Sstr3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sstr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04392

品系全称

C57BL/6JCya-Sstr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20607-Sstr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sstr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04392) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
somatostatin receptor 3
基因别称
Smstr-3,Smstr3,sst3
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009218 | Ensembl: ENSMUST00000053239
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sstr3,也称为Somatostatin Receptor 3,是生长激素抑制素(Somatostatin)受体家族中的一个成员,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。Sstr3编码一个由418个氨基酸组成的蛋白质,与Sstr1和Sstr2分别具有45%和46%的序列相似性。Sstr3在多种组织中表达,包括大脑和胰腺胰岛细胞[1]。与其他SSTR亚型相比,Sstr3在结构和功能上具有独特之处,特别是在其与腺苷酸环化酶的偶联方面。腺苷酸环化酶是细胞内信号传导的关键酶,参与细胞增殖、分化和凋亡等多种生物学过程[2]。

Sstr3在神经内分泌肿瘤中具有重要作用。神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌系统的肿瘤,包括肺癌、胰岛素瘤等。研究表明,Sstr3在神经内分泌肿瘤中表达上调,并与患者的治疗反应和预后相关。例如,一项研究发现,Sstr3在神经内分泌肺癌患者的外周血液中表达增加,且与OctreoScan结果具有良好的相关性,提示Sstr3可能作为神经内分泌肺癌的潜在诊断和治疗靶点[3]。此外,Sstr3在胰岛素瘤中的表达也与肿瘤大小和患者生存率相关[5]。

Sstr3的细胞内定位和功能调控也是研究的热点。研究表明,Sstr3主要定位于细胞质中,并通过与细胞内转运蛋白相互作用而转运至细胞膜。Sstr3的转运和定位对其功能发挥至关重要,例如在神经内分泌肿瘤中,Sstr3的转运和定位可能影响其与生长激素抑制素的结合能力,从而影响肿瘤的生长和转移[4]。

Sstr3的生理功能和疾病相关性研究为神经内分泌肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路和策略。例如,Sstr3的拮抗剂可能作为治疗神经内分泌肿瘤的潜在药物,而Sstr3的表达水平可能作为预测患者预后的指标。此外,Sstr3的功能调控机制研究也可能为神经内分泌肿瘤的治疗提供新的靶点。

综上所述,Sstr3是一种重要的生长激素抑制素受体,在神经内分泌肿瘤中具有重要作用。Sstr3的表达和功能调控机制研究为神经内分泌肿瘤的诊断和治疗提供了新的思路和策略。未来的研究将进一步揭示Sstr3在神经内分泌肿瘤中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamada, Y, Reisine, T, Law, S F, Bell, G I, Seino, S. . Somatostatin receptors, an expanding gene family: cloning and functional characterization of human SSTR3, a protein coupled to adenylyl cyclase. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 6, 2136-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1337145/
2. Muscarella, Lucia Anna, D'Alessandro, Vito, la Torre, Annamaria, Fazio, Vito Michele, Vendemiale, Gianluigi. 2011. Gene expression of somatostatin receptor subtypes SSTR2a, SSTR3 and SSTR5 in peripheral blood of neuroendocrine lung cancer affected patients. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 34, 435-41. doi:10.1007/s13402-011-0025-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21503779/
3. Barbeito, Pablo, Tachibana, Yuki, Martin-Morales, Raquel, Kobayashi, Tetsuo, Garcia-Gonzalo, Francesc R. 2020. HTR6 and SSTR3 ciliary targeting relies on both IC3 loops and C-terminal tails. In Life science alliance, 4, . doi:10.26508/lsa.202000746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33372037/
4. Yao, Qi, Liu, Qianqian, Xu, Hui, Gong, Peipei, Shen, Jianhong. 2017. Upregulated Expression of SSTR3 is Involved in Neuronal Apoptosis After Intracerebral Hemorrhage in Adult Rats. In Cellular and molecular neurobiology, 37, 1407-1416. doi:10.1007/s10571-017-0471-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28176050/
5. Peltola, Elina, Vesterinen, Tiina, Leijon, Helena, Arola, Johanna, Jaatinen, Pia. 2023. Immunohistochemical somatostatin receptor expression in insulinomas. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 131, 152-160. doi:10.1111/apm.13297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36680557/