在免疫方面，Srm的发生可能与免疫介导的肌肉损伤有关。例如，某些患者可能对他汀类药物产生免疫反应，导致肌肉炎症和损伤。此外，某些自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎，也可能增加Srm的风险。

除了遗传和免疫因素外，其他因素也可能影响Srm的发生。例如，高龄、女性、肾功能不全、甲状腺功能减退、多发性肌炎、纤维肌痛和服用某些药物（如贝特类、烟酸、环孢素和某些抗生素）等都被认为是Srm的易感因素。

总之，Srm是一种与他汀类药物使用相关的肌肉疾病，其发生可能与遗传和免疫因素有关。了解Srm的发病机制有助于提高他汀类药物使用的安全性，并为Srm的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Patel, Jaideep, Superko, H Robert, Martin, Seth S, Blumenthal, Roger S, Christopher-Stine, Lisa. 2015. Genetic and immunologic susceptibility to statin-related myopathy. In Atherosclerosis, 240, 260-71. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2015.03.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25818852/

资料下载

S-KO-04523_6J_20810_Srm_Exon 4~7_strategy.pdf
S-KO-04523_6J_20810_Srm_Exon 4~7_strategy.pdf
下载
如果您对产品或服务有兴趣，欢迎填写信息联系我们
*
姓名
*
单位
*
电话
*
邮箱
*
需求描述