Sprr1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sprr1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04475

品系全称

C57BL/6JCya-Sprr1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20754-Sprr1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sprr1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04475) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small proline-rich protein 1B
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009265 | Ensembl: ENSMUST00000062160
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SPRR1B(small proline-rich protein 1B)是一种小的富含脯氨酸的蛋白质,属于SPRR(small proline-rich protein)家族成员之一。SPRR家族蛋白主要在皮肤的表皮细胞中表达,参与细胞分化、角化和皮肤屏障的形成等生物学过程。SPRR1B在皮肤组织中具有重要的生物学功能,与多种皮肤疾病和肿瘤的发生发展密切相关。此外,SPRR1B的表达和功能还受到多种信号通路的调控,如MAPK、STAT3等。

SPRR1B在多种疾病中发挥重要作用。在银屑病中,SPRR1B的表达水平显著升高,与银屑病的发病机制和免疫微环境密切相关[2]。研究发现,SPRR1B的表达与银屑病患者皮肤中巨噬细胞M0和滤泡辅助T细胞的浸润呈正相关,而与静止肥大细胞的浸润呈负相关。此外,SPRR1B的表达还受到IFN-γ的调控,IFN-γ可以促进SPRR1B的表达,而沉默SPRR1B可以显著降低IFN-γ诱导的IL-17、IL-22、KRT6和KRT16的表达水平。这些研究结果表明,SPRR1B在银屑病的发病机制中发挥重要作用,可能成为银屑病诊断和治疗的新靶点。

SPRR1B在伤口愈合过程中也发挥重要作用。研究发现,在口腔黏膜伤口愈合过程中,SPRR1B的表达水平显著升高,并且与STAT3活化的角质形成细胞密切相关[3]。SPRR1B+角质形成细胞可以促进口腔黏膜的快速愈合,减少疤痕的形成。此外,SPRR1B的表达还受到多种信号通路的调控,如MAPK、STAT3等。沉默SPRR1B可以显著抑制黏膜角质形成细胞的迁移,从而影响伤口愈合的过程。这些研究结果表明,SPRR1B在口腔黏膜伤口愈合过程中发挥重要作用,可能成为治疗慢性或难愈合伤口的新靶点。

SPRR1B在多种癌症中也发挥重要作用。在肺癌中,SPRR1B的表达水平显著升高,与肺癌患者的预后密切相关[4,5]。研究发现,SPRR1B的表达与肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移密切相关,沉默SPRR1B可以抑制肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡和G2/M期阻滞。此外,SPRR1B的表达还受到多种信号通路的调控,如MAPK、p53等。这些研究结果表明,SPRR1B在肺癌的发生发展中发挥重要作用,可能成为肺癌诊断和治疗的新靶点。

SPRR1B在免疫治疗中也发挥重要作用。研究发现,SPRR1B的表达与免疫治疗的疗效密切相关[1]。SPRR1B的表达与肿瘤干性呈正相关,而与抗肿瘤免疫呈负相关。此外,SPRR1B的表达还与肿瘤内异质性(ITH)和总突变负担(TMB)呈正相关。这些研究结果表明,SPRR1B在免疫治疗中发挥重要作用,可能成为免疫治疗疗效预测和耐药机制研究的新靶点。

综上所述,SPRR1B是一种重要的富含脯氨酸的蛋白质,参与细胞分化、角化和皮肤屏障的形成等生物学过程。SPRR1B在银屑病、伤口愈合和癌症等多种疾病中发挥重要作用,可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。此外,SPRR1B在免疫治疗中也发挥重要作用,可能成为免疫治疗疗效预测和耐药机制研究的新靶点。

参考文献:
1. Zhang, Zhen, Wang, Zi-Xian, Chen, Yan-Xing, Qiu, Miao-Zhen, Xu, Rui-Hua. 2022. Integrated analysis of single-cell and bulk RNA sequencing data reveals a pan-cancer stemness signature predicting immunotherapy response. In Genome medicine, 14, 45. doi:10.1186/s13073-022-01050-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488273/
2. Hao, Siyu, Cong, Jiuyi, Ma, Zhiqiang, Tian, Jiangtian, Li, Yuzhen. 2024. SPRR1B is Related to the Immune Microenvironment and Can Be Used as a Biomarker for the Diagnosis of Psoriasis. In International journal of general medicine, 17, 401-418. doi:10.2147/IJGM.S439845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38333021/
3. Xuanyuan, Xinyang, Zhang, Li, Zheng, Yang, Xu, Hui, Zeng, Hanlin. 2024. SPRR1B+ keratinocytes prime oral mucosa for rapid wound healing via STAT3 activation. In Communications biology, 7, 1155. doi:10.1038/s42003-024-06864-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39300285/
4. Zhang, Zihe, Shi, Ruifeng, Xu, Songlin, Liu, Hongyu, Chen, Jun. 2021. Identification of small proline-rich protein 1B (SPRR1B) as a prognostically predictive biomarker for lung adenocarcinoma by integrative bioinformatic analysis. In Thoracic cancer, 12, 796-806. doi:10.1111/1759-7714.13836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33501784/
5. Shi, Shupeng, Fan, Zhihua, Liu, Yang, Huang, Chengyu, Zhou, Jianda. 2021. Integration Analysis of m6A Related Genes in Skin Cutaneous Melanoma and the Biological Function Research of the SPRR1B. In Frontiers in oncology, 11, 729045. doi:10.3389/fonc.2021.729045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737950/