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Snrpb2-KO 基因敲除小鼠

Snrpb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snrpb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04406

品系全称

C57BL/6JCya-Snrpb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20639-Snrpb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Snrpb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04406) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
U2 small nuclear ribonucleoprotein B
基因别称
2810052G09Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021335 | Ensembl: ENSMUST00000008477
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~7.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SNRPB2，即小核核糖核蛋白颗粒（snRNP）B2，是U2 snRNP复合物的一个组成部分，它在剪接体的组装中起着重要作用。剪接体是负责前体信使RNA（pre-mRNA）剪接的分子机器，这种剪接过程对于产生功能性mRNA至关重要。因此，SNRPB2的表达和功能异常可能影响多种生物学过程，包括细胞生长、分化和凋亡，特别是在癌症发生和发展中。

一项研究调查了SNRPB2在癌症中的作用，通过分析来自TCGA、CPTAC和GEO等公共数据库的数据，发现SNRPB2在多种癌症类型中普遍上调，其高表达水平与不良预后相关[1]。此外，基因组学和表观遗传学分析揭示了SNRPB2表达与SNRPB2拷贝数变异、DNA甲基化模式和RNA修饰之间的关联[1]。这些发现表明，SNRPB2可能是一个潜在的预后生物标志物和癌症免疫治疗的候选目标。

另一项研究发现，在癌症细胞中抑制细胞内CD28可以增强抗肿瘤免疫，克服抗PD-1抗性的机制之一是通过靶向PD-L1，而这一过程涉及到SNRPB2[2]。这表明SNRPB2在调节肿瘤微环境和免疫逃逸中可能发挥作用。

在多发性骨髓瘤的研究中，LINC00461和SNRPB2的敲低增强了Ixazomib的细胞毒性，影响了细胞凋亡和细胞周期分布。LINC00461与SNRPB2在多发性骨髓瘤患者中呈正相关，低表达SNRPB2与患者高生存率相关[3]。这表明SNRPB2可能在多发性骨髓瘤的治疗中发挥作用。

在TNBC中，SNRPB2的高表达与不良预后相关，其敲低抑制了细胞增殖和侵袭，并诱导细胞周期阻滞[4]。研究发现，SNRPB2通过控制MDM4前mRNA的选择性剪接来促进TNBC的进展[4]。

另一项研究使用WGCNA分析了乳腺癌患者的基因表达数据，发现SNRPB2是高远处转移风险的乳腺癌患者的关键基因之一[5]。这表明SNRPB2可能参与了乳腺癌的转移过程。

MT1-MMP是一种促进肿瘤侵袭的蛋白质，其表达与多种肿瘤类型的SNRPB2表达相关[6]。这表明SNRPB2可能与MT1-MMP介导的肿瘤侵袭和转移过程相关。

在ALS研究中，ALS患者来源的iPSCs分化的运动神经元中，SNRPB2与突变型TDP-43蛋白形成细胞质聚集体[7]。这表明SNRPB2可能在ALS的病理生理学中发挥作用。

LncRNA PCAT6在HCC中上调，与不良预后相关，并通过调节细胞周期阻滞和细胞凋亡促进增殖。研究发现，PCAT6相关的基因中，包括SNRPB2在内的多个基因在HCC中过表达，并预测不良预后[8]。

最后，一项研究发现，oxLDL-IC可以影响U937单核细胞中与生存相关的基因表达，其中包括SNRPB2[9]。这表明SNRPB2可能在oxLDL-IC介导的炎症和细胞存活中发挥作用。

综上所述，SNRPB2在多种癌症、ALS和其他疾病中发挥着重要作用。它参与了剪接体的组装、选择性剪接的调控、肿瘤微环境的调节以及细胞生长和凋亡等生物学过程。SNRPB2的研究对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献：
1. Li, Bowen, Liu, Jiang, Huang, Ling, Liu, Zhaohui, Liu, Tiande. 2024. SNRPB2 in the pan-cancer landscape: A bioinformatics exploration and validation in hepatocellular carcinoma. In Cellular signalling, 124, 111445. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39366532/
2. Yang, Zhen, Liu, Xinpeng, Zhu, Jun, Fu, Li, Cao, Xuetao. 2024. Inhibiting intracellular CD28 in cancer cells enhances antitumor immunity and overcomes anti-PD-1 resistance via targeting PD-L1. In Cancer cell, 43, 86-102.e10. doi:10.1016/j.ccell.2024.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39672166/
3. Deng, Mingyang, Yuan, Huan, Peng, Hongling, Zhang, Guangsen, Xiao, Han. . LINC00461 Knockdown Enhances the Effect of Ixazomib in Multiple Myeloma Cells. In Current cancer drug targets, 23, 643-652. doi:10.2174/1568009623666230316152713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36927430/
4. Yu, Shiyi, Si, Yue, Yu, Jianzhong, Bi, Caili, Sun, Haibo. 2024. SNRPB2 promotes triple-negative breast cancer progression by controlling alternative splicing of MDM4 pre-mRNA. In Cancer science, 115, 3915-3927. doi:10.1111/cas.16356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39329452/
5. Chang, Yu-Tien, Hong, Zhi-Jie, Tsai, Hsueh-Han, Liang, Chia-Ming, Liao, Guo-Shiou. 2024. Hub metastatic gene signature and risk score of breast cancer patients with small tumor sizes using WGCNA. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 31, 1114-1129. doi:10.1007/s12282-024-01627-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39190284/
6. Rozanov, Dmitri V, Savinov, Alexei Y, Williams, Roy, Krajewski, Stan, Strongin, Alex Y. . Molecular signature of MT1-MMP: transactivation of the downstream universal gene network in cancer. In Cancer research, 68, 4086-96. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-6458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18519667/
7. Williams, Sandra G, Harms, Michael J, Hall, Kathleen B. 2013. Resurrection of an Urbilaterian U1A/U2B″/SNF protein. In Journal of molecular biology, 425, 3846-62. doi:10.1016/j.jmb.2013.05.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23796518/
8. Egawa, Naohiro, Kitaoka, Shiho, Tsukita, Kayoko, Yamanaka, Shinya, Inoue, Haruhisa. . Drug screening for ALS using patient-specific induced pluripotent stem cells. In Science translational medicine, 4, 145ra104. doi:10.1126/scitranslmed.3004052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22855461/
9. Luo, Yue, Lin, Junhao, Zhang, Yueqi, Li, Aimin, Liu, Xinhui. 2020. LncRNA PCAT6 predicts poor prognosis in hepatocellular carcinoma and promotes proliferation through the regulation of cell cycle arrest and apoptosis. In Cell biochemistry and function, 38, 895-904. doi:10.1002/cbf.3510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32064636/

资料下载

S-KO-04406_6J_20639_Snrpb2_Exon 2~7_strategy.pdf
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