Mucl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mucl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04492

品系全称

C57BL/6JCya-Mucl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20771-Mucl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mucl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04492) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mucin-like 1
基因别称
Spt-2,Spt2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_126081 | Ensembl: ENSMUST00000226484
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mucl1,也称为Mucin-like 1,是一种在乳腺组织中特异性表达的基因。它在乳腺肿瘤的发生和进展中持续表达,使其成为一个有吸引力的肿瘤相关抗原和潜在的药物靶点。Mucl1的表达在HER2扩增的乳腺癌肿瘤中最高,抑制HER2活性会导致肿瘤细胞中MUCL1表达降低[1]。研究表明,MUCL1的表达与HER2阳性乳腺癌细胞的增殖密切相关,可能通过FAK/JNK信号通路介导[1]。此外,MUCL1在表皮黑色素细胞中与黑色素生成呈负相关,并且在黑色素瘤细胞中,MUCL1与胸腺嘧啶含量增加、自噬相关FoxO信号通路增强有关[4]。这些发现揭示了MUCL1在乳腺癌和黑色素瘤中的潜在生物学功能和调控机制。

Mucl1的表达在乳腺癌的亚型中也存在差异。在HER2阳性的乳腺癌细胞中,MUCL1的表达水平最高,并且MUCL1的表达受到HER2的调控[1]。此外,MUCL1的表达与乳腺癌患者的预后相关。研究表明,MUCL1表达较高的乳腺癌患者具有较差的复发无生存率[2]。这表明MUCL1可能是一个潜在的预后标志物,有助于指导乳腺癌的治疗策略。

除了在乳腺癌中的作用,Mucl1还与其他肿瘤相关。研究表明,MUCL1在头颈鳞状细胞癌中的表达水平与肿瘤的预后相关。MUCL1的表达水平与肿瘤的糖酵解水平相关,并且MUCL1的表达与肿瘤的免疫细胞浸润相关[6]。此外,MUCL1在食管鳞状细胞癌中的表达与肿瘤的预后相关,MUCL1的表达较高的食管鳞状细胞癌患者具有较差的总生存率[7]。这些研究结果表明,MUCL1可能在多种肿瘤中发挥重要作用,并可能成为肿瘤治疗的潜在靶点。

除了在肿瘤中的作用,Mucl1还与其他疾病相关。研究表明,MUCL1在吸烟相关的人类气道上皮细胞中的表达发生变化。MUCL1的表达与氧化还原过程、细胞外空间和氧化还原酶活性等功能相关,并且MUCL1的表达与细胞分化、炎症反应、氧化DNA损伤、氧化应激反应和肿瘤坏死因子等过程相关[3]。此外,MUCL1还与多发性硬化患者中的维生素D3诱导的耐受性树突状细胞相关,MUCL1的表达与树突状细胞的免疫调节功能相关[5]。

综上所述,Mucl1是一个在乳腺组织中特异性表达的基因,它在乳腺癌、黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和食管鳞状细胞癌等多种肿瘤中发挥重要作用。MUCL1的表达与肿瘤的预后相关,并且MUCL1可能通过不同的信号通路和生物学过程影响肿瘤的发生和进展。此外,MUCL1还与其他疾病相关,包括吸烟相关的气道上皮细胞改变和多发性硬化。MUCL1的研究有助于深入理解其在肿瘤和其他疾病中的作用机制,为肿瘤和其他疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Conley, S J, Bosco, E E, Tice, D A, Herbst, R, Xiao, Z. 2016. HER2 drives Mucin-like 1 to control proliferation in breast cancer cells. In Oncogene, 35, 4225-34. doi:10.1038/onc.2015.487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26725324/
2. Jia, Luyao, Ling, Yuwei, Li, Kaifu, Wang, Yajun, Kang, Hua. 2021. A 10-Gene Signature for Predicting the Response to Neoadjuvant Trastuzumab Therapy in HER2-Positive Breast Cancer. In Clinical breast cancer, 21, e654-e664. doi:10.1016/j.clbc.2021.04.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34052107/
3. Huang, Jizhen, Jiang, Wanli, Tong, Xiang, Zhang, Yuan, Fan, Hong. . Identification of gene and microRNA changes in response to smoking in human airway epithelium by bioinformatics analyses. In Medicine, 98, e17267. doi:10.1097/MD.0000000000017267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568004/
4. Kim, J, Choi, H. 2021. The mucin protein MUCL1 regulates melanogenesis and melanoma genes in a manner dependent on threonine content. In The British journal of dermatology, 186, 532-543. doi:10.1111/bjd.20761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34545566/
5. Navarro-Barriuso, Juan, Mansilla, María José, Quirant-Sánchez, Bibiana, Ramo-Tello, Cristina, Martínez-Cáceres, Eva M. 2019. MAP7 and MUCL1 Are Biomarkers of Vitamin D3-Induced Tolerogenic Dendritic Cells in Multiple Sclerosis Patients. In Frontiers in immunology, 10, 1251. doi:10.3389/fimmu.2019.01251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31293564/
6. Nie, Qian, Cao, Huan, Yang, Jianwang, Liu, Tao, Wang, Baoshan. 2024. Integration RNA bulk and single cell RNA sequencing to explore the change of glycolysis-related immune microenvironment and construct prognostic signature in head and neck squamous cell carcinoma. In Translational oncology, 46, 102021. doi:10.1016/j.tranon.2024.102021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38850799/
7. Li, Yuqin, Wu, Dejun, Xu, Anjun, Fu, Baiqing, Xiong, Wujun. 2024. Exploring the effect of NK-cell related molecules on the prognosis and tumor microenvironment of gastric cancer patients: Evidence from large sample populations. In Heliyon, 10, e33759. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e33759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39071629/