Smr2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Smr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04387

品系全称

C57BL/6JCya-Smr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20600-Smr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04387) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
submaxillary gland androgen regulated protein 2
基因别称
MSG2,Vcs2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252679.1 | Ensembl: ENSMUST00000196070
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3565 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMR2是一种编码富含谷氨酰胺/谷氨酸蛋白的基因家族成员,在哺乳动物中发挥重要作用。该基因在唾液腺中表达,并且其表达受到雄激素的调控。SMR2基因的表达在雄性和雌性动物之间存在差异,且在青春期和发育过程中存在异质性。SMR2基因在细菌中也存在,并编码氨基糖苷类抗生素耐药性相关的蛋白。

SMR2基因在哺乳动物唾液腺中表达,其表达受到雄激素的调控。研究发现,SMR2基因在雄性动物中的表达水平高于雌性动物,并且在青春期和发育过程中存在异质性。这一发现表明,SMR2基因的表达受到多种因素的调控,包括雄激素和细胞分化等[1,4]。

SMR2基因在细菌中也存在,并编码氨基糖苷类抗生素耐药性相关的蛋白。研究发现,SMR2基因在细菌中与氨基糖苷类抗生素耐药性相关,其编码的蛋白能够使细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性。这一发现对于研究细菌耐药性具有重要意义[2,3,8,9]。

SMR2基因在植物中也存在,并参与调控细胞周期和生长发育。研究发现,SMR2基因在植物中参与调控细胞周期的G2/M转换,并影响细胞大小和生长发育。SMR2基因的突变会导致细胞增殖受阻和细胞大小减小,表明SMR2基因在植物生长发育中发挥重要作用[5,6,7]。

综上所述,SMR2基因在哺乳动物、细菌和植物中发挥重要作用。在哺乳动物中,SMR2基因的表达受到雄激素的调控,并在唾液腺中表达。在细菌中,SMR2基因编码氨基糖苷类抗生素耐药性相关的蛋白。在植物中,SMR2基因参与调控细胞周期和生长发育。SMR2基因的研究对于深入理解基因表达调控、抗生素耐药性和植物生长发育具有重要意义。

参考文献:
1. Huaulmé, Jean-François, Courty, Yves, Rougeon, François, Rosinski-Chupin, Isabelle. . Androgen regulation of SMR2 gene expression in rat submandibular gland: evidence for a graded but not a binary response. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 51, 1317-29. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14500700/
2. Partridge, Sally R, Thomas, Lee C, Ginn, Andrew N, Kyme, Pierre, Iredell, Jonathan R. 2011. A novel gene cassette, aacA43, in a plasmid-borne class 1 integron. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 55, 2979-82. doi:10.1128/AAC.01582-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21422220/
3. Papagiannitsis, Costas C, Dolejska, Monika, Izdebski, Radosław, Gniadkowski, Marek, Hrabák, Jaroslav. 2015. Characterisation of IncA/C2 plasmids carrying an In416-like integron with the blaVIM-19 gene from Klebsiella pneumoniae ST383 of Greek origin. In International journal of antimicrobial agents, 47, 158-62. doi:10.1016/j.ijantimicag.2015.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795022/
4. Rosinski-Chupin, I, Rougeon, F. . A new member of the glutamine-rich protein gene family is characterized by the absence of internal repeats and the androgen control of its expression in the submandibular gland of rats. In The Journal of biological chemistry, 265, 10709-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2355016/
5. Bouheraoua, Nacim, Poirel, Laurent, Bourreau, Baptiste, Naas, Thierry, Nordmann, Patrice. 2018. Integrase-Mediated Recombination of the bel-1 Gene Cassette Encoding the Extended-Spectrum β-Lactamase BEL-1. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 62, . doi:10.1128/AAC.00030-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29483118/
6. Kumar, Narender, Harashima, Hirofumi, Kalve, Shweta, Schnittger, Arp, Larkin, John C. 2015. Functional Conservation in the SIAMESE-RELATED Family of Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors in Land Plants. In The Plant cell, 27, 3065-80. doi:10.1105/tpc.15.00489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26546445/
7. Yamada, Kesuke J, Takatsuka, Hirotomo, Hirota, Junya, Nomoto, Yuji, Ito, Masaki. 2022. Members of SIAMESE-RELATED Class Inhibitor Proteins of Cyclin-Dependent Kinase Retard G2 Progression and Increase Cell Size in Arabidopsis thaliana. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12091356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36143392/
8. Emeraud, Cécile, Petit, Caroline, Gauthier, Lauraine, Naas, Thierry, Dortet, Laurent. . Emergence of VIM-producing Enterobacter cloacae complex in France between 2015 and 2018. In The Journal of antimicrobial chemotherapy, 77, 944-951. doi:10.1093/jac/dkab471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35045171/
9. Arnaise, S, Debuchy, R, Picard, M. . What is a bona fide mating-type gene? Internuclear complementation of mat mutants in Podospora anserina. In Molecular & general genetics : MGG, 256, 169-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9349708/