Csrnp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Csrnp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04500

品系全称

C57BL/6JCya-Csrnp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207785-Csrnp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csrnp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04500) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine-serine-rich nuclear protein 2
基因别称
CSRNP-2,Csnrp2,taip-12
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153407.2 | Ensembl: ENSMUST00000061457
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7777 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2386852Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and healthy and display normal development, hematopoiesis and T cell function.
Csrnp2,全称为cysteine-serine-rich nuclear protein 2,是一种富含半胱氨酸和丝氨酸的核蛋白。Csrnp2基因编码的蛋白包含两个RNA结合结构域,分别在C端和N端,并且具有一个假定的转运肽序列。Csrnp2在植物中主要在叶绿体中表达,其表达受到光照的刺激,并参与RNA的稳定性和功能调控。Csrnp2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

研究表明,Csrnp2在多种疾病中发挥重要作用。例如,在结直肠癌中,Csrnp2通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,Csrnp2的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。在动脉粥样硬化中,Csrnp2通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,Csrnp2通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

Csrnp2不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Csrnp2可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[5]。此外,Csrnp2还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[6]。

综上所述,Csrnp2是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Csrnp2在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,Csrnp2还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Csrnp2的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Huaru, Qiu, Xiaofu, Yang, Guosheng. 2021. The CSRNP Gene Family Serves as a Prognostic Biomarker in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 620126. doi:10.3389/fonc.2021.620126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33869003/
2. Chen, Junhui, Meng, Yuhuan, Zhou, Jinghui, Du, Hongli, Wang, Xiaoning. 2013. Identifying candidate genes for Type 2 Diabetes Mellitus and obesity through gene expression profiling in multiple tissues or cells. In Journal of diabetes research, 2013, 970435. doi:10.1155/2013/970435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24455749/
3. Vargas, D M, De Bastiani, M A, Zimmer, E R, Klamt, F. 2018. Alzheimer's disease master regulators analysis: search for potential molecular targets and drug repositioning candidates. In Alzheimer's research & therapy, 10, 59. doi:10.1186/s13195-018-0394-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29935546/
4. Reddy, M K, Nair, S, Singh, B N, Tewari, K K, Sopory, S K. . Cloning and expression of a nuclear encoded plastid specific 33 kDa ribonucleoprotein gene (33RNP) from pea that is light stimulated. In Gene, 263, 179-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11223256/