Siglec1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Siglec1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04395

品系全称

C57BL/6NCya-Siglec1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-20612-Siglec1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Siglec1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sialic acid binding Ig-like lectin 1, sialoadhesin
基因别称
Cd169,Siglec-1,Sn
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011426 | Ensembl: ENSMUST00000028794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~21
敲除长度
~17.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99668Mice homozygous for a disruption in this gene display subtle changes in B- and T-cell populations and decreased IgM levels. Mice homozygous for a knock-out or knock-in allele exhibit impaired phagocytosis of sialylated C. jejuni.
Siglec1,即唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素1,是一种在免疫系统中发挥多种功能的细胞表面蛋白。Siglec1主要在巨噬细胞和单核细胞上表达,并参与调节免疫反应和炎症过程。该基因编码的蛋白质能够与细胞表面的唾液酸结合,从而影响细胞间的相互作用和信号传导。此外,Siglec1还能够通过调节炎症因子的表达和活性来影响炎症反应。

Siglec1在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)和循环单核细胞中,Siglec1的表达水平会发生显著改变,这反映了肿瘤对单核和巨噬细胞转录景观的影响,并与患者的预后相关[1]。此外,Siglec1还与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发生和发展有关。研究发现,Siglec1在COPD大鼠肺中的表达增加,并且Siglec1的过表达能够增强炎症因子的表达,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6[2]。

在自身免疫性疾病中,Siglec1也发挥着重要作用。研究发现,Siglec1的表达水平与自身免疫性肌炎的疾病活动度相关。在皮肌炎(DM)患者中,Siglec1的表达水平与疾病活动度呈正相关,并且Siglec1的表达水平随着治疗的进行而下降[3]。此外,Siglec1的表达水平还与SARS-CoV-2感染后的免疫反应相关。研究发现,SARS-CoV-2感染后,Siglec1的表达水平与病毒载量和炎症反应呈正相关[6]。

除了在免疫系统中发挥作用外,Siglec1还与病毒感染有关。研究发现,Siglec1在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染中起着关键作用。PRRSV感染依赖于Siglec1与病毒表面的唾液酸的相互作用,但Siglec1的表达对于PRRSV的感染并非必需[4]。此外,Siglec1还与非洲猪瘟病毒(ASFV)感染有关。研究发现,CD163和Siglec1协同作用,共同参与ASFV的感染过程[5]。

综上所述,Siglec1是一种重要的细胞表面蛋白,在免疫系统中发挥着多种功能。Siglec1的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括肿瘤、COPD、自身免疫性疾病和病毒感染等。Siglec1的研究有助于深入理解免疫反应和炎症过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cassetta, Luca, Fragkogianni, Stamatina, Sims, Andrew H, Smith, Harriet O, Pollard, Jeffrey W. 2019. Human Tumor-Associated Macrophage and Monocyte Transcriptional Landscapes Reveal Cancer-Specific Reprogramming, Biomarkers, and Therapeutic Targets. In Cancer cell, 35, 588-602.e10. doi:10.1016/j.ccell.2019.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30930117/
2. Li, Sensen, Jiang, Longfeng, Yang, Yanbing, Deng, Xiaozhao, Li, Yaojun. 2020. Siglec1 enhances inflammation through miR-1260-dependent degradation of IκBα in COPD. In Experimental and molecular pathology, 113, 104398. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32007531/
3. Graf, Manuel, von Stuckrad, Sae Lim, Uruha, Akinori, Schneider, Udo, Rose, Thomas. . SIGLEC1 enables straightforward assessment of type I interferon activity in idiopathic inflammatory myopathies. In RMD open, 8, . doi:10.1136/rmdopen-2021-001934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177553/
4. Prather, Randall S, Rowland, Raymond R R, Ewen, Catherine, Egen, Tina, Green, Jonathan A. 2013. An intact sialoadhesin (Sn/SIGLEC1/CD169) is not required for attachment/internalization of the porcine reproductive and respiratory syndrome virus. In Journal of virology, 87, 9538-46. doi:10.1128/JVI.00177-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23785195/
5. Gao, Qi, Yang, Yunlong, Luo, Yizhuo, Zheng, Zezhong, Zhang, Guihong. 2022. Adaptation of African swine fever virus to porcine kidney cells stably expressing CD163 and Siglec1. In Frontiers in immunology, 13, 1015224. doi:10.3389/fimmu.2022.1015224. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389805/
6. Rajagopala, Seesandra V, Strickland, Britton A, Pakala, Suman B, Turner, Justin H, Das, Suman R. 2023. Mucosal Gene Expression in Response to SARS-CoV-2 Is Associated with Viral Load. In Journal of virology, 97, e0147822. doi:10.1128/jvi.01478-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36656015/