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Serpinb9b-KO 基因敲除小鼠

Serpinb9b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb9b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04437

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb9bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20706-Serpinb9b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpinb9b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04437) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 9b
基因别称
1600019A21Rik，R86，SPI-CI，Spi10，ovalbumin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011452.3 | Ensembl: ENSMUST00000006392
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~118 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Serpinb9b，也称为Serpin B9b，是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类广泛存在的蛋白质，主要功能是调节丝氨酸蛋白酶的活性，从而在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞凋亡、炎症反应、血栓形成和肿瘤发生等。Serpinb9b通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性，调节这些生物学过程，影响细胞的生长、分化和凋亡。此外，Serpinb9b还与细胞信号传导、细胞粘附和迁移等过程有关。

在免疫系统中，Serpinb9b主要表达于上皮细胞中，参与调节免疫反应。研究表明，Serpinb9b可以抑制上皮细胞的炎症反应，减少炎症介质的释放，从而保护上皮细胞免受炎症损伤。此外，Serpinb9b还参与调节上皮细胞的凋亡，维持上皮细胞的完整性。因此，Serpinb9b在免疫系统中发挥着重要的作用。

在肿瘤研究中，Serpinb9b的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现，Serpinb9b在多种肿瘤组织中表达上调，包括结直肠癌、肺癌和卵巢癌等。在肿瘤细胞中，Serpinb9b的表达水平与肿瘤细胞的侵袭能力和转移能力呈正相关，提示Serpinb9b可能促进肿瘤细胞的生长和转移。此外，Serpinb9b还与肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性有关，低表达Serpinb9b的肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性较高，而高表达Serpinb9b的肿瘤细胞则表现出较强的耐药性。因此，Serpinb9b可能成为肿瘤治疗的新靶点。

在上述研究中，我们发现Serpinb9b在Cryptosporidium感染中起着重要作用。Cryptosporidium是一种广泛存在的寄生虫，感染肠道上皮细胞，引起肠道炎症和腹泻。研究发现，在Cryptosporidium感染过程中，上皮细胞下调Serpinb9b的表达，使其对天然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性攻击更加敏感。NK细胞是一种重要的免疫细胞，可以识别并杀死病毒感染细胞和肿瘤细胞。在Cryptosporidium感染过程中，NK细胞通过穿孔素/颗粒酶依赖机制杀死感染细胞，发挥免疫保护作用。因此，Serpinb9b的下调可能增强NK细胞对Cryptosporidium感染的免疫保护作用[1]。

此外，Serpinb9b在癌症干细胞（CSC）中也发挥着重要作用。CSC是一类具有自我更新和分化潜能的肿瘤细胞，被认为是肿瘤发生和复发的主要驱动因素。研究发现，在化疗和放疗过程中，CSC的表达水平显著上调，提示CSC可能参与肿瘤细胞的再增殖。在化疗和放疗过程中，CSC相关基因如CD24、CD133、CD90和uPAR的表达水平显著升高，而其他基因的表达水平没有明显变化。进一步研究发现，CSC富集细胞表现出典型的干细胞特征，对化疗和放疗具有更强的抵抗力。在CSC中，Serpinb9b的表达水平显著上调，提示Serpinb9b可能参与CSC的调节。因此，Serpinb9b可能成为癌症治疗的新靶点[2]。

综上所述，Serpinb9b在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括免疫反应、肿瘤发生和发展等。在Cryptosporidium感染中，Serpinb9b的下调可能增强NK细胞的免疫保护作用。在癌症中，Serpinb9b的表达与CSC的调节密切相关。因此，Serpinb9b的研究有助于深入理解其在免疫反应和肿瘤发生中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Hariss, Fatima, Delbeke, Marie, Guyot, Karine, Certad, Gabriela, Meresse, Bertrand. 2023. Cytotoxic innate intraepithelial lymphocytes control early stages of Cryptosporidium infection. In Frontiers in immunology, 14, 1229406. doi:10.3389/fimmu.2023.1229406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37744354/
2. Wu, Licun, Blum, Walter, Zhu, Chang-Qi, Schwaller, Beat, de Perrot, Marc. 2018. Putative cancer stem cells may be the key target to inhibit cancer cell repopulation between the intervals of chemoradiation in murine mesothelioma. In BMC cancer, 18, 471. doi:10.1186/s12885-018-4354-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29699510/

资料下载

S-KO-04437_6J_20706_Serpinb9b_Exon 4_A_strategy.pdf
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