Slc22a19-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc22a19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04441

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207151-Slc22a19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic anion transporter), member 19
基因别称
D630043A20Rik,OAT-5,Oat5,Slc22a9
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144785.2 | Ensembl: ENSMUST00000025666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~104 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc22a19,也称为Oat5(Organic Anion Transporter 5),是位于小鼠19号染色体上的基因。该基因编码一个有机阴离子转运蛋白,属于SLC22家族成员。Slc22a19在肾脏中高度表达,特别是在近端肾小管上皮细胞的顶端膜上[2,3]。Slc22a19的功能主要涉及有机阴离子和二羧酸的转运,其转运机制包括钠依赖性和钠非依赖性方式[3]。

Slc22a19转运的底物包括多种有机阴离子,如硫酸盐、胆酸盐和某些药物。例如,Slc22a19能够转运类固醇硫酸盐,如雌酮-3-硫酸盐(E(1)S)和脱氢表雄酮硫酸盐,并且这种转运过程不受钠离子的影响[3]。Slc22a19还能够转运一些药物,如抗痛风药丙磺舒和有机阴离子2,4-二氯苯氧乙酸[2]。

在慢性肾脏病(CKD)的研究中,Slc22a19的表达变化与Smad3信号通路相关。Smad3是转化生长因子-β(TGF-β)信号通路中的关键分子,在CKD的发生发展中起重要作用[4]。研究发现,Slc22a19是Smad3依赖性基因,在Smad3敲除小鼠的肾脏组织中表达下调。这表明Slc22a19可能参与Smad3介导的肾脏损伤过程[4]。

Slc22a19在肠道微生物群与肾脏之间的相互作用中也发挥重要作用。研究发现,Slc22a19能够转运短链脂肪酸(SCFAs),如丙酸和丁酸,这些SCFAs是由肠道微生物群发酵膳食纤维产生的。SCFAs能够调节肠道菌群,改善肠道屏障功能,并影响肾脏炎症和纤维化过程[1]。例如,Slc22a19的转运活性增加能够促进SCFAs的转运,进而改善糖尿病肾病(DKD)小鼠的肾脏损伤[1]。

综上所述,Slc22a19是一种重要的有机阴离子转运蛋白,在肾脏中发挥重要作用。Slc22a19参与有机阴离子和二羧酸的转运,并影响肾脏炎症、纤维化和肠道菌群调节。Slc22a19的研究有助于深入理解肾脏疾病的发病机制,为肾脏疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lan, Tian, Tang, Tang, Li, Ying, Wang, Shengpeng, Guo, Jiao. 2023. FTZ polysaccharides ameliorate kidney injury in diabetic mice by regulating gut-kidney axis. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 118, 154935. doi:10.1016/j.phymed.2023.154935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37364420/
2. Youngblood, Geri L, Sweet, Douglas H. 2004. Identification and functional assessment of the novel murine organic anion transporter Oat5 (Slc22a19) expressed in kidney. In American journal of physiology. Renal physiology, 287, F236-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15068970/
3. Anzai, Naohiko, Jutabha, Promsuk, Enomoto, Atsushi, Kanai, Yoshikatsu, Endou, Hitoshi. 2005. Functional characterization of rat organic anion transporter 5 (Slc22a19) at the apical membrane of renal proximal tubules. In The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 315, 534-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16079298/
4. Zhou, Qin, Xiong, Yuanyan, Huang, Xiao R, Yu, Xueqing, Lan, Hui Y. 2015. Identification of Genes Associated with Smad3-dependent Renal Injury by RNA-seq-based Transcriptome Analysis. In Scientific reports, 5, 17901. doi:10.1038/srep17901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26648110/