Spin1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Spin1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04459

品系全称

C57BL/6JCya-Spin1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20729-Spin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spin1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04459) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spindlin 1
基因别称
SSEC P,Spin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146043 | Ensembl: ENSMUST00000095797
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109242Mice homozygous for a gene trapped allele display complete postnatal lethality. Although mutant female mice exhibit normal follicular development and oocyte growth, fully grown oocytes are defective in resuming meiosis.
Spindlin1(SPIN1)是一种重要的组蛋白修饰阅读蛋白,具有在细胞核内定位和促进rRNA基因表达的功能[2]。SPIN1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和肿瘤发生。SPIN1的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、结直肠癌(CRC)、胃癌和神经母细胞瘤(NB)等。

在NSCLC中,SPIN1的表达与疾病进展和不良预后密切相关。SPIN1通过调节FOXM1的表达和活性,促进NSCLC的增殖、迁移和侵袭,并增加对放疗的抵抗性[1]。SPIN1还可以通过抑制p53的活性,促进NSCLC的发生和发展[6]。

在HCC中,SPIN1通过调节FASN的表达和活性,促进脂质代谢异常和肿瘤生长[3]。SPIN1还可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路,促进CRC的增殖、迁移和侵袭[4]。

在NB中,SPIN1的表达与不良预后密切相关。SPIN1通过抑制p53的活性,促进NB的发生和发展[6]。

此外,SPIN1还参与piRNA途径的精确调控,通过直接与SPOCD1相互作用,确保piRNA指导的DNA甲基化过程的精确性[5]。

SPIN1是一种重要的组蛋白修饰阅读蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和肿瘤发生。SPIN1的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括NSCLC、HCC、CRC、胃癌和NB等。SPIN1通过调节下游信号通路和基因表达,促进肿瘤的发生和发展。因此,SPIN1可能成为癌症治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Zhong, Min, Fang, Zhi, Zou, Juntao, Xiang, Xiaojun, Fang, Ziling. 2024. SPIN1 accelerates tumorigenesis and confers radioresistance in non-small cell lung cancer by orchestrating the FOXO3a/FOXM1 axis. In Cell death & disease, 15, 832. doi:10.1038/s41419-024-07225-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39548064/
2. Zhang, Xiaolei, Zhu, Guixin, Su, Xiaonan, Li, Haitao, Wu, Wei. 2018. Nucleolar localization signal and histone methylation reader function is required for SPIN1 to promote rRNA gene expression. In Biochemical and biophysical research communications, 505, 325-332. doi:10.1016/j.bbrc.2018.09.098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30249398/
3. Zhao, Man, Bu, Yanan, Feng, Jinyan, Wang, Jiapei, Zhang, Xiaodong. 2019. SPIN1 triggers abnormal lipid metabolism and enhances tumor growth in liver cancer. In Cancer letters, 470, 54-63. doi:10.1016/j.canlet.2019.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31790762/
4. Zhou, Ling, Wang, Heng, Fang, Zhi, Xiang, Xiaojun, Fang, Ziling. . The microRNA-381(miR-381)/Spindlin1(SPIN1) axis contributes to cell proliferation and invasion of colorectal cancer cells by regulating the Wnt/β-catenin pathway. In Bioengineered, 12, 12036-12048. doi:10.1080/21655979.2021.2003663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34753384/
5. Dias Mirandela, Madeleine, Zoch, Ansgar, Leismann, Jessica, Barau, Joan, O'Carroll, Dónal. 2024. Two-factor authentication underpins the precision of the piRNA pathway. In Nature, 634, 979-985. doi:10.1038/s41586-024-07963-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39294378/
6. Fang, Ziling, Cao, Bo, Liao, Jun-Ming, Xiong, Jianping, Lu, Hua. 2018. SPIN1 promotes tumorigenesis by blocking the uL18 (universal large ribosomal subunit protein 18)-MDM2-p53 pathway in human cancer. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.31275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29547122/