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Serpina3n-KO 基因敲除小鼠

Serpina3n-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpina3n-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04442

品系全称

C57BL/6JCya-Serpina3nem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20716-Serpina3n-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpina3n-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade A, member 3N
基因别称
Spi2-2，Spi2.2，Spi2/eb.4
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009252 | Ensembl: ENSMUST00000021506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105045Mice homozygous for a null allele exhibit increased mechanical allodynia after spared nerve injury.
更多信息

发表文献

iMeta
2023-10-23
Melatonin supplementation protects against traumatic colon injury by regulating SERPINA3N protein expression
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Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism
2023-02
Neuronal Serpina3n is an endogenous protector against blood brain barrier damage following cerebral ischemic stroke
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Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism
2022-11-30
Neuronal Serpina3n is an endogenous protector against blood brain barrier damage following cerebral ischemic stroke.
点击查看 >>
1
Serpina3n（也称为SerpinA3N或Serpina3ng）是一种在多种细胞类型中表达的丝氨酸蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶是一类具有广泛生物学功能的蛋白酶，参与许多重要的生理和病理过程，如细胞凋亡、炎症反应和肿瘤生长。Serpina3n通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性，调节这些生物学过程，从而影响多种疾病的发生和发展。

Serpina3n在多种疾病中发挥重要作用，包括骨关节炎、结肠炎、阿尔茨海默病、心肌梗死和牙周炎。在骨关节炎中，Serpina3n通过抑制巨噬细胞产生的弹性蛋白酶，保护软骨免受分解代谢因子的损伤[1]。在结肠炎中，Serpina3n通过促进炎症的解决，缓解结肠炎的症状[2]。在阿尔茨海默病中，Serpina3n通过调节巨噬细胞的反应，影响疾病的进展[3]。在心肌梗死中，Serpina3n通过调节基质功能，影响心脏的修复和重塑[4]。在牙周炎中，Serpina3n通过减少海马体中高表达Serpina3n的星形胶质细胞数量，防止认知下降[5]。

Serpina3n在多种疾病中的作用机制复杂多样，涉及到多种细胞类型和信号通路。例如，在骨关节炎中，Serpina3n通过抑制巨噬细胞产生的弹性蛋白酶，保护软骨免受分解代谢因子的损伤[1]。在结肠炎中，Serpina3n通过促进炎症的解决，缓解结肠炎的症状[2]。在阿尔茨海默病中，Serpina3n通过调节巨噬细胞的反应，影响疾病的进展[3]。在心肌梗死中，Serpina3n通过调节基质功能，影响心脏的修复和重塑[4]。在牙周炎中，Serpina3n通过减少海马体中高表达Serpina3n的星形胶质细胞数量，防止认知下降[5]。

Serpina3n的研究为理解多种疾病的发病机制提供了新的思路，并为疾病的治疗和预防提供了新的靶点和策略。例如，Serpina3n可以作为一种新的治疗骨关节炎的靶点，通过抑制巨噬细胞产生的弹性蛋白酶，保护软骨免受分解代谢因子的损伤[1]。Serpina3n可以作为一种新的治疗结肠炎的靶点，通过促进炎症的解决，缓解结肠炎的症状[2]。Serpina3n可以作为一种新的治疗阿尔茨海默病的靶点，通过调节巨噬细胞的反应，影响疾病的进展[3]。Serpina3n可以作为一种新的治疗心肌梗死的靶点，通过调节基质功能，影响心脏的修复和重塑[4]。Serpina3n可以作为一种新的治疗牙周炎的靶点，通过减少海马体中高表达Serpina3n的星形胶质细胞数量，防止认知下降[5]。

Serpina3n的研究也为理解丝氨酸蛋白酶抑制剂在多种疾病中的作用提供了新的视角。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类具有广泛生物学功能的蛋白质，参与许多重要的生理和病理过程，如细胞凋亡、炎症反应和肿瘤生长。Serpina3n作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的一种，通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性，调节这些生物学过程，从而影响多种疾病的发生和发展。

综上所述，Serpina3n是一种在多种细胞类型中表达的丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性，调节多种生物学过程，从而影响多种疾病的发生和发展。Serpina3n的研究为理解多种疾病的发病机制提供了新的思路，并为疾病的治疗和预防提供了新的靶点和策略。Serpina3n的研究也为理解丝氨酸蛋白酶抑制剂在多种疾病中的作用提供了新的视角。

参考文献：
1. Latourte, Augustin, Jaulerry, Sarah, Combier, Alice, Hay, Eric, Richette, Pascal. 2024. SerpinA3N limits cartilage destruction in osteoarthritis by inhibiting macrophage-derived leucocyte elastase. In Annals of the rheumatic diseases, 83, 1781-1790. doi:10.1136/ard-2024-225645. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39134394/
2. Ho, Yen-Ting, Shimbo, Takashi, Wijaya, Edward, Kaneda, Yasufumi, Tamai, Katsuto. 2021. Longitudinal Single-Cell Transcriptomics Reveals a Role for Serpina3n-Mediated Resolution of Inflammation in a Mouse Colitis Model. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 12, 547-566. doi:10.1016/j.jcmgh.2021.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33862275/
3. Zhou, Yingyue, Song, Wilbur M, Andhey, Prabhakar S, Artyomov, Maxim N, Colonna, Marco. 2020. Human and mouse single-nucleus transcriptomics reveal TREM2-dependent and TREM2-independent cellular responses in Alzheimer's disease. In Nature medicine, 26, 131-142. doi:10.1038/s41591-019-0695-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31932797/
4. Sun, Qihao, Chen, Wei, Wu, Rimao, Li, Shen, Deb, Arjun. . Serine protease inhibitor, SerpinA3n, regulates cardiac remodelling after myocardial infarction. In Cardiovascular research, 120, 943-953. doi:10.1093/cvr/cvae075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38666458/
5. Shen, Zongshan, Kuang, Shuhong, Zhang, Yong, Shi, Xuetao, Cheng, Bin. 2023. Restoring periodontal tissue homoeostasis prevents cognitive decline by reducing the number of Serpina3nhigh astrocytes in the hippocampus. In Innovation (Cambridge (Mass.)), 5, 100547. doi:10.1016/j.xinn.2023.100547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38170012/

资料下载

S-KO-04442_6J_20716_Serpina3n_Exon 2~5_strategy.pdf
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