Sparc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sparc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04435

品系全称

C57BL/6NCya-Sparcem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20692-Sparc-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sparc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secreted acidic cysteine rich glycoprotein
基因别称
BM-40,ON
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009242 | Ensembl: ENSMUST00000018737
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~10.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98373Homozygotes for targeted null mutations exhibit cataracts, reduced skin collagen content, accelerated wound closure, osteopenia associated with reduced bone remodeling, and increased growth of implanted tumors.
SPARC(Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine),也称为骨连接蛋白和BM-40,是一种在多种细胞和组织中表达的细胞外基质蛋白。它在细胞外基质的合成和重塑、细胞形状的维持、细胞迁移、侵袭和转移、免疫调节以及血管生成等方面发挥着重要作用。SPARC的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、肝脏疾病、骨疾病和肾脏疾病等。

在癌症中,SPARC的表达与肿瘤细胞侵袭、转移和不良预后相关。研究表明,SPARC基因在多种癌症中过表达,包括间皮瘤、结直肠癌和儿科肉瘤等。例如,在间皮瘤中,SPARC基因的过表达与患者的预后不良相关,可能与免疫抑制的肿瘤微环境和肿瘤细胞干性有关[1]。在结直肠癌中,SPARC基因的过表达也与患者的预后不良相关,可能作为诊断和进展的生物标志物[4]。

在肝脏疾病中,SPARC的表达与肝脏损伤和修复相关。研究表明,SPARC基因的抑制或基因敲除可以保护小鼠免受肝脏损伤,可能与肝细胞的增殖能力和氧化应激防御能力的增强有关[2]。

在骨疾病中,SPARC的表达和功能与骨形成和重塑相关。研究表明,SPARC基因的缺失会导致骨疾病的发生,可能与细胞外基质的组装和骨细胞的功能异常有关[3]。

在肾脏疾病中,SPARC的表达与糖尿病相关的肾脏生长相关。研究表明,糖尿病动物的肾脏SPARC基因表达和蛋白质含量降低,可能与糖尿病相关肾脏生长的发病机制有关[5]。

综上所述,SPARC是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的细胞外基质蛋白。它的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、肝脏疾病、骨疾病和肾脏疾病等。SPARC的研究有助于深入理解细胞外基质蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Licun, de Perrot, Marc. 2023. Omics Overview of the SPARC Gene in Mesothelioma. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13071103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37509139/
2. Peixoto, Estanislao, Atorrasagasti, Catalina, Malvicini, Mariana, Corrales, Fernando, Mazzolini, Guillermo. 2016. SPARC gene deletion protects against toxic liver injury and is associated to an enhanced proliferative capacity and reduced oxidative stress response. In Oncotarget, 10, 4169-4179. doi:10.18632/oncotarget.9456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31289615/
3. Rosset, Emilie M, Bradshaw, Amy D. 2016. SPARC/osteonectin in mineralized tissue. In Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 52-54, 78-87. doi:10.1016/j.matbio.2016.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26851678/
4. Mortezapour, Mahdie, Tapak, Leili, Bahreini, Fatemeh, Najafi, Rezvan, Afshar, Saeid. 2023. Identification of key genes in colorectal cancer diagnosis by co-expression analysis weighted gene co-expression network analysis. In Computers in biology and medicine, 157, 106779. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.106779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36931200/
5. Gilbert, R E, McNally, P G, Cox, A, Cooper, M E, Jerums, G. . SPARC gene expression is reduced in early diabetes-related kidney growth. In Kidney international, 48, 1216-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8569083/