Snrpc-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Snrpc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04403

品系全称

C57BL/6JCya-Snrpcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20630-Snrpc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snrpc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04403) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
U1 small nuclear ribonucleoprotein C
基因别称
Snrp1c,U1-C,U1C
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011432.2 | Ensembl: ENSMUST00000071006
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5788 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snrpc,也称为小核核糖核蛋白多肽C,是U1小核核糖核蛋白颗粒(U1 snRNP)的一个亚基。U1 snRNP是剪接体的重要组成部分,参与调控前体信使RNA(pre-mRNA)的剪接过程。Snrpc在剪接体的组装和功能中发挥着重要作用,其表达水平和功能状态与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。

多篇研究表明,Snrpc在癌症的发生发展中发挥着重要作用。例如,一项研究发现,Snrpc在肝细胞癌(HCC)组织中高表达,与肿瘤的侵袭性和患者的预后不良相关[1]。此外,Snrpc的缺失可以显著抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,表明Snrpc可能成为HCC治疗的新靶点[1]。另一项研究发现,Snrpc在卵巢癌中低表达,与铂类药物化疗的耐药性相关,提示Snrpc可能作为卵巢癌预后和治疗的潜在生物标志物[3]。此外,Snrpc的表达还与急性髓系白血病(AML)的预后相关,其表达水平降低与AML患者的预后不良相关[4]。

除了在癌症中的作用,Snrpc还与肥胖和瘦弱的发生发展相关。一项研究发现,Snrpc的表达与肥胖和瘦弱的发生相关,其表达水平与体重指数(BMI)呈负相关[5]。此外,Snrpc的表达还与免疫细胞浸润相关,高表达Snrpc的患者肿瘤组织中免疫细胞的浸润较少,可能影响免疫治疗的疗效[2]。

综上所述,Snrpc是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的剪接和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Snrpc在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、肥胖和瘦弱。此外,Snrpc的表达还与免疫细胞浸润相关,可能影响免疫治疗的疗效。Snrpc的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yuanping, Qiu, Jiliang, Zuo, Dinglan, Li, Binkui, Yuan, Yunfei. 2021. SNRPC promotes hepatocellular carcinoma cell motility by inducing epithelial-mesenchymal transition. In FEBS open bio, 11, 1757-1770. doi:10.1002/2211-5463.13175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33934562/
2. Cai, Jihao, Zhou, Minglei, Xu, Jianxin. 2021. N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation regulator SNRPC is a prognostic biomarker and is correlated with immunotherapy in hepatocellular carcinoma. In World journal of surgical oncology, 19, 241. doi:10.1186/s12957-021-02354-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34389000/
3. Hua, Tian, Wang, Rui-Min, Zhang, Xiao-Chong, Liu, Deng-Xiang, Wang, Wei. . ZNF76 predicts prognosis and response to platinum chemotherapy in human ovarian cancer. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20212026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34793589/
4. Zhang, Zaifeng, Zhang, Lili, Li, Jiangtao, Xiao, Fei, Zhang, Chunli. 2024. Comprehensive analysis of m6A methylome alterations after azacytidine plus venetoclax treatment for acute myeloid leukemia by nanopore sequencing. In Computational and structural biotechnology journal, 23, 1144-1153. doi:10.1016/j.csbj.2024.02.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510975/
5. Riveros-McKay, Fernando, Mistry, Vanisha, Bounds, Rebecca, Barroso, Inês, Farooqi, I Sadaf. 2019. Genetic architecture of human thinness compared to severe obesity. In PLoS genetics, 15, e1007603. doi:10.1371/journal.pgen.1007603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30677029/