Scarb1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scarb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04499

品系全称

C57BL/6NCya-Scarb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20778-Scarb1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scarb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04499) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scavenger receptor class B, member 1
基因别称
CD36,Cd36l1,Chohd1,Cla-1,Cla1,D5Ertd460e,Hdlq1,Hlb398,SR-B1,SR-BI,SRBI,Srb1,mSR-BI
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016741 | Ensembl: ENSMUST00000086075
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~17.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893578Targeted mutations result in abnormal lipoprotein metablolism and, for one allele, reversible female infertility. An ENU mutant shows increased cholesterol levels.
Scarb1,即清道夫受体B1(Scavenger Receptor B1, SR-B1),是人类基因组中scavenger receptor class B member 1(SCARB1)基因编码的产物。SR-B1是一种脂蛋白受体,具有结合高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的能力。SR-B1在胆固醇的逆向转运过程中起着关键作用,它促进肝脏对胆固醇的摄取,从而有助于维持正常的血脂水平和心血管健康。然而,SCARB1基因的变异和表达水平可能与多种疾病的发生发展有关,包括心血管疾病和癌症等。

SCARB1基因的变异可能影响HDL的功能和水平,进而影响心血管疾病的风险。例如,SCARB1基因的一个多态性位点rs5888(C/T)与冠心病的风险有关[1]。研究显示,携带T等位基因的个体比携带C等位基因的个体具有较低的冠心病风险。此外,SCARB1基因的表达水平也与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的亚组分有关。研究发现,SCARB1基因的AA基因型与心血管疾病的风险降低有关,而GA基因型与风险增加有关[3]。SCARB1基因的变异还可能影响个体对饮食和药物治疗的脂质反应。例如,SCARB1基因的一个外显子1变异SCARB1_G2S与甘油三酯(TG)对非诺贝特治疗的反应显著相关[4]。

除了心血管疾病,SCARB1基因还与其他疾病的发生发展有关。例如,SCARB1基因的表达下调与黑色素细胞中的类胡萝卜素代谢有关,导致体色改变[2]。此外,SCARB1基因的表达上调与鼻咽癌的转移和不良预后有关[6]。SCARB1基因的表达还可能受到微小RNA(miRNA)的调控。例如,miR-125a-5p可以通过靶向Scarb1基因来保护心肌细胞免受缺氧/复氧损伤[5]。

综上所述,SCARB1基因在胆固醇的逆向转运和多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。SCARB1基因的变异和表达水平可能影响HDL的功能和水平,进而影响心血管疾病的风险。此外,SCARB1基因还与其他疾病的发生发展有关,包括黑色素细胞中的类胡萝卜素代谢、鼻咽癌的转移和心肌细胞损伤等。SCARB1基因的研究有助于深入理解胆固醇代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Ruchao, Zhu, Xiaoyun, Yan, Bo. 2018. SCARB1 rs5888 gene polymorphisms in coronary heart disease: A systematic review and a meta-analysis. In Gene, 678, 280-287. doi:10.1016/j.gene.2018.08.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30103009/
2. Xu, Xi-Dan, Zhou, Yue, Wang, Chong-Qing, Qin, Qin-Bo, Liu, Shao-Jun. . Identification and effective regulation of scarb1 gene involved in pigmentation change in autotetraploid Carassius auratus. In Zoological research, 45, 381-397. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2023.293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38485507/
3. Ayhan, Huseyin, Gormus, Uzay, Isbir, Selim, Yilmaz, Seda Gulec, Isbir, Turgay. . SCARB1 Gene Polymorphisms and HDL Subfractions in Coronary Artery Disease. In In vivo (Athens, Greece), 31, 873-876. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28882953/
4. Liu, Yongjun, Ordovas, Jose M, Gao, Guimin, Allison, David B, Arnett, Donna K. 2008. The SCARB1 gene is associated with lipid response to dietary and pharmacological interventions. In Journal of human genetics, 53, 709-717. doi:10.1007/s10038-008-0302-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18542840/
5. Zhao, Yintao, Sun, Jingjing, Liu, Yuan, Zhang, Xiangqin, Yang, Haibo. . [Effect of miR-125a-5p targeting Scarb1 gene on hypoxia/reoxygenation injury of cardiomyocytes and its mechanism]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 37, 980-986. doi:10.3760/cma.j.cn511374-20190821-00422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820512/
6. Chen, Wenhui, Bao, Lili, Ren, Qianqian, You, Yiwen, Gu, Miao. 2023. SCARB1 in extracellular vesicles promotes NPC metastasis by co-regulating M1 and M2 macrophage function. In Cell death discovery, 9, 323. doi:10.1038/s41420-023-01621-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37644041/