Sox17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sox17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04424

品系全称

C57BL/6JCya-Sox17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20671-Sox17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sox17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SRY (sex determining region Y)-box 17
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011441 | Ensembl: ENSMUST00000027035
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107543Embryos homozygous for a targeted null mutation develop a deficient gut endoderm and die around embryonic day 10.5.
SOX17是一种重要的转录因子,属于SRY相关高迁移率族蛋白(HMG-box)家族,在多种生物学过程中发挥着关键作用。SOX17的表达和功能与早期胚胎发育、器官形成、干细胞分化以及疾病的发生发展密切相关。本文将基于参考文献,对SOX17的功能和作用进行综述,并探讨其在疾病治疗中的应用潜力。

在早期胚胎发育过程中,SOX17在原肠胚形成过程中发挥重要作用。研究发现,SOX17是原肠胚分化的关键调节因子,参与维持原肠胚祖细胞的特性,并促进其向内胚层谱系的分化。在SOX17缺失的小鼠胚胎中,原肠胚的形成受到抑制,导致内胚层相关器官的发育缺陷[4]。此外,SOX17还参与心脏和肠道等器官的发育,其缺失会导致心脏畸形和肠道发育异常[4]。

SOX17在干细胞分化过程中也发挥重要作用。研究发现,SOX17是原生殖细胞命运决定的关键调节因子,其缺失会导致原生殖细胞分化受阻[3]。此外,SOX17还参与心血管系统的发育,其缺失会导致动脉血管的发育异常[5]。这些研究表明,SOX17在维持干细胞的多能性和促进其向特定谱系的分化中发挥重要作用。

在疾病发生发展过程中,SOX17也发挥着重要作用。研究发现,SOX17的突变与肺动脉高压(PAH)的发生密切相关。SOX17的缺失会导致肺动脉内皮细胞功能障碍,促进PAH的发生和发展[2]。此外,SOX17还与结直肠癌的发生发展相关,其高表达能够抑制肿瘤细胞的免疫逃逸,促进抗肿瘤免疫反应[1]。这些研究表明,SOX17在疾病发生发展过程中发挥重要作用,可能是治疗相关疾病的重要靶点。

综上所述,SOX17是一种重要的转录因子,在早期胚胎发育、器官形成、干细胞分化和疾病发生发展过程中发挥重要作用。其功能和作用机制的研究有助于深入理解相关生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Goto, Norihiro, Westcott, Peter M K, Goto, Saori, Agudo, Judith, Yilmaz, Ömer H. 2024. SOX17 enables immune evasion of early colorectal adenomas and cancers. In Nature, 627, 636-645. doi:10.1038/s41586-024-07135-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38418875/
2. Park, Chan Soon, Kim, Soo Hyun, Yang, Hae Young, Park, Jun-Bean, Kim, Injune. 2022. Sox17 Deficiency Promotes Pulmonary Arterial Hypertension via HGF/c-Met Signaling. In Circulation research, 131, 792-806. doi:10.1161/CIRCRESAHA.122.320845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36205124/
3. Irie, Naoko, Weinberger, Leehee, Tang, Walfred W C, Hanna, Jacob H, Surani, M Azim. 2014. SOX17 is a critical specifier of human primordial germ cell fate. In Cell, 160, 253-68. doi:10.1016/j.cell.2014.12.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25543152/
4. Pfister, Sabine, Jones, Vanessa J, Power, Melinda, Tam, Patrick P L, Loebel, David A F. . Sox17-dependent gene expression and early heart and gut development in Sox17-deficient mouse embryos. In The International journal of developmental biology, 55, 45-58. doi:10.1387/ijdb.103158sp. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21305474/
5. Kim, Diana, Grath, Alexander, Lu, Yao Wei, Schwarz, John J, Dai, Guohao. 2022. Sox17 mediates adult arterial endothelial cell adaptation to hemodynamics. In Biomaterials, 293, 121946. doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36512862/