Soat1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Soat1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04412

品系全称

C57BL/6NCya-Soat1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20652-Soat1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Soat1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04412) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sterol O-acyltransferase 1
基因别称
8430426K15Rik,ACAT-1,Acact,ald,hid
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009230 | Ensembl: ENSMUST00000189661
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~11
敲除长度
~9.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104665Mutants producing no protein or a truncated protein show depletion of cholesterol esters in adrenal cortex and peritoneal macrophages. Additionally, null mutants have reduced eye openings due to atrophy of meibomian glands or abnromal morphology and arrangement of medullary cells of all hair types.
SOAT1,全称Sterol O-acyltransferase 1,是一种重要的酶,负责催化胆固醇酯的形成,是胆固醇代谢中的关键步骤。胆固醇酯是胆固醇在血液中的主要运输形式,因此SOAT1在维持胆固醇稳态和调节脂质代谢中发挥着重要作用。此外,SOAT1的异常表达和功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等。

在癌症研究中,SOAT1被发现与多种癌症的发生和发展相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,SOAT1的表达水平与预后不良相关,并且SOAT1通过促进胆固醇酯的形成和积累,进而促进上皮-间质转化(EMT)和肿瘤的发生发展[1]。在胶质瘤中,SOAT1通过调节铁转运蛋白SLC40A1的表达,影响铁的代谢和细胞内铁水平,进而影响细胞对铁死亡的敏感性[2]。此外,SOAT1还与多种免疫相关基因的表达相关,可能参与调节肿瘤微环境和免疫反应[3]。

除了在癌症中的作用外,SOAT1还与动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等疾病相关。例如,在动脉粥样硬化中,SOAT1的表达水平升高,并且SOAT1的缺乏可以减轻动脉粥样硬化的病变和炎症反应[4]。在阿尔茨海默病中,SOAT1的缺乏可以减轻神经胶质细胞中胆固醇酯的积累,并改善眼表和角膜的健康[6]。

除了以上提到的疾病外,SOAT1还与一些遗传性疾病相关。例如,在猫中,SOAT1的错义变异与皮脂腺发育不良相关[5]。此外,SOAT1的基因多态性与小鼠血浆胆固醇和甘油三酯水平的变化相关,表明SOAT1在调节血脂水平中发挥重要作用[7]。

综上所述,SOAT1是一种重要的酶,在胆固醇代谢、脂质代谢和多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。SOAT1的研究有助于深入理解胆固醇代谢和脂质代谢的机制,以及相关疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fu, Rongrong, Xue, Wenqing, Liang, Jingjie, Zhang, Min, Meng, Jing. 2024. SOAT1 regulates cholesterol metabolism to induce EMT in hepatocellular carcinoma. In Cell death & disease, 15, 325. doi:10.1038/s41419-024-06711-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38724499/
2. Sun, Shicheng, Qi, Guoliang, Chen, Hao, Guo, Hua, Zhang, Rui. 2023. Ferroptosis sensitization in glioma: exploring the regulatory mechanism of SOAT1 and its therapeutic implications. In Cell death & disease, 14, 754. doi:10.1038/s41419-023-06282-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37980334/
3. Huang, Yangqing, Zhou, Xinlan, Li, Xiufen, Fang, Zhong, Ding, Rongrong. 2023. A pan-cancer analysis identifies SOAT1 as an immunological and prognostic biomarker. In Oncology research, 31, 193-205. doi:10.32604/or.2023.027112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37304239/
4. Wu, Nan, Li, Rong-Qing, Li, Li. 2018. SOAT1 deficiency attenuates atherosclerosis by regulating inflammation and cholesterol transportation via HO-1 pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 501, 343-350. doi:10.1016/j.bbrc.2018.03.137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29567472/
5. Kiener, Sarah, McMahill, Barbara G, Affolter, Verena K, Jagannathan, Vidhya, Leeb, Tosso. 2023. SOAT1 missense variant in two cats with sebaceous gland dysplasia. In Molecular genetics and genomics : MGG, 298, 837-843. doi:10.1007/s00438-023-02020-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37060467/
6. Wilkerson, Amber, Yuksel, Seher, Acharya, Riya, Butovich, Igor A. . Physiological Effects of Soat1 Inactivation on Homeostasis of the Mouse Ocular Surface. In Investigative ophthalmology & visual science, 65, 2. doi:10.1167/iovs.65.8.2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38953847/
7. Lu, Zongji, Yuan, Zuobiao, Miyoshi, Toru, Chang, Catherine C, Shi, Weibin. 2011. Identification of Soat1 as a quantitative trait locus gene on mouse chromosome 1 contributing to hyperlipidemia. In PloS one, 6, e25344. doi:10.1371/journal.pone.0025344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22022387/