Snrpd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snrpd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04407

品系全称

C57BL/6JCya-Snrpd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20641-Snrpd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snrpd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04407) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nuclear ribonucleoprotein D1
基因别称
SMD1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009226 | Ensembl: ENSMUST00000002551
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~10.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snrpd1,也称为Sm D1,是剪接体相关的核心蛋白之一,它在mRNA的剪接过程中发挥着重要作用。剪接体是一种大型的RNA-蛋白质复合体,负责在转录后水平上选择性地去除pre-mRNA中的内含子,并连接外显子,从而生成成熟的mRNA分子。这个过程对于基因表达的精确调控至关重要,因为错误的剪接可能会导致蛋白质功能的丧失或异常,进而影响细胞的正常功能和生存。

Snrpd1在多种癌症的发生和发展中扮演着重要角色。在卵巢癌中,研究发现Snrpd1的表达水平与患者的预后密切相关。一项研究发现,Snrpd1的高表达与卵巢癌患者的不良预后相关,而且Snrpd1的表达水平可以作为一种独立的预后因子来预测患者的生存情况[1]。此外,另一项研究发现,Snrpd1的表达与卵巢癌细胞周期的调控有关,敲低Snrpd1的表达可以抑制卵巢癌细胞的生长和增殖[4]。

在乳腺癌中,Snrpd1的表达水平也被证明与患者的预后相关。一项研究发现,Snrpd1的高表达与乳腺癌患者的不良预后相关,而且Snrpd1的表达水平可以作为一种独立的预后因子来预测患者的生存情况[2]。此外,Snrpd1的表达与乳腺癌细胞周期的调控有关,敲低Snrpd1的表达可以抑制乳腺癌细胞的生长和增殖[4]。

在肝癌中,Snrpd1的表达水平也被证明与患者的预后相关。一项研究发现,Snrpd1的高表达与肝癌患者的不良预后相关,而且Snrpd1的表达水平可以作为一种独立的预后因子来预测患者的生存情况[3]。此外,Snrpd1的表达与肝癌细胞周期的调控有关,敲低Snrpd1的表达可以抑制肝癌细胞的生长和增殖[3]。

在肺癌中,Snrpd1的表达水平也被证明与患者的预后相关。一项研究发现,Snrpd1的高表达与肺癌患者的不良预后相关,而且Snrpd1的表达水平可以作为一种独立的预后因子来预测患者的生存情况[5]。此外,Snrpd1的表达与肺癌细胞周期的调控有关,敲低Snrpd1的表达可以抑制肺癌细胞的生长和增殖[5]。

除了在癌症中的预后价值,Snrpd1还与肠道微生物的相互作用有关。一项研究发现,肠道微生物Akkermansia muciniphila的过度表达可以促进结肠癌的发生,而Snrpd1的表达水平在这个过程中也发生了变化[7]。这表明Snrpd1可能参与了肠道微生物与宿主之间的相互作用,并影响癌症的发生和发展。

此外,Snrpd1还与干细胞的调控有关。研究发现,Snrpd1在人类多能干细胞(hPSs)中高表达,并且与hPSs的剪接体组装和多能性的维持有关[6]。这表明Snrpd1可能参与了干细胞的调控过程,并在细胞的分化、发育和再生中发挥重要作用。

综上所述,Snrpd1是一种重要的剪接体相关蛋白,在mRNA的剪接过程中发挥着重要作用。Snrpd1在多种癌症的发生和发展中扮演着重要角色,并且与患者的预后密切相关。此外,Snrpd1还与肠道微生物的相互作用和干细胞的调控有关,这可能为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bao, Mingyang, Zhang, Lihua, Hu, Yueqing. 2020. Novel gene signatures for prognosis prediction in ovarian cancer. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 9972-9984. doi:10.1111/jcmm.15601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32666642/
2. Dai, Xiaofeng, Cai, Linhan, Zhang, Zhifa, Li, Jitian. 2023. SNRPD1 conveys prognostic value on breast cancer survival and is required for anthracycline sensitivity. In BMC cancer, 23, 376. doi:10.1186/s12885-023-10860-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37098488/
3. Wang, Huaxiang, Chen, Minyong, Yang, Chengkai, Yang, Fang, Lv, Lizhi. 2023. SNRPD1 inhibition suppresses the proliferation of hepatocellular carcinoma and promotes autophagy through the PI3K/AKT/mTOR/4EBP1 pathway. In Archives of biochemistry and biophysics, 743, 109661. doi:10.1016/j.abb.2023.109661. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37268273/
4. Dai, Xiaofeng, Yu, Lihui, Chen, Xiao, Zhang, Jianying. 2021. SNRPD1 confers diagnostic and therapeutic values on breast cancers through cell cycle regulation. In Cancer cell international, 21, 229. doi:10.1186/s12935-021-01932-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33879154/
5. Liu, Gaohua, Li, Fuping, Chen, Meichun, Dai, Yinhai, Hou, Peifeng. 2022. SNRPD1/E/F/G Serve as Potential Prognostic Biomarkers in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 813285. doi:10.3389/fgene.2022.813285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35356432/
6. Kim, Young-Dae, Lee, Jungwoon, Kim, Han-Seop, Lee, Sang Chul, Cho, Yee Sook. 2017. The unique spliceosome signature of human pluripotent stem cells is mediated by SNRPA1, SNRPD1, and PNN. In Stem cell research, 22, 43-53. doi:10.1016/j.scr.2017.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595116/
7. Wang, Fei, Cai, Kuntai, Xiao, Qiuxiang, Xie, Lu, Liu, Zhiping. 2022. Akkermansia muciniphila administration exacerbated the development of colitis-associated colorectal cancer in mice. In Journal of Cancer, 13, 124-133. doi:10.7150/jca.63578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34976176/