Srm-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Srm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04522

品系全称

C57BL/6JCya-Srmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20810-Srm-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04522) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermidine synthase
基因别称
SpdST,SpdSy
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009272 | Ensembl: ENSMUST00000006611
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Srm,全称为Src-related molecule,是一种非受体酪氨酸激酶,属于Brk家族成员。Brk家族的激酶包括Brk/PTK6/Sik、Srm、Frk/Rak/Gtk/Iyk/Bsk和Src42A/Dsrc41,这些激酶具有低序列同源性,并且在人类染色体20q13.3上紧密排列。Srm激酶在细胞内信号转导中发挥重要作用,它可以在细胞膜或细胞核中发挥作用,并且可能根据外部刺激改变定位模式。Srm激酶可能与其他Brk家族激酶共享共同的功能和相互作用伙伴,这些功能仍然有待进一步研究[3]。

Srm激酶在神经退行性疾病中发挥重要作用。研究发现,基因变异对神经退行性疾病的发展具有重要影响,特别是在阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)中。在AD中,淀粉样蛋白β(Aβ)斑块和tau蛋白缠结是标志性特征,而基因变异如APP、PSEN1和PSEN2在AD的发病机制中起着关键作用。在PD中,Srm基因编码的α-突触核蛋白(α-Syn)的突变与疾病的发生和发展密切相关。α-Syn是一种参与突触功能的蛋白质,在神经退行性疾病中发生错误折叠和聚集,形成毒性形式,并破坏神经元功能。Srm基因的突变会加剧α-Syn的聚集和疾病的严重程度。此外,α-Syn在皮肤、血清、脑脊液和血浆中的水平可以区分PD患者和健康人群,这表明其具有作为诊断和治疗策略的潜在生物标志物的潜力[1]。

Srm激酶在纳米生物技术领域也有潜在的应用价值。纳米生物技术作为一种新兴的科学分支,通过利用其他科学领域的方法、技术和协议,开发出各种纳米结构,如纳米颗粒。这些纳米结构或纳米载体具有独特的特性和生理特性,可用于治疗微生物感染、癌症、组织再生、组织工程、免疫疗法和基因疗法等领域。然而,纳米载体在携带能力、靶向递送和药物溶解度方面存在一些挑战。研究发现,新型的纳米载体和纳米结构,如纳米复合材料、胶束、水凝胶、微针和人工细胞,可以通过共价结合、持续和刺激响应释放、配体结合和靶向递送等方式解决这些挑战。因此,纳米生物技术在精确和预测地提供高质量的疗法方面具有巨大的潜力[2]。

综上所述,基因Srm作为一种非受体酪氨酸激酶,在细胞内信号转导和神经退行性疾病中发挥重要作用。Srm激酶的突变与α-Syn的聚集和疾病的严重程度密切相关。此外,Srm激酶在纳米生物技术领域也具有潜在的应用价值,可用于治疗微生物感染、癌症、组织再生、组织工程、免疫疗法和基因疗法等领域。未来对Srm激酶的研究将有助于深入理解其在细胞信号转导和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jahabardeen, Afrarahamed, S, Nirenjen, J, Narayanan, V, Chitra. 2024. A Review on the Role of SNCA Gene in Neurodegenerative Diseases. In Cureus, 16, e69450. doi:10.7759/cureus.69450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39411638/
2. Dutt, Yogesh, Pandey, Ramendra Pati, Dutt, Mamta, Chang, Chung-Ming, Priyadarshini, Anjali. 2023. Therapeutic applications of nanobiotechnology. In Journal of nanobiotechnology, 21, 148. doi:10.1186/s12951-023-01909-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37149615/
3. Serfas, Michael S, Tyner, Angela L. . Brk, Srm, Frk, and Src42A form a distinct family of intracellular Src-like tyrosine kinases. In Oncology research, 13, 409-19. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12725532/