Ubald1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubald1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04494

品系全称

C57BL/6JCya-Ubald1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207740-Ubald1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubald1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04494) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBA-like domain containing 1
基因别称
1500031H01Rik,Fam100a
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145359.2 | Ensembl: ENSMUST00000037843
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4213 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBALD1,全称为Ubiquitin-like domain containing 1,是一种包含泛素样结构域的蛋白。泛素样结构域是一种保守的蛋白质结构域,通常与蛋白质的修饰、定位和功能调控有关。UBALD1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化和发育、代谢和疾病发生。UBALD1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。

UBALD1在甲状腺癌中发挥重要作用。在甲状腺癌中,UBALD1的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展密切相关。研究显示,UBALD1的表达水平与甲状腺癌的侵袭性和预后密切相关。UBALD1可能通过影响细胞增殖、迁移和侵袭等过程来促进甲状腺癌的发生和发展[1]。

UBALD1在病毒感染中也发挥重要作用。在伪狂犬病毒感染小鼠RAW 264.7细胞的过程中,UBALD1的表达水平升高,并与其他6个基因共同参与免疫反应和病毒复制的过程[2]。这表明UBALD1可能在病毒感染过程中发挥重要作用,并参与调节宿主的免疫反应和病毒复制。

UBALD1在应激反应中也发挥重要作用。在应激反应过程中,UBALD1的表达水平发生变化,并与其他基因共同参与调节应激反应和焦虑等行为。在应激反应中,UBALD1可能通过影响神经递质和激素的信号通路来调节应激反应和焦虑等行为[3]。

UBALD1在COVID-19和疟疾感染中也发挥重要作用。在COVID-19和疟疾感染患者中,UBALD1的表达水平发生变化,并与其他基因共同参与调节感染和免疫反应的过程。UBALD1可能在COVID-19和疟疾感染过程中发挥重要作用,并参与调节宿主的免疫反应和感染过程[4]。

UBALD1在卵巢癌中也发挥重要作用。在卵巢癌中,UBALD1的表达水平发生变化,并与其他基因共同参与调节卵巢癌的发生和发展。UBALD1可能通过影响细胞增殖、迁移和侵袭等过程来促进卵巢癌的发生和发展[5]。

UBALD1在性别不一致中也发挥重要作用。在性别不一致的人群中,UBALD1的表达水平发生变化,并与其他基因共同参与调节性别不一致的发生和发展。UBALD1可能通过影响神经递质和激素的信号通路来调节性别不一致的发生和发展[6]。

综上所述,UBALD1是一种重要的泛素样结构域蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化和发育、代谢和疾病发生。UBALD1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括甲状腺癌、病毒感染、应激反应、COVID-19和疟疾感染、卵巢癌和性别不一致。UBALD1的研究有助于深入理解泛素样结构域蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Iacobas, Dumitru A, Tuli, Neha Y, Iacobas, Sanda, Geliebter, Jan, Tiwari, Raj K. 2017. Gene master regulators of papillary and anaplastic thyroid cancers. In Oncotarget, 9, 2410-2424. doi:10.18632/oncotarget.23417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29416781/
2. Tong, Chao, Fu, Peng-Fei, Ming, Sheng-Li, Zhu, He-Shui, Wang, Jiang. 2022. Acute transcriptomic changes in murine RAW 264.7 cells following pseudorabies virus infection. In Archives of virology, 167, 2623-2631. doi:10.1007/s00705-022-05598-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36269412/
3. Long, Kimberly L P, Muroy, Sandra E, Sorooshyari, Siamak K, Sudmant, Peter, Kaufer, Daniela. 2023. Transcriptomic profiles of stress susceptibility and resilience in the amygdala and hippocampus. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.08.527777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798395/
4. Lambert, Nzungize, Kengne-Ouafo, Jonas A, Rissy, Wesonga Makokha, Awe, Olaitan I, Dillman, Allissa. 2022. Transcriptional Profiles Analysis of COVID-19 and Malaria Patients Reveals Potential Biomarkers in Children. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2022.06.30.498338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35794887/
5. Hua, Tian, Kang, Shan, Li, Xiao-Fei, Tian, Yun-Jie, Li, Yan. 2021. DNA methylome profiling identifies novel methylated genes in epithelial ovarian cancer patients with platinum resistance. In The journal of obstetrics and gynaecology research, 47, 1031-1039. doi:10.1111/jog.14634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33403724/
6. Ramirez, Karla, Fernández, Rosa, Collet, Sarah, Mueller, Sven C, Pásaro, Eduardo. 2021. Epigenetics Is Implicated in the Basis of Gender Incongruence: An Epigenome-Wide Association Analysis. In Frontiers in neuroscience, 15, 701017. doi:10.3389/fnins.2021.701017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489625/