Spock1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Spock1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04468

品系全称

C57BL/6JCya-Spock1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20745-Spock1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spock1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04468) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan 1
基因别称
Spock,Ticn1,testican
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009262 | Ensembl: ENSMUST00000185502
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105371Mice homozygous for a targeted null mutation display no obvious morphological or behavioral abnormalities, are fertile, and have normal life spans. Adult homozygotes exhibit normal brain morphology and EEG recordings.
Spock1,全称为SPARC(osteonectin)、cwcv和kazal样结构域蛋白聚糖1,是一种多结构域蛋白聚糖。Spock1在多种生物过程中发挥着关键作用,包括细胞外基质(ECM)的动态平衡、肿瘤发展和免疫调节等。Spock1通过多种信号通路(如EMT过程、Wnt/β-catenin、PI3K/Akt和mTOR/S6K信号通路)的激活,导致ECM重塑,从而促进细胞增殖和侵袭,但抑制细胞凋亡[3]。

Spock1在多种癌症中表达上调,与不良预后相关。研究发现,Spock1在肺癌、结直肠癌、胰腺癌和肾细胞癌等癌症中表达上调,并且与肿瘤的侵袭、转移和不良预后密切相关[4,5,6,7]。此外,Spock1还与免疫细胞浸润相关,可能通过影响肿瘤微环境而发挥作用[2]。

Spock1在肿瘤发展中的作用机制主要包括以下几个方面:

1. Spock1与细胞外基质重塑:Spock1可以调节ECM的动态平衡,通过改变ECM的组成和结构,促进肿瘤细胞的侵袭和转移。例如,Spock1可以通过激活Snail/Slug-MMP-2轴来促进上皮-间质转化(EMT)过程,从而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[6]。

2. Spock1与信号通路激活:Spock1可以激活多种信号通路,如Wnt/β-catenin、PI3K/Akt和mTOR/S6K信号通路,从而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。例如,Spock1可以与IκBα相互作用,激活NF-κB信号通路,进而促进EMT和肿瘤细胞的转移[7]。

3. Spock1与免疫调节:Spock1可以影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润,从而影响肿瘤的发展。例如,Spock1的高表达与免疫抑制成分的浸润增加相关,可能通过抑制免疫细胞的活性来促进肿瘤的免疫逃逸[1]。

Spock1的研究为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。例如,研究发现,靶向Spock1可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,并提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性[4]。此外,Spock1还可以作为肿瘤的预后标志物和治疗靶点,为肿瘤的早期诊断和治疗提供重要参考。

综上所述,Spock1在肿瘤发展中发挥着重要作用,其机制主要包括细胞外基质重塑、信号通路激活和免疫调节等。Spock1的研究为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略,有望为肿瘤患者带来更好的治疗效果。

参考文献:
1. Liu, Yafeng, Han, Tao, Wu, Jing, Bai, Ying, Hu, Dong. 2023. SPOCK1, as a potential prognostic and therapeutic biomarker for lung adenocarcinoma, is associated with epithelial-mesenchymal transition and immune evasion. In Journal of translational medicine, 21, 909. doi:10.1186/s12967-023-04616-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38087364/
2. Han, Jie, Rong, Yihui, Gao, Xudong. . Multiomic analysis of the function of SPOCK1 across cancers: an integrated bioinformatics approach. In The Journal of international medical research, 49, 300060520962659. doi:10.1177/0300060520962659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34156309/
3. Ye, Ziqi, Chen, Jie, Hu, Xi, Lu, Xiaoyang, Zhao, Qingwei. 2020. SPOCK1: a multi-domain proteoglycan at the crossroads of extracellular matrix remodeling and cancer development. In American journal of cancer research, 10, 3127-3137. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33163261/
4. Qu, Yu-Ling, Liu, Xiao-Li, Zhao, Shan-Yu, Zhai, Xue-Feng. 2022. SPOCK1 silencing decreases 5-FU resistance through PRRX1 in colorectal cancer. In Pathology, research and practice, 234, 153895. doi:10.1016/j.prp.2022.153895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35462225/
5. Miao, Liyun, Wang, Yongsheng, Xia, Hongping, Cai, Hourong, Song, Yong. 2013. SPOCK1 is a novel transforming growth factor-β target gene that regulates lung cancer cell epithelial-mesenchymal transition. In Biochemical and biophysical research communications, 440, 792-7. doi:10.1016/j.bbrc.2013.10.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24134845/
6. Lin, Yung-Wei, Wen, Yu-Ching, Hsiao, Chi-Hao, Lee, Wei-Jiunn, Chien, Ming-Hsien. 2023. Proteoglycan SPOCK1 as a Poor Prognostic Marker Promotes Malignant Progression of Clear Cell Renal Cell Carcinoma via Triggering the Snail/Slug-MMP-2 Axis-Mediated Epithelial-to-Mesenchymal Transition. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12030352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36766694/
7. Cui, Xuelian, Wang, Yixuan, Lan, Weiqiang, Lin, Zhenhua, Piao, Junjie. 2021. SPOCK1 promotes metastasis in pancreatic cancer via NF-κB-dependent epithelial-mesenchymal transition by interacting with IκB-α. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 45, 69-84. doi:10.1007/s13402-021-00652-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34855159/