Klhl25-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl25-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04511

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl25em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207952-Klhl25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl25-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 25
基因别称
2810402K13Rik,Enc-1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001122780.1 | Ensembl: ENSMUST00000171155
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1767 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2668031Mice harboring an ENU-induced single point mutation show abnormally white teeth.
Klhl25,即Kelch样家族成员25,是一种重要的蛋白质,属于Kelch样家族。该家族的蛋白质在细胞内具有多种功能,包括调节细胞信号通路、参与细胞骨架的形成和维持细胞稳态等。Klhl25在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Klhl25在多种癌症中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌、胶质瘤和甲状腺癌。在非小细胞肺癌中,Klhl25的表达水平与患者的预后相关,高表达水平与患者的总体生存率降低相关[1]。在胶质瘤中,Klhl25的表达水平与患者的预后相关,低表达水平与患者的总体生存率降低相关[3]。在甲状腺癌中,Klhl25的突变与甲状腺癌的发生和进展相关[6]。

Klhl25在免疫系统中也发挥重要作用。在支气管哮喘中,Klhl25的表达水平与患者的病情相关,高表达水平与患者的病情严重程度相关[5]。在严重的蜱传脑炎中,Klhl25的突变与患者的病情严重程度相关[7]。

Klhl25还可以与其他蛋白质相互作用,参与细胞信号通路的调节。例如,Klhl25可以与CUL3相互作用,形成CUL3-KLHL25 E3泛素连接酶复合物,通过泛素化修饰和降解其底物,调节细胞内的信号通路。例如,Klhl25可以与ACLY相互作用,通过泛素化修饰和降解ACLY,抑制脂质合成和肿瘤进展[2]。此外,Klhl25还可以与eIF4E结合蛋白1(4E-BP1)相互作用,通过泛素化修饰和降解4E-BP1,调节eIF4E的活性,进而调节翻译过程[4]。

综上所述,Klhl25是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。Klhl25在多种癌症和免疫系统中发挥重要作用,可以与其他蛋白质相互作用,参与细胞信号通路的调节。Klhl25的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Giannos, Panagiotis, Kechagias, Konstantinos S, Gal, Annamaria. 2021. Identification of Prognostic Gene Biomarkers in Non-Small Cell Lung Cancer Progression by Integrated Bioinformatics Analysis. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10111200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34827193/
2. Zhang, Cen, Liu, Juan, Huang, Grace, Hu, Wenwei, Feng, Zhaohui. . Cullin3-KLHL25 ubiquitin ligase targets ACLY for degradation to inhibit lipid synthesis and tumor progression. In Genes & development, 30, 1956-70. doi:10.1101/gad.283283.116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27664236/
3. Qi, Juxing, Li, Longyuan, Gao, Bixi, Wang, Zongqi, Wang, Zhong. 2024. Prognostic prediction and immune checkpoint profiling in glioma patients through neddylation-associated features. In Gene, 930, 148835. doi:10.1016/j.gene.2024.148835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39127414/
4. Yanagiya, Akiko, Suyama, Eigo, Adachi, Hironori, Ronai, Ze'ev A, Sonenberg, Nahum. 2012. Translational homeostasis via the mRNA cap-binding protein, eIF4E. In Molecular cell, 46, 847-58. doi:10.1016/j.molcel.2012.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22578813/
5. Zhang, M Y, Ren, W, Chen, S S, Wan, J X, Lin, J T. . [Exploring and bioinformatics analysis of differentially expressed genes in bronchial asthma]. In Zhonghua yi xue za zhi, 101, 3809-3813. doi:10.3760/cma.j.cn112137-20210607-01293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895422/
6. Chang, Ya-Sian, Chang, Chun-Chi, Huang, Hsi-Yuan, Yeh, Kun-Tu, Chang, Jan-Gowth. . Detection of Molecular Alterations in Taiwanese Patients with Medullary Thyroid Cancer Using Whole-Exome Sequencing. In Endocrine pathology, 29, 324-331. doi:10.1007/s12022-018-9543-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30120715/
7. Ignatieva, Elena V, Yurchenko, Andrey A, Voevoda, Mikhail I, Yudin, Nikolay S. 2019. Exome-wide search and functional annotation of genes associated in patients with severe tick-borne encephalitis in a Russian population. In BMC medical genomics, 12, 61. doi:10.1186/s12920-019-0503-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31122248/